Survivance sur le cancer du sein - pourquoi avastin et sutent n'informent pas


Survivance sur le cancer du sein - pourquoi avastin et sutent n'informent pas

Avastin et Sutent, deux médicaments contre le cancer, ne conduisent pas à une survie plus longue chez les patients atteints de cancer du sein, probablement parce qu'ils encouragent une augmentation du nombre de cellules souches cancéreuses dans les tumeurs mammaires, selon une étude menée sur des souris par des chercheurs du Michigan Comprehensive Cancer Centre, et publié dans le Actes de l'Académie nationale des sciences (Première édition).

Bien que Sutent (sunitinib) et Avastin (bevacizumab) rétrécissent les tumeurs cancéreuses du sein et ralentissent la vitesse de développement du cancer, leurs effets sont de courte durée - les cancers commencent à croître à nouveau et à se métastaser (se propage).

L'auteur de l'étude Max S. Wicha, M.D., a écrit:

"Cette étude fournit une explication pour les résultats des essais cliniques démontrant que chez les femmes atteintes d'un cancer du sein, des agents antiangiogènes tels que Avastin retardent le délai de récidive de la tumeur mais n'influent pas sur la survie du patient.

Si nos résultats s'appliquent à la clinique, cela suggère que, pour être efficace, ces agents devront être combinés avec des inhibiteurs de cellules souches cancéreuses, une approche actuellement explorée au laboratoire ".

Dr. Wicha et les souris de laboratoire traité par l'équipe avec le cancer du sein avec le bevacizumab et le sunitinib. Ces deux médicaments arrêtent l'angiogenèse - la croissance et la formation des vaisseaux sanguins qui alimentent une tumeur. Ils ont constaté que ces médicaments, lorsqu'ils sont utilisés pour traiter les tumeurs du cancer du sein, déclenchent le développement de plus de cellules souches cancéreuses. Les cellules souches de cancer de la tumeur aident une tumeur à se développer et à se propager; Le traitement standard est généralement inefficace contre eux. Un traitement standard ici implique l'utilisation de médicaments antisanguiogéniques seuls.

Après avoir traité les souris avec l'un ou l'autre médicament, les auteurs ont indiqué que le nombre total de cellules souches de cellules cancéreuses a augmenté. Ils croient que cela est dû à une réponse cellulaire à l'hypoxie (faible oxygène). Ils ont également été en mesure d'identifier la voie impliquée dans l'hypoxie qui a activé les cellules souches.

Avastin, qui est approuvé par la FDA pour plusieurs cancers, a approuvé l'approbation de son cancer du sein par l'Agence. La FDA a déclaré que les essais cliniques avaient démontré que les effets d'Avastin étaient trop courts - les patients récidivaient rapidement, leur cancer se propagant de manière plus virulente. L'Agence a ajouté que Avastin n'avait aucun impact sur la survie des patients.

Les auteurs disent que peut-être des médicaments anti-angiogenèse, comme Avastin et Sutent, devraient être administrés conjointement avec un inhibiteur de cellules souches cancéreuses pour améliorer leur efficacité. Ils ont ajouté que, selon les données préliminaires d'une étude en cours, cette approche semble être efficace.

L'American Cancer Society affirme qu'à la fin de 2012, plus de 209 000 Américains auront été diagnostiqués avec un cancer du sein et plus de 40 000 seront morts de la maladie.

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Section Des Questions Sur La Médecine: La santé des femmes