Syndrome de prader-willi - défi pour arrêter de manger trop chez les enfants


Syndrome de prader-willi - défi pour arrêter de manger trop chez les enfants

Un défi pour trouver de nouvelles méthodes de recherche pour l'hyperphagie, ou l'appétit non réglementé, une condition prédominante chez les enfants atteints du syndrome de Prader-Willi (PWS) - un trouble génétique du chromosome 15, a été annoncé par InnoCentive. Inc., et la Fondation pour la recherche de Prader-Willi.

Environ 6 500 enfants naissent avec le trouble génétique chaque année. Bien que les enfants avec Prader-Willi souffrent d'une variété de symptômes physiques, comportementaux et neurologiques, l'hyperphagie (le sentiment de faim constante) pose le plus grand risque pour la santé. L'hyperphagie provoque des angoisses alimentaires intenses qui entraînent un gain de poids incontrôlable et une obésité morbide, ce qui peut entraîner le diabète, l'hypertension, l'insuffisance pulmonaire et même la mort.

Beaucoup de facettes de la vie quotidienne, telles que l'apprentissage et l'interaction sociale, sont influencées par l'intensité de ces cravings alimentaires et l'incapacité de les contrôler. Souvent, les enfants touchés se nourrissent rapidement et en privé, augmentant leur risque d'étouffement, en raison de l'anxiété accrue de l'incapacité de réguler leur consommation alimentaire, en particulier autour d'occasions qui tournent autour de la nourriture, comme les célébrations de vacances. À l'heure actuelle, il n'existe aucun remède contre Prader-Willi.

À ce jour, la majorité des études visaient à traiter des symptômes spécifiques. Pour beaucoup de personnes atteintes de la maladie, traiter certains des symptômes les plus complexes, tels que l'hyperphagie et l'obésité, représenterait la capacité de vivre de façon autonome et une amélioration considérable de la qualité de vie.

Le but de la Fondation pour Prader-Willi Research:

Le défi de l'avancement de l'appétit et de la sageté est déterminé à trouver de nouvelles façons de comprendre les mécanismes fondamentaux de l'hyperphagie, dans le but de réduire ses symptômes. Comme la condition est la cause génétique la plus répandue de l'obésité infantile mortelle, une solution à ce Défi peut intéresser les médecins, les chercheurs et les fabricants de produits pharmaceutiques, ainsi que ceux qui s'intéressent à l'obésité infantile et à d'autres problèmes associés à l'obésité.

Shawn Johnson, membre du conseil d'administration de la Fondation pour Prader-Willi Research, a expliqué:

"Nous sommes tellement heureux de lancer ce défi avec InnoCentive. Cela nous permet d'atteindre tant de personnes, plus de disciplines multiples et avec des perspectives différentes que les méthodes de recherche traditionnelles. Nous espérons que cela améliorera la compréhension de PWS et conduira à des traitements que nous aimons Ceux avec PWS ont si désespérément besoin et méritent. "

Dwayne Spradlin, PDG et président d'InnoCentive, a déclaré:

«Les enfants atteints du syndrome de Prader-Willi sont confrontés à de nombreux défis difficiles. Trouver une solution au problème de l'hyperphagie ne les rapprochera pas seulement de toute une vie d'indépendance, elle pourrait faire progresser la recherche qui se fait dans le monde entier pour comprendre et lutter contre l'obésité chez les enfants. J'espère que toute personne s'intéressant à la médecine pédiatrique apporte une attention particulière à ce défi ".

InnoCentive, Inc., est le pionnier de l'innovation ouverte et de l'approvisionnement en foule.

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