L'antigène Na-GST-1, un candidat pour le premier vaccin contre l'ankylostome humain développé par Sabin Vaccine Institute (Sabin), est entré dans un essai humain de phase 1 au Brésil, selon Sabin. Pour le partenariat pour le développement de produits vaccins (PDP) dont le siège est à Sabin, l'essai clinique est une réussite considérable.

Dans le monde entier, près de 600 millions d'individus sont infectés par l'ankylostome. L'objectif de Sabin est de créer un vaccin sûr, efficace et peu coûteux, afin de réduire le fardeau mondial de ce parasite.

Le procès est mené par une équipe basée à la fondation Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) du ministère brésilien de la Santé, membre du Sabin PDP au Brésil, où la prévalence de l'infection ankylostome est élevée dans les régions endémiques.

Peter Hotez, MDD, Ph.D., président du Sabin Vaccine Institute et directeur du Texas Children's Hospital Centre pour le développement de vaccins et doyen de l'École nationale de médecine tropicale au Baylor College of Medicine, a expliqué:

"Ce test de vaccination est monumental, pas seulement pour nous, mais aussi pour les enfants qui vivent dans la pauvreté qui supportent le fardeau de l'infection ankylostome.

Après plus de 10 ans de travaux de recherche et de développement et avec l'aide des partenaires du PDP de Sabin, en particulier nos partenaires au Brésil, nous sommes sur le point de montrer qu'il est possible de produire un vaccin candidat en utilisant un modèle relativement peu coûteux. Nous comblons un vide pour produire un vaccin contre des populations sous-représentées, où il n'existe actuellement aucun marché commercial traditionnel."

Sur une période de quatre mois, 102 participants d'essai âgés de 18 à 45 ans recevront trois injections. Chaque participant sera ensuite suivi pendant 12 mois de plus. Au cours du suivi de 12 mois, les chercheurs surveilleront la sécurité du vaccin et examineront les réponses immunitaires des participants.

Un essai sera effectué chez les enfants (le groupe d'âge qui sera finalement ciblé pour recevoir le vaccin), une fois que la sécurité du vaccin est confirmée dans l'essai humain adulte.

David Diemert, M.D., FRCP (C), de l'Université George Washington, chercheur principal du procès, a déclaré:

"Ce procès a le potentiel de révolutionner le contrôle des maladies liées à l'ankylostome. Typiquement, l'infection par ankylostome est traitée par l'administration annuelle de médicaments de masse sous forme de pilule aux enfants d'âge scolaire dans les pays endémiques.

La pilule peut guérir les infections actuelles chez les enfants, mais dans les zones fortement endémiques, une ré-infection rapide pendant toute la vie de l'enfant et à l'âge adulte peut se produire. Plutôt que de traiter les enfants encore et encore, un vaccin, associé au traitement médicamenteux, aiderait à contrôler et à prévenir efficacement l'infection par ankylostes ".

Rodrigo Corrêa-Oliveira, Directeur du Centro de recherches René Rachou, Unité régionale de FIOCRUZ, a expliqué:

"L'implication d'institutions mondiales en développement comme FIOCRUZ dans le développement et l'essai d'un vaccin ankylostomie reflète l'engagement de Sabin à veiller à ce qu'un vaccin efficace soit mis à disposition dans les régions appauvries du monde".

The Hookworm est un nématode parasite qui vit dans l'intestin grêle. Les deux ankylostomes les plus courants pour infecter les humains sont Ancylostoma duodenale et Necator americanus. Les infections par les ankylostomes demeurent répandues dans les climats subtropicaux et tropicaux d'Amérique latine, d'Afrique et d'Asie. Le risque le plus important d'ankylostome est l'anémie, la perte sanguine intestinale, ainsi que la carence en fer et en protéines, ce qui peut entraîner une diminution du développement physique et cognitif chez les enfants s'ils ne sont pas traités.

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