Lutte contre les maladies infectieuses - nouvelle stratégie


Lutte contre les maladies infectieuses - nouvelle stratégie

Les médicaments contre les maladies infectieuses ont jusqu'à présent été conçus pour tuer le bogue lui-même. Cependant, une étude publiée en ligne en Actes de l'Académie nationale des sciences Révèle que ces médicaments pourraient être conçus pour entraver l'entrée des pathogènes dans les cellules à la place.

Selon les chercheurs, cette nouvelle approche est importante, car plusieurs bactéries et parasites peuvent devenir résistants aux médicaments qui les ciblent.

L'équipe a utilisé un agent expérimental pour prévenir un type d'enzyme dans les cultures cellulaires et les souris. Cet agent a bloqué un parasite spécifique de l'invasion des globules blancs, une action requise pour que le parasite cause une infection. De plus, cette approche s'applique aux agents pathogènes qui doivent envahir une cellule hôte pour survivre et causer des dégâts.

Les chercheurs ont testé le médicament expérimental contre les parasites de Leishmania. Ces parasites sont transmis par la morsure d'une certaine espèce de mouche de sable et reprennent les globules blancs d'un hôte et provoquent une infection cutanée - leishmaniose cutanée - qui se caractérise par des plaies cutanées de différentes tailles.

Cette infection cutanée est répandue dans les régions subtropicales et tropicales du monde. Chaque année, on estime que 1,5 million d'individus sont infectés par ces parasites dans le monde entier.

Abhay Satoskar, professeur de pathologie à l'Ohio State University et auteur principal de l'enquête explique:

"Cela représente une nouvelle façon de penser au traitement des maladies infectieuses. C'était une preuve de concept pour voir si cette stratégie émergente est viable. Nous ne prétendons pas avoir un nouveau médicament pour le traitement. Si nous savons que cette stratégie fonctionne, alors On peut développer des médicaments qui visent différentes voies dans l'hôte qui pourraient être importantes pour l'invasion et la survie des agents pathogènes ".

À l'heure actuelle, les médicaments utilisés pour traiter la maladie de la peau doivent être injectés quotidiennement pendant trois semaines et peuvent causer des dommages aux veines. En outre, le médicament peut causer une variété d'effets indésirables. Combinés les injections et les effets indésirables peuvent entraîner une mauvaise conformité du patient, ce qui peut conduire à l'apparition de parasites contre les médicaments.

Les agents qui ciblent des éléments spécifiques du processus d'infection dans le corps hôte ont commencé à être développés par des chercheurs afin de contourner les capacités des agents pathogènes à développer une résistance contre le traitement.

Un médicament expérimental appelé AS-605240 cible l'enzyme gamma P13K qui est stimulée lorsque les globules blancs détectent un envahisseur et que le corps hôte déclenche une réponse immunitaire.

P13K régule le mouvement cellulaire et les altérations d'une membrane cellulaire qui permet à un agent pathogène d'entrer dans la paroi cellulaire. L'AS-605240 est conçu pour empêcher l'activité de P13K.

L'équipe a effectué une série de tests sur les cultures de cellules animales pour montrer que P13K contrôle l'activité des globules blancs dans la réponse immunitaire à l'infection Leishmania mexicana et que l'AS-605240 réduit considérablement la capacité des parasites à entrer dans les parois des globules blancs.

En outre, les chercheurs ont découvert que l'AS-605240 a réduit le nombre de phagocytes (un type de globule blanc), ce qui signifie que les parasites avaient moins de chances de trouver des cellules auxquelles ils pouvaient entrer.

Ces expériences ont ensuite été menées chez la souris, avec les mêmes résultats. L'équipe a ensuite comparé le traitement médicamenteux standard actuel, le stibogluconate de sodium avec le traitement AS-605240 de l'infection par Leishmania chez la souris.

L'équipe a constaté qu'après deux semaines de traitement, le traitement standard et le traitement expérimental ont produit des effets très similaires et ont tous deux abaissé le nombre de parasites dans les lésions cutanées que les lésions non traitées. Chez les souris qui ont reçu les deux traitements, les effets étaient plus forts que chez les souris qui ne recevaient qu'un type de traitement.

Satoskar envisage d'affiner l'approche ainsi que d'envisager d'autres voies d'hébergement pour empêcher les parasites de causer une infection. Les résultats de l'étude indiquent qu'une telle stratégie pourrait être utilisée tant pour le traitement que pour la prévention.

Satoskar a expliqué:

"Il n'y a pas de prévention pour ces types de maladies. Si nous avions un médicament qui réduirait la quantité de phagocytes venant sur le site d'infection après que les parasites entrent dans la peau, cela entraînerait une infection moins sévère que le corps pourrait probablement contrôler sur son posséder.

Certaines personnes peuvent s'auto-guérir d'une infection à Leishmania, mais le temps nécessaire est imprévisible, donc les infections sont généralement traitées ".

L'étude a reçu un financement des National Institutes of Health.

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