L'étude du singe soulève l'espoir du vaccin contre le vih / sida


L'étude du singe soulève l'espoir du vaccin contre le vih / sida

Les scientifiques ont testé un vaccin d'essai qui protège les singes rhésus contre l'infection d'une forme puissante du virus de l'immunodéficience simienne (SIV), un parent éloigné du VIH, le virus qui cause le sida chez l'homme. Les singes qui ont reçu le vaccin ont été plus de 80% moins susceptibles d'être infectés lorsqu'ils étaient exposés à un SIV que des singes qui ont reçu un tir fictif.

La nouvelle recherche, menée par Harvard Medical School et rapportée en ligne dans le journal La nature Le 4 janvier, a exprimé l'espoir qu'un vaccin efficace contre le VIH / sida soit maintenant un pas de plus en plus important car il présente des indices vitaux sur les ingrédients qui peuvent réussir chez les humains et identifie les nouveaux candidats vaccinés contre le VIH à tester dans les procès humains qui sont déjà en cours installer.

L'auteur principal Dan H. Barouch, chef de la recherche sur les vaccins au Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC), est également professeur de médecine à la Harvard Medical School et professeur au Ragon Institute of MGH, MIT et Harvard. Il a dit à la presse:

"Cette étude nous a permis d'évaluer l'efficacité protectrice de plusieurs combinaisons de vaccins de premier choix, et ces données aideront à orienter l'avancement des candidats les plus prometteurs dans les essais cliniques".

Barouch et ses collègues ont traité des groupes de singes rhésus ( Macaca mulatta ) Avec plusieurs combinaisons de vaccins "prime-boost" différentes.

Ce type de vaccin comporte deux étapes: le «prime» et le «boost». Le virus principal est un virus génétiquement modifié pour inclure un ADN provenant de gènes SIV. Ceci est donné en premier. La deuxième étape, le «boost», donné environ six mois plus tard, contient un autre virus exprimant les mêmes gènes.

Ensuite, six mois après le deuxième tir (l'impulsion), les chercheurs ont infecté les singes avec une souche de SIV qui était différente de celle du vaccin et contre laquelle ils savaient déjà que le système immunitaire des singes ne pourrait pas réagir fortement.

La combinaison qui a fonctionné le mieux dans la prévention de l'infection était celle où le premier était un adénovirus et le boost était un virus à virus modéré.

Les trois quarts des singes non vaccinés ont développé le SIV après une exposition comparativement à seulement 12% qui ont reçu cette combinaison la plus efficace des combinaisons.

Dans leurs La nature , Barouch et ses collègues décrivent non seulement comment les nouvelles combinaisons de vaccins ont donné une protection partielle contre le SIV chez les singes rhésus, mais aussi la façon dont les combinaisons optimales ont considérablement réduit la quantité de virus dans le sang des animaux infectés.

Une déclaration de BIDMC souligne également que les essais précliniques antérieurs des candidats vaccinés «ont généralement montré un contrôle virologique post-infection, mais la protection contre l'acquisition de l'infection n'a été signalée que par des défis viraux moins rigoureux».

Mais, les nouvelles combinaisons testées dans cette dernière étude ont abouti à une «réduction de 80% de la probabilité par exposition d'acquisition d'une infection contre les défis répétitifs de SIV».

Une analyse plus approfondie a également révélé des idées sur les composants immunitaires sous-jacents qui peuvent être derrière les effets protecteurs invoqués par le vaccin d'essai, ce que les auteurs désignent comme «corrélats immunitaires».

Ils ont montré que les anticorps contre Env (la protéine d'enveloppe qui recouvrent l'extérieur du virus) sont liés à une protection contre l'infection, alors que les réponses des cellules T et des anticorps sont liées au contrôle du virus après l'infection.

L'auteur principal COL Nelson Michael, directeur du programme militaire américain de recherche sur le VIH à l'Institut de recherche Walter Reed Army, a déclaré:

"Ces corrélations immunologiques distinctes reflètent vraisemblablement des exigences fondamentalement différentes pour bloquer l'établissement d'une infection par rapport au contrôle de la réplication virale après l'infection".

Barouch a déclaré que l'étude montre clairement que l'inclusion de Env dans le vaccin est "bénéfique", et qu'un degré élevé de protection est accordé contre les défis de virus stricts, même en l'absence de "niveaux élevés d'anticorps neutralisants de niveau 2".

Les résultats de l'étude ont incité les collaborateurs à pousser le candidat Ad26 / MVA prime-boost vaccin dans le développement clinique. Des essais cliniques pour tester cette combinaison de vaccin contre le VIH chez des adultes humains en bonne santé sont déjà en phase de planification, les sites d'essais étant mis en place aux États-Unis, en Afrique de l'Est, en Afrique du Sud et en Thaïlande.

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