Traitement de la lipoprotéine à faible densité


Traitement de la lipoprotéine à faible densité

Un nouveau progrès révolutionnaire dans la lutte contre les lipoprotéines de faible densité (LDL) ou le «mauvais» cholestérol dans le corps a été annoncé par des chercheurs de l'Université de Leicester et de l'Université de Californie à Los Angeles (UCLA).

Les universités ont déposé deux brevets afin de développer des médicaments ciblés conçus pour réduire les niveaux de LDL. Le LDL est souvent associé à des affections médicales telles que les AVC, les maladies cardiaques et les artères obstruées.

Les cellules du foie génèrent un récepteur LDL qui s'attaque au «mauvais» cholestérol et l'élimine du sang, réduisant ainsi le taux de cholestérol. Bien que l'objectif de ces récepteurs soit parfois obstrué.

Selon les chercheurs, une enzyme appelée IDOL joue un rôle vital et spécifique dans la capacité du récepteur à attacher avec des LDL. Cibler l'IDOL avec des médicaments aiderait les récepteurs à réduire le taux de cholestérol chez les humains.

Le professeur John Schwabe, responsable de biochimie à l'Université de Leicester, a expliqué:

«Le développement d'un médicament qui interfère avec l'activité d'IDOL pourrait aider à réduire les taux de LDL. Nos recherches ont grandement amélioré notre compréhension de ce processus important».

La recherche du Dr John Schwabe, du Dr Ben Goult et de la Dr Louise Fairall à l'Université de Leicester avec l'Université de Californie à Los Angeles (UCLA) a été publiée dans Genes & Development ainsi que les produits de l'Académie nationale des sciences (PNAS ). Le Wellcome Trust a financé la recherche au Royaume-Uni, alors que la recherche américaine a reçu des fonds du NIH et de la National Heart Foundation of Australia Overseas Fellowship.

L'étude publiée dans Genes & Development révèle la première information structurelle atomique sur l'IDOL et identifie la ligase E2. Le récepteur LDL est dégradé par UBE2D, qui fonctionne avec IDOL.

Dans la deuxième étude publiée dans PNAS, les chercheurs expliquent en détail les bases moléculaires de la spécificité puissante de l'IDOL pour le «mauvais» récepteur du cholestérol.

M. Schwabe, a déclaré:

"Remarquablement, IDOL cible uniquement trois protéines pour la dégradation (tous les récepteurs de lipoprotéines) et ce document de recherche améliore grandement notre compréhension de cette spécificité et identifie les résidus clés impliqués dans la médiation de cette interaction.

Un médicament futur potentiel qui cible l'IDOL pourrait être prescrit en conjonction avec des médicaments par statine, qui réduisent également le taux de cholestérol en augmentant la production du récepteur de LDL et ces deux études font des progrès considérables à cet égard ".

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Section Des Questions Sur La Médecine: Cardiologie