La mutation génétique est un risque pour les survivants du cancer du sein


La mutation génétique est un risque pour les survivants du cancer du sein

Une présentation au Symposium sur le cancer du sein de CTRC-AACR San Antonio, tenue du 6 au 10 décembre 2011, a montré que les survivants du cancer du sein qui portent la mutation génétique BRCA1 ou BRCA2 présentent un risque élevé de développer un cancer du sein contralatéral, c'est-à-dire. Une nouvelle tumeur primaire dans l'autre sein. Selon les données, certaines femmes de ce groupe de transporteurs courent un risque encore plus élevé, en fonction de l'âge au moment du diagnostic et du premier état de la tumeur.

Alexandra J. van den Broek, M.Sc., un candidat au doctorat au Netherlands Cancer Institute a déclaré:

"Nos études montrent que certains sous-groupes de femmes [avec cette mutation] qui ont déjà eu des cancers sont également à risque de développer un deuxième nouveau cancer dans leur autre sein, beaucoup plus que les survivants qui ne portent pas la mutation...

Notre étude est, dans la mesure où nous le savons, la première étude montrant que chez certains porteurs de mutations BRCA, des sous-groupes avec un risque accru ou réduit de cancer du sein contralatéral (CBC) peuvent être fabriqués.

Des chercheurs ont étudié 5.061 femmes diagnostiquées avec un cancer du sein unilatéral et invasif dans 10 hôpitaux aux Pays-Bas. Deux cent onze femmes (4,2 pour cent) étaient des porteurs de la mutation BRCA1 ou BRCA2. Dans l'ensemble, à 8,4 ans de suivi, 8,6% des participants ont développé la SRC, alors que le risque global de développement de la SRC dans les non-porteuses était de 6,0% et le risque pour les transporteurs était de 17,9%.

Pour les transporteurs diagnostiqués avec leur premier cancer du sein qui surviennent lorsqu'ils ont moins de 40 ans, le risque de 10 ans pour CBC s'élève à 26,0 pour cent alarmants. De 40 à 50 ans, le risque était de 11,6%.

En outre, les porteurs de mutation avec une première tumeur triple négative avaient un risque CBC cumulatif de 10 ans de 18,9% comparativement à 11,2% chez les sujets ayant une première tumeur non triple négative.

Van den Broek a souligné que, bien que les chiffres semblent choquants pour les survivants du cancer, elle a souligné qu'il est essentiel de savoir qui est le plus à risque et de combien:

"Les lignes directrices pour les mesures prophylactiques et le dépistage dans le suivi des patients atteints de cancer du sein portant la mutation BRCA1 ou BRCA2 sont importants pour fournir aux patients les meilleures informations et conseils... Si ces résultats sont confirmés, [il sera possible] Personnalisez les directives pour ces sous-groupes spécifiques."

La prochaine étape de la recherche van den Broek sera de confirmer ses résultats dans une étude plus large avec un plus grand nombre de patients et d'approfondir les données pour définir des sous-groupes avec des risques accrus ou diminués.

Dr Pierre Chappuis Génétique et cancer du sein (Médical Et Professionnel Video 2022).

Section Des Questions Sur La Médecine: La santé des femmes