L'étude principale montre que la maladie d'ivoire est une maladie mondiale


L'étude principale montre que la maladie d'ivoire est une maladie mondiale

Les résultats de la plus grande étude mondiale jamais entreprise sur la sclérose en plaques qui ont étudié la propagation, le coût et les ressources pour traiter la maladie dans 112 pays couvrant 88% de la population mondiale ont été présentés le mercredi 17 septembre à MOntreal, au Canada au Congrès mondial de Traitement et recherche dans la sclérose en plaques.

L'étude a duré trois ans et le rapport, publié par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), est intitulé Atlas Ressources de la sclérose en plaques dans le monde 2008 , ou Atlas - MS pour faire court. Il s'agissait d'un effort conjoint de l'OMS et de la Fédération internationale de la sclérose en plaques (MSIF).

La sclérose en plaques (SP) est un trouble neurologique commun et une cause majeure d'invalidité chez les jeunes adultes. Bien que certaines personnes atteintes de SP ne subissent pas beaucoup d'incapacité au cours de leur vie, plus de la moitié ne marchera pas correctement ou 20 ans après l'apparition. La maladie influe sérieusement sur la qualité de vie et constitue un fardeau financier important pour la société.

Alors que les causes de la SEP sont encore un mystère, c'est pourquoi il devrait affecter davantage les femmes que les hommes, l'Atlas de la SEP suggère qu'il y a plus de personnes vivant avec la maladie dans le monde que l'estimation actuelle de 1,3 million.

Le principal message de l'Atlas est que les gouvernements devraient consacrer plus d'argent à l'éducation en matière de MS et de services pour soutenir et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de SEP. La situation est la plus grave dans la majorité des pays à revenu faible ou intermédiaire.

Alan Thompson, président du Conseil médical et scientifique international du MSIF, et professeur à l'Institute of Neurology au Royaume-Uni, a déclaré:

«L'Atlas consiste à sensibiliser les gens à la SP et aux besoins des personnes atteintes de SEP. Les personnes atteintes de SEP ont des besoins complexes et, au moment où elles ne sont pas satisfaites de façon adéquate partout dans le monde».

L'Atlas de la MS comprend des informations sur: la prévalence, l'incidence et le nombre total de personnes atteintes de SP par pays, l'âge moyen d'apparition et le sexe; Organisations de SP; Ressources pour diagnostiquer, soutenir et traiter les patients atteints de SEP; Médicaments; ressources humaines; Et où les patients atteints de sclérose en plaques respectent la loi, l'assurance sociale et les droits à l'invalidité.

Les enquêteurs ont constaté que:

  • Aucun des pays couverts par l'enquête n'était exempt de SP.
  • Dans le monde entier, il y a environ 30 personnes sur 100 000 qui ont été diagnostiquées avec une SEP.
  • Les personnes vivant plus au nord et au sud de l'équateur sont plus susceptibles d'avoir des SP.
  • Le nombre total estimé de personnes diagnostiquées avec une SEP dans le monde est de 1,3 million, mais le nombre réel est susceptible d'être beaucoup plus élevé parce que certains pays ne tiennent pas de dossiers sur la sclérose en plaques.
  • La plupart des personnes atteintes de SEP commencent à avoir des symptômes lorsqu'elles ont entre 25 et 31 ans.
  • Il y a deux fois plus de femmes, ou plus, avec des membres de la sclérose en plaques que les hommes.
L'Atlas souligne les grandes disparités entre les pays en ce qui concerne la surveillance, le diagnostic, le traitement et la réadaptation de la SP, par exemple la disponibilité d'équipements tels que les scanners d'IRM est très varié, car il traite et thérapeutique pour atténuer les symptômes et changer le cours de la maladie.

Les enquêteurs ont recommandé, entre autres, que les gouvernements utilisent l'Atlas de MS pour:

  • Mettre en œuvre des politiques qui éliminent l'écart d'information dans la sensibilisation du public à la SP, en particulier chez les employeurs et les professionnels de la santé.
  • Achetez plus d'équipement de diagnostic et finissez la réhabilitation et la recherche.
  • Renforcer le soutien social des personnes atteintes de SEP et les aider à trouver des emplois significatifs et productifs.
Peer Baneke, PDG de MSIF a déclaré:

"Si les gouvernements agissent sur les recommandations de l'Atlas de la MS, ils ont le pouvoir d'améliorer considérablement la qualité de vie des personnes touchées par les SP".

"Atlas des ressources de la sclérose en plaques dans le monde de 2008."

Organisation mondiale de la santé.

ISBN-13 9789241563758

ISBN-10 9241563753

Septembre 2008, actuellement en presse

Cliquez ici pour commander une version imprimée de l'OMS.

Cliquez ici pour les liens pour afficher le rapport complet (56 pages) ou un résumé en PDF sur le site Web de MSIF.

Source: MSIF, OMS.

Dr Robert Morse (en français) - Une illusion qu'on appelle « maladie »! (Médical Et Professionnel Video 2020).

Section Des Questions Sur La Médecine: Maladie