Le gel vaginal de ténofovir protège contre l'herpès


Le gel vaginal de ténofovir protège contre l'herpès

Le médicament anti-VIH, le ténofovir, lorsqu'il a été formulé sous la forme d'un gel vaginal, a permis de réduire le risque d'herpès simple chez les femmes, des chercheurs des États-Unis, de la Belgique et de l'Italie rapportés dans le journal Cell Host & Microbe . Les scientifiques ont expliqué que cela est dû aux concentrations plus élevées qui atteignent les cellules vaginales dans la formulation du gel vaginal, par rapport au médicament lorsqu'elles sont prises par voie orale.

Les auteurs ont expliqué que le ténofovir désactive une enzyme d'ADN du virus de l'herpès - la transcriptase inverse - ce qui empêche sa propagation.

Cette étude a été une collaboration entre des chercheurs de l'Université catholique de Louvain (Belgique), de l'Université de Rome (Italie), de l'Institut national de la santé de l'enfant et du développement humain (NICHD) (États-Unis) et Gilead Sciences Inc.

Un essai clinique de 2010 a révélé que le ténofovir sous forme de gel vaginal réduisait le risque de virus du HSV (virus de l'herpès simple), ainsi que des infections par le VIH chez les femmes. Dans ce dernier rapport, les scientifiques disent qu'ils peuvent expliquer pourquoi.

Le Tenofovir oral a été montré pour saper la reproduction du VIH. Cependant, personne ne savait que cela pourrait bloquer le virus de l'herpès génital.

Leonid Margolis, Ph.D., NICHD, a déclaré:

«L'infection par le VIH est étroitement associée à une infection virale de l'herpès. Lorsque les personnes atteintes d'herpès génital sont exposées au VIH, elles sont plus susceptibles d'être infectées que les personnes qui ne portent pas le virus de l'herpès. Les tissus humains convertissent le ténofovir en une forme qui supprime le VIH. Nous avons constaté que cette forme de ténofovir supprime également le HSV. Cette découverte peut aider à identifier les médicaments pour traiter les deux virus encore plus efficacement.

Le Dr Margolis a expliqué que les médicaments homologués précédemment qui ont d'autres avantages thérapeutiques, en dehors de ceux qu'ils ont approuvés, peuvent économiser des millions de dollars. Un nouveau composé doit faire l'objet d'essais approfondis pour l'efficacité et la sécurité avant d'arriver sur le marché plusieurs années et des millions de dollars plus tard. Dans le cas d'un médicament déjà existant, la plupart des tests de sécurité et autres ont déjà été effectués.

Le scientifique a étudié des cellules individuelles et des groupes de cellules infectées par HSV. Ils ont constaté que le ténofovir, à haute concentration, bloquait la capacité de reproduction du virus.

Leur étude a également montré que le ténofovir n'endaude pas les cellules, comme celles qui bordent le vagin. Les cellules vaginales sont ciblées par le VIH et le HSV.

Les enzymes cellulaires convertissent le ténofovir en une autre forme chimique qui supprime le VIH et le HSV. La nouvelle forme chimique désactive une enzyme qui est cruciale pour la reproduction du virus.

Ils ont testé le ténofovir dans des échantillons de tissus, y compris les amygdales et le col de l'utérus. Après 12 jours, ils ont constaté que les échantillons traités au ténofovir n'avaient que de 1% à 13% des niveaux viraux par rapport aux échantillons non traités. Ils ont également constaté que le ténofovir a bloqué la reproduction virale du VIH et du HSV simultanément chez les tissus infectés.

Dans les expériences de laboratoire, ils ont constaté que les souris infectées par le virus de l'herpès n'avaient pas de symptômes d'herpès et vivaient plus longtemps lorsqu'elles étaient traitées avec du ténofovir.

Lorsque le ténofovir est pris par voie orale, les concentrations dans les cellules cibles ne sont pas suffisamment élevées pour affecter HSV de manière significative, expliquent les auteurs.

M. Morgolis a déclaré:

«Lors de l'utilisation du gel, la quantité de ténofovir sur les tissus affectés est d'environ 100 fois la quantité dans le corps lors de la prise de ténofovir sous forme de pilule. Cela explique pourquoi son activité anti-herpès n'a pas été observée auparavant. Ainsi, dans des conditions appropriées, Un médicament anti-VIH devient un médicament anti-HSV ".

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