Signalant la protéine le vegf aide à renouveler les cellules souches du cancer de la peau


Signalant la protéine le vegf aide à renouveler les cellules souches du cancer de la peau

Nouvelle recherche de la Belgique, publiée en La nature Cette semaine, révèle que le VEGF, une protéine de signalisation connue pour réguler la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, joue un double rôle en aidant les cellules cancéreuses à se développer et à former des tumeurs dans le carcinome épidermoïde cutané, un cancer commun chez l'homme. L'étude conclut que le VEGF aide à augmenter l'approvisionnement en sang de la tumeur et il aide également à reconstituer et à renouveler les cellules cancéreuses qui se différencient pour devenir des cellules cancéreuses.

Des études récentes ont montré que, comme beaucoup de cancers, le carcinome épidermoïde cutané, un cancer commun chez l'homme, contient des cellules souches cancéreuses qui se différencient en cellules cancéreuses. Ils sont également capables de se renouveler et ainsi alimenter la croissance tumorale. Cependant, nous savons peu sur la biologie sous-jacente qui aide à ce que cela se produise.

Le premier auteur, Benjamin Beck, de l'Institut de recherche interdisciplinaire sur la biologie humaine et moléculaire (IRIBHM) à l'Université Libre de Bruxelles, et ses collègues, ont décidé de s'attaquer au problème en examinant les gènes qui s'expriment plus fortement par les cellules souches du cancer de la peau Les tumeurs.

Ils ont découvert que les gènes qui codent pour le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), une protéine de signalisation qui est déjà connue pour impliquer l'organisation de la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins (le processus de «angiogenèse»), ont été exprimés à un niveau élevé par Cellules souches du cancer de la peau.

Ils ont ensuite testé des souris avec des tumeurs cutanées. Ils ont donné aux souris un anticorps qui réduit la croissance des nouveaux vaisseaux sanguins et a constaté que cela réduisait le bassin de cellules souches cancéreuses et a diminué les tumeurs, montrant que les cellules souches du cancer de la peau comptent sur la présence de cellules des vaisseaux sanguins.

Cela pourrait être considéré comme un effet indirect du VEGF sur les cellules cancéreuses de la tige, et il existe déjà des médicaments anticancéreux qui visent cet effet en bloquant le VEGF et ses récepteurs. Mais que faire si le VEGF a également un effet direct sur les cellules cancéreuses souches? Pourrait-il expliquer l'efficacité avec laquelle les bloqueurs de VEGF fonctionnent, comme cela a été suggéré dans d'autres études, a demandé aux auteurs?

Pour tester cela, Beck et ses collègues ont supprimé les gènes qui codent pour le VEGF à partir des cellules tumorales et ont constaté que lorsque le VEGF a disparu, les cellules cancéreuses cutanées ne pouvaient pas fonctionner correctement et se sont rapidement éteintes, provoquant une diminution des tumeurs.

Beck a déclaré à la presse:

"Il était extrêmement excitant de voir la disparition complète de ces tumeurs seulement deux semaines après le traitement".

Beck et ses collègues ont également constaté que Neuropilin 1, un récepteur de VEGF, est hautement exprimé par des cellules souches de cancer de la peau, et après une enquête plus approfondie, a trouvé qu'il joue également un rôle essentiel dans la promotion du renouvellement des cellules souches du cancer et de la croissance tumorale.

Ainsi, les auteurs concluent que leur étude offre deux résultats nouveaux et importants: l'un présentant un effet indirect et l'autre montrant un effet direct du VEGF sur les tumeurs.

Tout d'abord, la signalisation du VEGF dans les cellules endothéliales (les cellules qui encerclent les vaisseaux sanguins) est cruciale pour aider à former la «niche vasculaire» qui favorise indirectement le renouvellement des cellules souches du cancer de la peau.

Deuxièmement, la sécrétion de VEGF par les cellules souches cancéreuses agit directement sur les cellules souches cancéreuses, par un mécanisme impliquant le récepteur Neuropiline 1, pour stimuler le renouvellement de la tumeur cancéreuse et la croissance tumorale.

L'auteur principal et correspondant Cédric Blanpain, de Wellbio, IRIBHM, Université Libre de Bruxelles, a déclaré:

Les thérapies anti-VEGF sont actuellement utilisées pour traiter les cancers. Ces nouveaux résultats ont des implications importantes pour la prévention et le traitement de différents cancers épithéliaux, car de nouvelles thérapies bloquant les fonctions du VEGF et / ou de la Neuropiline 1 dans les cellules cancéreuses peuvent être plus efficaces pour le traitement de Certains cancers par rapport aux stratégies thérapeutiques bloquant la fonction VEGF uniquement dans les cellules endothéliales ".

Notch signaling pathway (Médical Et Professionnel Video 2024).

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