Janssen a lancé une nouvelle méthode de traitement qui a montré une extension de la vie à certains hommes atteints d'un cancer avancé de la prostate. L'option de traitement a été découverte au Royaume-Uni à The Institute of Cancer Research (ICR) dans ce qui est maintenant Cancer Research UK Cancer Therapeutics Unit. Zytiga® (acétate d'abiratérone), un médicament oral une fois par jour, est maintenant autorisé à être utilisé conjointement avec un stéroïde (prednisolone). Le médicament est conçu pour le traitement post-chimiothérapie du cancer de la prostate qui s'est propagé à d'autres organes dans le corps et a ensuite progressé en raison de la résistance du corps à des traitements hormonaux standard.

Dr Heather Payne, conseillère clinicienne oncologue, University College London Hôpitaux, commentaires sur le lancement et explique:

"Le lancement de l'acétate d'abiratérone au Royaume-Uni est une nouvelle encourageante pour les patients atteints d'un cancer avancé de la prostate métastatique et de leurs familles. Historiquement, il y a eu peu d'options de traitement pour le cancer avancé de la prostate lorsqu'il se rechute après une thérapie hormonale et une chimiothérapie et ce nouveau traitement a le potentiel Pour répondre à un important besoin non satisfait ".

Chaque année au Royaume-Uni, environ 37 000 hommes sont diagnostiqués avec un cancer de la prostate, et près d'un quart ont entre 40 et 65 ans. Le cancer de la prostate est la deuxième cause la plus fréquente de décès par cancer chez les hommes du Royaume-Uni, avec plus de 10 000 hommes qui meurent de la maladie chaque année. Près de 20 à 30% des hommes diagnostiqués avec un cancer primitif de la prostate rencontreront une maladie métastatique incurable (cancer qui s'est propagé au-delà de la prostate à d'autres régions du corps).

En mai 2011, le New England Journal of Medicine a publié des résultats provenant d'une étude de phase 3 randomisée et contrôlée par placebo qui comprenait 1 195 hommes qui avaient déjà reçu un traitement par chimiothérapie standard. Les résultats ont démontré que les personnes traitées avec de l'acétate d'abiratérone avec une faible dose de prednisone ont révélé une augmentation de 36% de la survie médiane (14,8 mois contre 10,9 mois [HR = 0,66; Pplacebo avec une faible dose de prednisone. Même si les participants à l'abirat Le groupe acétate a subi plus d'événements indésirables, tels que la rétention des liquides, l'hypertension, le gonflement et les infections des voies urinaires, par rapport à ceux du groupe placebo / prednisone, qui étaient généralement gérables et la conformité au traitement était élevée. Des examens supplémentaires des données ont également révélé que certains Les patients peuvent obtenir des avantages cliniques considérables, tels que le soulagement de la douleur et le retard de récidive de la douleur lorsqu'on traite avec de l'acétate d'abiratérone en conjonction avec la prednisone, par rapport au placebo et à la prednisone.

Les résultats ont été cohérents dans un examen mis à jour (avec une période de suivi de 20,2 mois). Les résultats ont montré une amélioration de 4,6 mois du taux global de survie moyen entre les deux bras (15,8 mois contre 11,2 mois [HR = 0,74; p

En ce qui concerne l'impact du cancer de la prostate avancé sur les patients, David Smith de l'Organisation de soutien au cancer de la prostate (PCaSO) a expliqué: «Pour les hommes atteints de cancer de la prostate avancé, il y a peu d'options. Abiraterone offre l'espoir que certains hommes britanniques bénéficieront bientôt d'une extension de la vie."

La testostérone stimule les cancers de la prostate à se développer. L'acétate d'abiratérone est un inhibiteur ciblé de la biosynthèse androgène qui fonctionne en bloquant une enzyme appelée CYP17 requise pour que la production de testostérone fonctionne. Il est autorisé à être utilisé chez des individus dont le cancer a progressé après que leur corps développe une résistance aux traitements hormonaux standard (également connu sous le nom de cancer de la prostate résistant à la castration - CRPC) après avoir reçu un traitement de chimiothérapie.

On s'attend à ce que l'Institut national de la santé et de l'excellence clinique (NICE) commence son examen sur le médicament en 2011 et une décision pour l'Angleterre-Galles prévue en 2012. Le Scottish Medicines Consortium (SMC) commencera également à examiner l'acétate d'abiratérone En 2011, avec une décision pour les patients en Ecosse prévue au début de 2012.

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