Les médicaments contre l'arthrite rhumatoïde peuvent aider les patients souffrant d'asthme


Les médicaments contre l'arthrite rhumatoïde peuvent aider les patients souffrant d'asthme

Un médicament utilisé aujourd'hui pour traiter la polyarthrite rhumatoïde pourrait être efficace dans le traitement des symptômes de l'asthme après que deux variantes génétiques aient été révélées pour augmenter la sensibilité à l'asthme, des chercheurs du Queensland Institute of Medical Research, de Brisbane, d'Australie et d'autres personnes du monde entier signalés dans The Lancet . Les scientifiques ont constaté que les cytokines - les gènes associés aux molécules de signalisation impliquées dans le fonctionnement du système immunitaire - sont impliqués dans le développement de l'asthme.

Les auteurs ont expliqué que les causes de l'asthme ont longtemps été mal comprises, en dépit de plusieurs tentatives de localisation des variantes génétiques. Certains GWAS récents (études associées au génome) ont réussi à localiser certains Gènes candidats Qui semblent avoir un léger effet sur le risque d'asthme. Ils n'ont pas pleinement expliqué l'héritabilité de l'asthme, ce qui conduit les médecins et les scientifiques à croire que de nombreuses variations génétiques sont impliquées.

Manuel Ferreira et une équipe internationale d'experts ont décidé de déterminer quelles variations génétiques pourraient être responsables du risque d'asthme plus élevé en examinant soigneusement tous les GWAS actuels et en les développant.

Ils ont comparé les génomes de milliers de patients atteints d'asthme avec des personnes qui n'ont pas d'asthme dans plusieurs populations et ont identifié deux mutations génétiques fortement liées au risque d'asthme.

Les variantes génétiques étaient:

  • Rs4129267 dans le gène du récepteur de l'interleukine-6 ​​(IL6R) et
  • Rs7130588 sur le chromosome 11q13.5
L'interleukine 6 (IL-6) est une cytokine. Une cytokine est une substance qui est sécrétée par certaines cellules du système immunitaire qui ont un effet sur d'autres cellules. L'interféron, l'interleukine et les facteurs de croissance sont des exemples de cytokines. L'interleukine 6 (IL-6) joue un rôle majeur dans la réponse immunitaire et l'inflammation - elle est impliquée dans la façon dont les maladies se développent (pathogenèse), y compris la polyarthrite rhumatoïde. L'expression du récepteur IL-6 est augmentée par la variante de risque rs4129267. Par conséquent, les chercheurs pensent que les médicaments qui inhibent le récepteur devraient être testés dans les essais cliniques afin de voir combien ils sont efficaces pour réduire l'inflammation des voies aériennes associée à l'asthme.

Le médicament tocilizumab est un exemple d'un médicament qui bloque le récepteur. Il est déjà approuvé pour le traitement de l'arthrite rhumatoïde.

Une forte proportion de patients atopiques (allergiques) ont eu la variante rs7130588 sur le chromosome 11q13.5. Fait intéressant, il a été corrélé avec une variante proche qui a récemment été associée au risque de dermatite atopique.

Les auteurs pensent qu'un gène dans cette région est impliqué dans le développement d'une sensibilisation allergique, ce qui augmente le risque d'asthme allergique.

Les auteurs ont écrit:

"À ce stade, il n'est pas clair quel gène est sous-jacent à l'association avec 11q13.5. Étant donné qu'aucun gène spécifique dans cette région n'a été directement impliqué dans une maladie allergique prévisible. Une caractérisation supplémentaire de cette région d'association est susceptible de découvrir de nouveaux mécanismes moléculaires Impliqué dans la causalité de l'eczéma, de l'atopie et de l'asthme ".

Jusqu'à présent, aucune cause génétique n'a été trouvée, ce qui est responsable de plus de 1% de l'héritabilité à l'asthme, ont ajouté les auteurs. Leurs résultats démontrent que l'asthme est une condition complexe et, très probablement, plusieurs gènes de petits effets se combinent et interagissent avec les facteurs de risque environnementaux dans la conduite du risque d'asthme.

Les scientifiques ont conclu:

"Nos résultats sont cohérents avec la contribution de centaines ou potentiellement des milliers de variantes avec des effets faibles sur le risque d'asthme, qui peuvent être identifiés à travers de plus grands GWAS comme déjà montré avec d'autres maladies".

Kathleen Barnes, de l'Université Johns Hopkins, Baltimore, États-Unis, dans un Commentaire Dans le même journal a écrit:

"Le succès dans la validation des différents candidats (et leurs voies) qui sont déjà sur la liste abrégée d'asthme des gènes causaux potentiels, et la compréhension biologique à tirer des résultats nouveaux dans ce rapport sont l'optimisme dans la poursuite de l'approche GWAS La combinaison de GWAS avec les technologies de nouvelle génération aidera sans aucun doute à dissimuler les bases moléculaires de traits complexes tels que l'asthme.

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