Efficacité soutenue de vimpat (lacosamide) en réduisant l'apparition partielle de convulsions pendant jusqu'à huit ans


Efficacité soutenue de vimpat (lacosamide) en réduisant l'apparition partielle de convulsions pendant jusqu'à huit ans

Le 29e Congrès international d'épilepsie à Rome, en Italie (28 août-1er septembre) 1-4 a présenté une preuve constante cette semaine, qu'un traitement combiné avec Vimpat® (lacosamide) a généralement été bien toléré et lié à une réduction durable des crises d'apparition partielle Jusqu'à 8 ans. Lacosamide, lancé dans la E.U. En septembre 2008, a été développé comme thérapie adjuvante pour le traitement des crises d'apparition partielle avec ou sans généralisation secondaire chez les patients atteints d'épilepsie, âgés de 16 ans et plus. Lorsque l'administration par voie orale est temporairement impossible, une solution de lacosamide pour perfusion peut être administrée.

Selon le Dr Robert F. Leroy, Clinique neurologique du Texas à Dallas, Texas, États-Unis:

"Ces données ont montré que le contrôle des crises et la tolérance observées avec le lacosamide dans les essais cliniques de phase III pivot ont été maintenus pendant les études ouvertes à long terme et fournissent des données cliniques supplémentaires aux neurologues à la recherche de solutions à long terme pour les patients adultes avec des crises de début partiel mal contrôlées."

Une annonce faite lors du congrès a révélé qu'une étude plus approfondie de VITOBA ™ (VIpatT ajoutée à AED de base) déterminera si le lacosamide a des effets additifs ou synergiques lorsqu'il est ajouté au traitement AED d'agent unique pour les crises d'apparition partielle dans un contexte clinique réel 5.

La recherche sera une étude prospective et non interventionnelle avec une analyse des données après six mois, réalisée sur 500 patients évaluables avec des crises d'apparition partielle pour fournir des informations comparatives sur les effets de l'ajout de lacosamide à un seul "canal de sodium" ou "non-sodium" Canal "AED.

Les comprimés Vimpat® et l'injection pour usage intraveineux ont été lancés en mai 2009 aux États-Unis en tant que thérapie adjuvante pour le traitement des crises d'apparition partielle chez les patients atteints d'épilepsie âgés de 17 ans et plus. Comme un remplacement à court terme lorsque l'administration par voie orale n'est pas possible, l'injection de lacosamide peut être utilisée. La solution orale de lacosamide a été lancée en juin 2010.

La dose quotidienne maximale recommandée pour Vimpat® dans l'Union européenne et aux États-Unis est de 400 mg / jour.

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