Plus de graisse marron pour lutter contre l'obésité?


Plus de graisse marron pour lutter contre l'obésité?

Deux équipes de chercheurs ont découvert des indices sur la façon dont les mammifères fabriquent et utilisent des cellules adipeuses blanches et brunes qui pourraient conduire à des traitements pour l'obésité et la perte de poids; Par exemple, il pourrait être que l'augmentation de la production de cellules graisseuses brunes au détriment des cellules blanches pourrait augmenter la combustion des calories par opposition au côté de stockage des calories du système d'équilibrage énergétique du corps.

Les équipes de recherche ont écrit leur travail dans deux articles dans le dernier numéro de La nature , Publié en ligne le 21 août.

Les corps des mammifères utilisent de la graisse corporelle ou du tissu adipeux pour contrôler le bilan énergétique en stockant et en brûlant des calories. Lorsque les mammifères mangent plus de calories dont ils ont besoin, leurs corps produisent des triglycérides et les stockent dans des cellules adipeuses blanches; C'est le gras que nous connaissons tous et souvenez-vous avec des souffrances de culpabilité (bien, certains d'entre nous) chaque fois que nous mordons cette tranche de gâteau au chocolat. Mais il y a un autre type de graisse dont on parle souvent, peut-être parce que les humains adultes en ont beaucoup moins par rapport à la graisse blanche, et c'est un tissu adipeux brun ou brun qui brûle de l'énergie et qui peut contrer l'obésité.

Les cellules graisseuses blanches sont essentiellement des sacs de triglycérides stockés, en attendant une période de soudure avant qu'ils ne se permettent d'être ouverts et brûlés pour l'énergie. Les cellules grasses brunes sont assez différentes, elles ont beaucoup plus de mitochondries, les «batteries» brûlantes de calories à l'intérieur de chaque cellule qui donnent aux cellules de l'énergie pour faire leurs affaires. Les mitochondries sont pleines de protéines riches en fer qui confèrent aux graisses marron leur teinte caractéristique.

Mais chez les adultes adultes, les cellules adipeuses blanches dépassent largement les cellules adipeuses brunes, comme dans plusieurs kilos de l'ancien contre de simples grammes de ce dernier, qui sont surtout concentrés dans la partie avant du cou et la partie supérieure de la poitrine. Les bébés néo-nés ont des tampons de graisse brune entre leurs omoplates, comme de petites sources de chaleur énergétique (bouteilles d'eau chaude sous la peau) pour les éloigner, autant de scientifiques le croient. Cependant, leur rôle chez les adultes n'est pas clair.

La graisse brune est si efficace pour brûler des calories que près de 50 grammes pourraient brûler 20 pour cent de l'apport calorique quotidien d'une personne, a déclaré Ronald Kahn du Joslin Diabetes Centre à Harvard Medical School à Boston, Massachusetts, et co-auteur de l'étude Qui a examiné comment la surexpression d'une protéine formant un os, BMP7, a empêché les souris de prendre du poids aussi rapidement que les témoins nourris avec le même régime. Kahn a déclaré avec plus de temps que la différence de poids entre les deux groupes de souris aurait été plus marquée (ils ont arrêté l'expérience après quelques jours).

La graisse brune est «un tissu très efficace pour gaspiller de l'énergie», a déclaré Bruce Spiegelman, du Dana-Farber Cancer Institute et Harvard Medical School, «c'est essentiellement un feu qui brûle juste», a-t-il ajouté. Spiegelman est co-auteur de l'étude où il et son équipe ont tracé l'origine des cellules adipeuses brunes chez la souris, puis constaté qu'en allumant une protéine de déclenchement appelée PRDM16, ils pourraient encourager les cellules myoblastes qui produisent normalement des cellules musculaires à produire du brun, mais pas Blanc, les cellules adipeuses à la place. Contrairement à ce que beaucoup de scientifiques croyaient, ils ont montré que les cellules adipeuses brunes et blanches ne partageaient pas d'origine similaire.

Kahn et ses collègues testent actuellement BMP7 pour guérir les os après la chirurgie. Parce que c'est une protéine formant des os, elle doit être utilisée avec beaucoup de soin, at-il dit. Par exemple, dans une application de perte de poids, ils devraient s'assurer que l'utilisation de BMP7 produirait des cellules adipeuses brunes sans cellules osseuses ou, comme l'a dit Kahn:

"Vous pourriez avoir un rock hard abs mais pas comme vous l'aviez prévu."

Spiegelman a déclaré que la découverte a confirmé que PRDM16 était le «régulateur maître» du développement de la graisse brune et lui et son équipe vont maintenant pousser pour des recherches supplémentaires pour voir si les médicaments qui augmentent la protéine chez la souris pourraient transformer la graisse blanche en graisse brune, ce qui serait Un traitement potentiel pour l'obésité. Une autre approche pourrait être de transplanter des cellules adipeuses brunes dans une personne qui est en surpoids et d'aider leur corps à brûler plus de calories.

"Je pense que nous avons maintenant des preuves très convaincantes que PRDM16 peut transformer les cellules en cellules adipeuses brunes, avec la possibilité de lutter contre l'obésité", a déclaré Spiegelman.

Bien que l'on espère que ces résultats ouvriront des opportunités pour traiter l'obésité, il reste encore beaucoup à faire pour reproduire ces résultats chez les humains, où la graisse brune semble se comporter différemment.

Dominique Langin, un biochimiste clinique basée à l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) à Toulouse, en France, a déclaré que chez les grands mammifères comme les êtres humains, la graisse brune est là à la naissance, puis s'en va, puis se forme de nouveau D'autres endroits, et le rôle qu'il joue dans le métabolisme global et le bilan énergétique n'est toujours pas clair. Cela n'arrive pas chez la souris, où la graisse brune ne passe pas par ces décalages, et où elle joue un rôle clair dans la stabilité de la température du corps.

"PRDM16 contrôle un interrupteur de masse brun / squelettique brun".

Patrick Seale, Bryan Bjork, Wenli Yang, Shingo Kajimura, Sherry Chin, Shihuan Kuang, Anthony Scimè, Srikripa Devarakonda, Heather M. Conroe, Hediye Erdjument-Bromage, Paul Tempst, Michael A. Rudnicki, David R. Beier et Bruce M. Spiegelman.

La nature , Volume, 454 Numéro 7207, pages 961 à 967, publié le 21 août 2008.

DOI: 10.1038 / nature07182

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"Nouveau rôle de la protéine morphogénétique osseuse 7 dans l'adipogénèse brune et la dépense énergétique".

Yu-Hua Tseng, Efi Kokkotou, Tim J. Schulz, Tian Lian Huang, Jonathon N. Winnay, Cullen M. Taniguchi, Thien T. Tran, Ryo Suzuki, Daniel O. Espinoza, Yuji Yamamoto, Molly J. Ahrens, Andrew T Dudley, Andrew W. Norris, Rohit N. Kulkarni et C. Ronald Kahn.

La nature , Volume, 454 Numéro 7207, pages 1000-1004, publié le 21 août 2008. DOI: 10.1038 / nature07221

Cliquez ici pour Résumé.

Sources: Nature News, résumés de journaux, Dana-Faber Cancer Institute.

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