La privation d'œstrogènes enfreint les récepteurs du cerveau et la protection des accidents vasculaires cérébraux


La privation d'œstrogènes enfreint les récepteurs du cerveau et la protection des accidents vasculaires cérébraux

Les chercheurs ont découvert que de longues périodes de privation d'œstrogènes chez les rats vieillissants ont un impact sévère sur la réduction du nombre de récepteurs cérébraux pour l'hormone et augmente le risque d'AVC.

Selon une étude en Actes de l'Académie nationale des sciences , La déficience est anticipée si le remplacement des œstrogènes commence peu après l'abandon des taux d'hormones.

Le Dr Darrell W. Brann, Chef du Programme de Neurobiologie du Développement du GHSU et l'auteur correspondant de l'étude écrit:

"Ceci est une preuve supplémentaire d'une fenêtre critique pour la thérapie aux œstrogènes, soit avant ou juste après la ménopause".

Selon les résultats d'une étude de 12 ans sur 161 808 femmes âgées de 50 à 79 ans de l'Initiative de santé de la femme largement diffusée, la thérapie hormonale a généralement augmenté le risque d'AVC ainsi que d'autres problèmes de santé. L'étude a été critiquée parce que de nombreuses femmes, comme les rats âgés de Brann, sont passées des années sans remplacement hormonal, en soutenant que le moment était vital.

Les études antérieures de Brann dans l'hippocampe, un centre de cognition, d'apprentissage et de mémoire, ont également montré une réduction des récepteurs hormonaux chez les rongeurs plus jeunes qui étaient des modèles de ménopause chirurgicale; Cependant, des questions restent à propos de la perte de la perte et si elle se produit naturellement avec le vieillissement.

La nouvelle étude révèle cette perte en découvrant que les récepteurs inactifs deviennent des cibles d'élimination chez les rats imitant les 60-65 ans, à peu près une décennie menopause; Cependant, la perte de récepteur n'a pas affecté l'utérus qui a continué à rester sensible aux œstrogènes.

Les chercheurs ont détecté, après des périodes prolongées de famine des œstrogènes, qu'une enzyme appelée CHIP - extrémité carboxyle de la protéine interagissant avec Hsc70 - a augmenté la liaison avec le récepteur des œstrogènes alpha, un récepteur majeur du cerveau pour la neuroprotection. Bien que les niveaux de CHIP restent inchangés, la liaison accrue entraîne que la moitié environ des récepteurs soient transportés dans le protéasome de la cellule pour être déchiquetés et dégradés. Brann a dit, "Nous pensons que c'est le mécanisme pour la dégradation du récepteur".

Lorsque les chercheurs ont ensuite traité les rats âgés avec des œstrogènes, ils ont trouvé ce que l'Initiative pour la santé des femmes a montré: augmentation de la mortalité.

Brann a déclaré:

"Donc, il ne semblait pas faire de bonnes choses et peut-être a-t-il eu des dangers dans les rats plus âgés et c'est semblable à ce que le WHI a trouvé", a déclaré Brann. La protection du cerveau offerte par les œstrogènes lorsqu'ils étaient administrés plus tôt aux rats, a suggéré la "fenêtre critique".

En outre, lorsque l'activité CHIP a été bloquée, la destruction du récepteur était également différente.

Les chercheurs qui ont traité les rats âgés avec des œstrogènes plus tard ont confirmé ce que l'Initiative pour la santé des femmes a montré: augmentation de la mortalité.

Brann déclare:

"Donc, il ne semblait pas faire de bonnes choses et peut-être a-t-il fait de mal aux rats plus âgés et c'est semblable à ce que le WHI a trouvé. La protection du cerveau offerte par les œstrogènes lorsqu'ils étaient administrés plus tôt aux rats a suggéré la" fenêtre critique ".

Il a également révélé que lorsque l'activité du CHIP était bloquée, la destruction du récepteur était également différente.

Les recherches suivantes incluent le traitement des rats atteints d'œstrogène où la destruction par CHIP est bloquée pour déterminer si les récepteurs récupérés répondent, ainsi que pour déterminer les processus qui se produisent dans d'autres domaines du cerveau.

Brann, qui est également directeur associé de l'Institut de médecine moléculaire et de génétique de GHSU, a déclaré:

"Nous pensons que le récepteur des œstrogènes diminue est la raison pour laquelle la sensibilité diminue. Si l'hormone est allée assez longtemps, il est logique qu'il y ait une diminution de la sensibilité car le retour normal entre le récepteur et l'hormone est réduit".

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Section Des Questions Sur La Médecine: La santé des femmes