Trois modifications génétiques liées à la migraine


Trois modifications génétiques liées à la migraine

Les scientifiques ont identifié pour la première fois trois variations de gènes qui sont liées à un risque accru de migraine dans la population générale, et bien qu'il y ait plus de travail à faire pour révéler leur rôle, ils espèrent que la découverte éclairera la biologie de cette État mal compris et affaiblissant. Un rapport sur l'étude de l'association à l'échelle du génome est apparu en ligne cette semaine dans Nature Genetics .

Conduite par l'Hôpital de Brigham et de la Femme (BWH), de Harvard Medical School à Boston, Massachusetts, les chercheurs ont identifié des «polymorphismes à un seul nucléotide» ou des «SNP» dans les gènes PRDM16, TRPM8 et LRP1 et ont montré que chacun modifie le risque de migraines De 10 à 15%.

"Aucune des trois associations SNP n'était préférentielle pour la migraine avec une aura ou sans aura, et aucune association n'était spécifique pour les caractéristiques de la migraine", ont-ils écrit.

Les SNP (prononcés «snips») sont des séquences dans le code de l'ADN où une «lettre» varie. Imaginez un petit poème où un mot est écrit différemment.

La migraine affecte environ une personne sur dix dans le monde, et les femmes obtiennent environ 3 à 4 fois plus souvent que les hommes. C'est un trouble neurologique débilitant qui soulève un grave mal de tête et parfois d'autres symptômes tels que la nausée et la sensibilité à la lumière et au son.

Pour environ un tiers des personnes qui souffrent de migraines, les maux de tête peuvent se produire avec une «aura», un groupe d'événements neurologiques qui incluent des troubles de la vision tels que des flashs ou des motifs en zigzag et précèdent souvent la phase de céphalée.

La biologie sous-jacente de la migraine est un peu mystérieuse, mais il existe des facteurs génétiques, bien que leur influence au niveau de la population soit également mal comprise.

Les chercheurs ont trouvé les variations de gènes dans TRPM8, LRP1 et PRDM16 lorsqu'ils ont analysé les données génétiques des femmes participant à l'étude sur la santé du génome des femmes. Les données concernaient 23 230 femmes, dont plus de 5 000 personnes ayant signalé souffrir de migraines.

Ils ont confirmé leurs résultats en analysant les données provenant de trois études européennes indépendantes qui incluaient des hommes et des femmes.

La façon dont ces résultats correspondent à la réflexion actuelle sur la biologie de la migraine est logique pour deux des trois découvertes. La pensée actuelle est que la migraine est une anomalie dans la façon dont les neurones, les cellules du cerveau et du système nerveux, y compris les parties qui sensent et traitent la lumière, la douleur et le son, répondent à de tels stimuli.

Par exemple, nous savons déjà que TRPM8 est exprimé dans les neurones et est lié à la détection du froid et de la douleur, et que LRP1 est exprimé dans les cellules dans tout le corps et est impliqué dans un certain nombre de processus, y compris la signalisation cellulaire dans les neurones.

Mais le lien potentiel entre PRDM16 et la migraine est encore un mystère: la connaissance actuelle montre qu'elle joue un rôle dans la génération des cellules adipeuses brunes.

L'auteur principal, le Dr Daniel Chasman, professeur adjoint à la Division de médecine préventive de la BWH et de la Faculté de médecine de Harvard, a déclaré à la presse que:

"Alors que la migraine reste incomplètement comprise et ses causes sous-jacentes difficiles à repérer, l'identification de ces trois variantes génétiques contribue à éclairer les racines biologiques pour cette condition commune et débilitante".

L'auteur co-chef, le Dr Markus Schürks, instructeur en médecine de la Division de la médecine préventive de la BWH, est convenu, ajoutant que:

"Nous sommes très encouragés avec les résultats de cette étude et la façon dont ils prêtent à l'avancement dans la compréhension des causes de la migraine, mais pour bien comprendre la contribution précise des trois gènes, il faudra plus de recherches".

Les fonds pour l'étude proviennent d'un certain nombre de sources: principalement l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, l'Institut national du cœur, des poumons et du sang et l'Institut national du cancer, mais aussi de la Fondation Donald W. Reynolds, de la Fondation Leducq, Et le géant de la biotechnologie, Amgen.

Le médecin de Mayo Clinic, Robert Sheeler M.D, a déclaré que certains changements de mode de vie pourraient aider à réduire l'apparition de la migraine.

Chapitre 3 – Génétique - Cours de Biologie du DAEU-B (Médical Et Professionnel Video 2020).

Section Des Questions Sur La Médecine: Maladie