Espoir des cellules souches pour les patients atteints d'une em agressive


Espoir des cellules souches pour les patients atteints d'une em agressive

Le remplacement de la moelle osseuse délibérément détruite par les cellules souches du patient peut aider à stabiliser les formes agressives de la sclérose en plaques (MS), selon une étude pilote en Grèce publiée récemment dans le journal Neurologie .

Les chercheurs ont déclaré que leur étude, qui a suivi 35 patients pendant une moyenne de 11 ans après la transplantation, prouve que la méthode, appelée transplantation de cellules souches hématopoïétiques, est réalisable et que des essais cliniques devraient maintenant être faits pour voir si elle offre une alternative efficace aux traitements actuels.

Auteur de l'étude, le Dr Vasilios Kimiskidis, de l'École de médecine d'Aristotle de Thessalonique à Thessalonique, et ses collègues ont constaté que pour 25% des patients recevant le traitement, leur EM n'était pas pire 15 ans plus tard, comme on l'aurait normalement attendu.

Kimiskidis a déclaré à la presse que, compte tenu des essais cliniques, nous avons l'impression que les transplantations de cellules souches peuvent favoriser les personnes atteintes d'une EM rapidement progressive.

"Ce n'est pas une thérapie pour la population générale des personnes atteintes de SEP, mais devrait être réservé aux cas agressifs qui sont encore dans la phase inflammatoire de la maladie", a déclaré Kimiskidis.

La sclérose en plaques (MS) est une maladie où le système immunitaire du corps attaque la myéline, le revêtement gras qui isole les fibres nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière, ce qui entraîne des signaux nerveux plus lents.

Selon les National Institutes of Health, personne ne sait exactement combien de personnes ont une SEP, mais certaines estimations mettent le nombre d'Américains atteints de la maladie entre environ 250 000 à 350 000 et le nombre de personnes dans le monde entier à plus de 2 millions.

Le traitement utilisé dans cette étude, qui a débuté en 1995, a pris des cellules souches de la moelle osseuse à partir des corps des patients et les a transplantés après avoir utilisé une méthode de chimiothérapie pour effacer les cellules immunitaires de la moelle osseuse, y compris celles qui pensaient attaquer Le système nerveux central.

On pense que les cellules souches purifiées «redémarrent» le système immunitaire.

Les patients de l'étude avaient une EM rapidement progressive et avaient essayé un certain nombre d'autres traitements avec peu ou pas d'effet.

Tous étaient gravement handicapés avec la maladie. Leur score moyen sur l'échelle de sévérité de la sclérose en plaques, une échelle d'activité de la maladie où 0 est un examen neurologique normal et 10 la mort due à la SEP était de 6, ce qui signifie pouvoir marcher avec une canne ou une béquille (un score de 7 signifie habituellement Le patient est en fauteuil roulant). Tous les patients ont aggravé d'au moins un point de l'échelle l'année précédant la réception de la greffe.

Les résultats de l'étude ont montré qu'après la transplantation, les chances pour les patients n'ayant pas aggravé la maladie pendant 15 ans était de 25%. La chance était plus élevée, à 44%, pour ceux qui avaient des lésions cérébrales actives au moment de la transplantation.

Pour 16 personnes, les symptômes se sont améliorés en moyenne d'un point sur l'échelle de gravité de la sclérose en plaques, après la transplantation, et les améliorations ont duré en moyenne 2 ans. Ils ont également connu une réduction du nombre et de la taille des lésions cérébrales.

Cependant, deux des patients sont morts à la suite de complications liées à la transplantation: une est décédée 2 mois et l'autre est décédée 2,5 ans après la transplantation.

"Résultats à long terme de la transplantation de cellules souches pour la SP: une expérience à un seul centre".

A. Fassas, V.K. Kimiskidis, I. Sakellari, K. Kapinas, A. Anagnostopoulos, V. Tsimourtou, K. Sotirakoglou et A. Kazis.

Neurologie, 22 mars 2011 76: 1066-1070

DOI: 10.1212 / WNL.0b013e318211c537

Source supplémentaire: American Academy of Neurology (21 mars 2011).

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