Le cholestérol-busters peut également réduire les caillots sanguins


Le cholestérol-busters peut également réduire les caillots sanguins

Les médicaments qui visent une protéine qui régule les taux de cholestérol dans le sang peuvent également réduire le risque de développer une thrombose, un type de caillot de sang pouvant entraîner une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral, les chercheurs de l'Université de Reading au Royaume-Uni ont été surpris mais Ravis de découvrir.

Le professeur Jon Gibbins, directeur de l'Institut pour la recherche cardiovasculaire et métabolique (ICMR) de l'Université, et ses collègues, ont montré que la modification de l'effet de la protéine du récepteur X du foie (LXR), une protéine du facteur de transcription qui régule les taux de cholestérol, d'acide gras, Et le glucose, ont réduit la taille et la stabilité des caillots de sang chez les souris de laboratoire.

Vous pouvez lire l'étude dans un article de première édition prépublié en ligne le 16 mars dans le journal Du sang .

Gibbins a déclaré à la BBC qu'ils étaient excités par cette découverte potentiellement importante:

"Alors que la coagulation du sang est essentielle pour prévenir les saignements, la coagulation inappropriée dans la circulation, connue sous le nom de thrombose, est le déclencheur des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux".

Les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux tuent plus de personnes au Royaume-Uni chaque année que toute autre maladie, at-il dit.

Les entreprises étudient déjà le potentiel d'utilisation de LXR comme cible pour de nouveaux médicaments anti-cholestérol.

Maintenant, cette étude ouvre la possibilité d'utiliser LXR comme cible anti-thrombotique.

La British Heart Foundation a déclaré à la BBC que c'était une découverte passionnante qui pourrait conduire à des traitements plus efficaces pour prévenir les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux.

Gibbins et le reste de l'équipe de l'ICMR étudiaient les mécanismes moléculaires des plaquettes sanguines et la façon dont ils conduisaient des caillots lorsqu'ils ont décidé d'étudier le rôle du LXR dans les plaquettes.

Ils ont écrit dans leurs informations de base qu'ils connaissaient déjà certains agonistes de LXR, c'est-à-dire des molécules qui activent des réponses particulières dans les protéines qui contrôlent les fonctions cellulaires, «ont des propriétés antitherines indépendantes de leurs effets sur le métabolisme du cholestérol».

Ils ont donc spéculé que les plaquettes jouent un rôle dans la médiation des effets de coagulation de certains agonistes LXR et ont décidé d'examiner de plus près les mécanismes impliqués.

Ils ont identifié un agoniste, appelé GW3965, et ont montré que "LXR s'associe aux composants de signalisation proximaux au récepteur de collagène, GPVI, suggérant un mécanisme potentiel d'action LXR dans les plaquettes qui entraîne une diminution des réponses plaquettaires".

Ensuite, en utilisant des souris de laboratoire en direct, ils ont constaté que GW3965 avait des effets anti-thrombotiques: le résultat était des caillots plus petits et moins stables.

Ils ont conclu que:

"Les effets protecteurs de l'athero de GW3965, ainsi que ses nouveaux effets anti-plaquettaires / thrombotiques, indiquent LXR comme cible potentielle pour la prévention de la maladie athérothrombotique".

Environ 30 000 personnes meurent au Royaume-Uni chaque année après avoir développé un caillot de sang.

Gibbins et son équipe reçoivent des subventions du Medical Research Council, du Biotechnology and Biological Sciences Research Council, de la British Heart Foundation et de Wellcome Trust pour rechercher des moyens de mieux comprendre les mécanismes moléculaires des plaquettes sanguines afin d'aider à développer des moyens plus efficaces de prévenir et Traiter la thrombose.

"LXR comme une nouvelle cible anti-thrombotique".

Michael Spyridon, Leonardo A. Moraes, Chris I. Jones, Tanya Sage, Parvathy Sasikumar, Giovanna Bucci et Jonathan M. Gibbins.

Du sang , Article de première édition, publié en ligne 16 mars 2011.

DOI 10.1182 / blood-2010-09-306142

Source additionnelle: BBC News.

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Section Des Questions Sur La Médecine: Pratique médicale