Edarbi tablets (azilsartan medoxomil) approuvé pour traitement de l'hypertension aux états-unis


Edarbi tablets (azilsartan medoxomil) approuvé pour traitement de l'hypertension aux états-unis

Les comprimés d'Edarbi (azilsartan medoxomil) pour le traitement de l'hypertension artérielle (hypertension) chez les adultes ont été approuvés par la Food and Drug Administration (FDA), aux États-Unis. La FDA a déclaré avoir approuvé Edarbi après avoir examiné les données provenant d'études cliniques qui ont clairement démontré l'efficacité supérieure d'Edarbi par rapport à deux médicaments approuvés par la FDA - Benicar (olmesartan) et Diovan (valsartan).

Norman Stockbridge, MD, Ph.D., directeur de la Division des produits de médicaments cardiovasculaires et rénaux dans le Centre de l'évaluation et de la recherche des médicaments de la FDA, a expliqué qu'un nombre considérable d'individus atteints d'hypertension ne présentent aucun symptôme jusqu'à ce que des dommages au corps surviennent. "tueur silencieux" surnom.

Stockbridge a ajouté:

"L'hypertension artérielle reste insuffisamment contrôlée chez beaucoup de personnes diagnostiquées avec la maladie, de sorte qu'il est important d'avoir une variété d'options de traitement".

La dose recommandée d'Edarbi sera fixée à 80 mg une fois par jour et sera disponible en doses de 80 mg et 40 mg. La dose la plus basse sera pour ceux qui prennent des diurétiques à haute dose pour abaisser leurs niveaux de sel.

La pression artérielle se réfère à la force du sang pressant contre les parois des artères lorsque le cœur pompe. L'hypertension artérielle soutenue peut éventuellement endommager le corps humain. Selon la FDA, environ 30% de la population adulte américaine souffre d'hypertension artérielle - un total de 75 millions de personnes. Ces personnes ont un risque beaucoup plus élevé d'avoir une crise cardiaque, une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un accident vasculaire cérébral et une mort tardive.

On estime que près d'un milliard de personnes souffrent d'hypertension dans le monde entier. Les experts disent que ce chiffre atteindra probablement 1,5 milliard dans les quinze prochaines années.

Edarbi bloque l'action de l'angiotensine II, une hormone vasopresseuse - c'est une ARB (bloqueur des récepteurs de l'angiotensine II) . L'angiotensine II existe naturellement dans le corps. Un vasopresseur est quelque chose qui fait contracter les vaisseaux sanguins.

Les effets secondaires observés par les patients prenant Edarbi dans des études cliniques n'étaient pas différents de ceux du groupe témoin (sur un placebo).

Il y a un avertissement en boîte expliquant que les femmes enceintes ne devraient pas prendre Edarbi - il y a un risque de blessures et de décès chez le fœtus en développement au cours des deuxième et troisième trimestres. Toute patiente d'Edarbi qui devienne enceinte devrait cesser de la prendre immédiatement et lui dire son médecin.

Shinji Honda, président et chef de la direction, Takeda Pharmaceuticals North America, les éditeurs d'Edarbi, a déclaré:

«Nous sommes ravis de pouvoir s'appuyer sur notre expertise mondiale dans le domaine thérapeutique cardiovasculaire avec l'approbation de EDARBI aux États-Unis. Grâce à la découverte, au développement et à la commercialisation de nouveaux médicaments, Takeda s'est engagée à commercialiser des thérapies comme EDARBI. EDARBI est Une nouvelle option de traitement importante pour les patients souffrant d'hypertension et les professionnels de la santé qui les traitent ".

Dr.K Suresh: Azilsartan Is Probably The Most Potent of All The ARBs Available (Médical Et Professionnel Video 2022).

Section Des Questions Sur La Médecine: Cardiologie