La protéine «empreinte digitale» des fluides rachidiens des personnes atteintes du syndrome de fatigue chronique (SFC) est distincte de celle des personnes atteintes de la maladie de Lyme post-traitement neurologique (nPTLS), et les deux empreintes digitales sont également distinctes de celles des personnes en bonne santé, selon une nouvelle Étude publiée dans le journal PLoS ONE cette semaine.

Les patients atteints de SFC et de nPTLs signalent des symptômes similaires, à tel point que de nombreux scientifiques considèrent le SFC comme une catégorie de parapluie qui inclut le TNPLS. Cette étude questionne maintenant cette hypothèse.

L'équipe internationale de chercheurs a déclaré que leurs résultats montrent également que chaque condition comporte une multitude de biomarqueurs candidats qui poursuivent des études qui peuvent valider pour trouver les plus susceptibles d'être efficaces dans les tests diagnostiques.

L'étude est considérée comme l'analyse la plus complète du protéome complet du liquide rachidien (collecte de protéines) à ce jour pour le CFS et le NPTLS.

Les résultats suggèrent également que les deux conditions impliquent le système nerveux central et que leurs causes et leurs effets sont dus à des anomalies dans les protéines du système nerveux central.

Dirigé par le Dr Steven E Schutzer, de l'Université de médecine et de la médecine dentaire du New Jersey-New Jersey Medical School, et le Dr Richard D Smith, du Pacific Northwest National Laboratory, Richland, Washington, tous deux aux États-Unis, les chercheurs ont analysé le liquide rachidien De trois groupes de personnes.

Les personnes du premier groupe étaient 43 patients atteints de SFC (ils ont tous rencontré les critères du Groupe d'étude sur le syndrome de fatigue chronique chronologique de 1994); Le deuxième groupe était de 25 patients diagnostiqués et traités pour la maladie de Lyme, mais qui n'avaient pas complètement récupéré; Et le troisième groupe était de 11 contrôles sains.

L'une des raisons pour lesquelles cette étude est unique est que les chercheurs ont utilisé les dernières méthodes d'analyse de grands groupes de protéines afin de produire des «empreintes digitales» du protéome ou une collection de protéines unique à un groupe et aussi unique à chaque personne.

Ces dernières méthodes utilisent une technique de séparation des protéines appelée chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC-MS).

Avec ces dernières techniques de LC-MS, les chercheurs ont détecté 2 500 protéines dans l'empreinte digitale de chaque groupe: il s'agissait de 738 protéines uniques au groupe CFS et 692 uniques au groupe nPTLS.

Les chercheurs ont remarqué que l'une des choses intéressantes concernant les protéines qui étaient communes à la fois au SCS et à la NPTL, mais en différentes quantités, est-ce que cela pourrait signifier que les deux conditions sont déclenchées par une infection, mais par des causes différentes (tous les cas de nPTLS sont déclenchés Par la bactérie B. burgdorferi , Alors que nous ne savons pas encore quels agents déclenchent la plupart des cas de CFS).

"Cela représente le type de données qui peuvent être utiles dans la formulation d'hypothèses pathogénétiques", ont-ils écrit.

Schutzer a déclaré à la presse que l'étude des propriétés du liquide rachidien était comme «une fenêtre liquide dans le cerveau».

"Une prochaine étape sera de trouver les meilleurs biomarqueurs qui donneront des résultats de diagnostic concluants", at-il expliqué.

"En outre, si une voie protéinique influence l'une ou l'autre des maladies, les scientifiques pourraient alors développer des traitements pour cibler cette voie particulière", a-t-il ajouté.

L'équipe travaille déjà à améliorer les techniques afin que les chercheurs et les autres chercheurs puissent «creuser encore plus profondément et obtenir plus d'informations sur ces maladies et d'autres maladies neurologiques», a déclaré Smith, qui a qualifié les résultats de cette étude «la pointe de notre recherche d'iceberg».

«Les protéines distinctes du liquide céphalo-rachidien différencient la maladie de Lyme post-traitement du syndrome de fatigue chronique».

Schutzer SE, Angel TE, Liu T, Schepmoes AA, Clauss TR, Et al .

PLoS ONE , 2011, 6 (2): e17287; Publié en ligne le 23 févr. 2011.

DOI: 10.1371 / journal.pone.0017287

Source additionnelle: l'Université de médecine et de dentisterie du New Jersey (communiqué de presse, 23 févr. 2011).

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