Le virus pourrait lutter contre les tumeurs cérébrales mieux si armé d'enzymes bactériennes, études


Le virus pourrait lutter contre les tumeurs cérébrales mieux si armé d'enzymes bactériennes, études

De nouvelles recherches montrent que les virus oncolytiques, conçus pour détruire les cellules cancéreuses, pourraient être plus efficaces dans le traitement des tumeurs cérébrales mortelles si elles sont équipées d'une enzyme qui les aide à pénétrer dans la tumeur.

L'enzyme, appelée chondroïtinase, aide le virus qui tue le cancer à traverser les bosquets de molécules de protéines qui remplissent l'espace entre les cellules et entravent le mouvement du virus à travers la tumeur, disent les chercheurs du Centre complet de cancer de l'Université d'Ohio, Arthur G. James Cancer Hospital et Richard J. Solove Research Institute qui ont mené l'étude.

Lorsqu'il a été testé chez des animaux transplantés avec un glioblastome humain, la forme la plus commune et la plus mortelle de cancer du cerveau, le virus de l'enzyme a amélioré la survie de 52 pour cent par rapport aux témoins et, dans certains cas, a éliminé la tumeur entièrement.

Les résultats ont été publiés en ligne dans la revue Clinical Cancer Research.

"Nos résultats montrent pour la première fois qu'un virus oncolytique avec cette enzyme peut se propager plus efficacement à travers la tumeur et souligne le potentiel d'utilisation de chondroïtéinases pour améliorer la capacité des virus oncolytiques à détruire les cellules cancéreuses", explique le chef d'étude Balveen Kaur, professeur agrégé De chirurgie neurologique.

L'enzyme est dérivée de la bactérie intestinale appelée Proteus vulgaris. L'enzyme élimine les chaînes de sucre qui se ramifient des molécules appelées protéoglycans, qui remplissent les espaces étroits entre les cellules. En coupant ces branches, l'enzyme élimine un chemin qui aide le virus à se propager à travers la tumeur.

Au cours de cette étude, Kaur et ses collaborateurs ont injecté des cellules de glioblastome humain sous la peau de huit animaux, puis, après les tumeurs développées, ont traité les tumeurs avec le virus de l'enzyme-armé. Ces souris ont survécu à une moyenne de 28 jours, deux autres sans tumeur après 80 jours. Les animaux de contrôle, traités avec un virus qui manquait de l'enzyme, ont survécu 16 jours.

Dans une autre expérience, les souris avec des gliobastomes humains transplantés dans le cerveau ont survécu 32 jours contre 21 jours pour les animaux témoins, une amélioration de 52 pour cent. Encore une fois, deux animaux ont vécu plus de 80 jours et n'ont montré aucune trace de la tumeur après.

D'autres études ont montré que le virus à charge enzymatique avait pénétré des tumeurs dans le cerveau des animaux significativement mieux que le virus anti-virus sans enzyme.

"Dans l'ensemble, nos résultats indiquent qu'un virus oncolytique armé de cette enzyme peut avoir un effet anticancéreux significativement plus élevé par rapport à un virus similaire sans l'enzyme", a déclaré Kaur.

Le financement de l'Institut national pour les troubles neurologiques et les accidents vasculaires cérébraux a soutenu cette recherche.

D'autres chercheurs impliqués dans cette étude étaient Nina Dmitrieva, Lianbo Yu, Mariano Viapiano et E. Antonio Chiocca de l'Ohio State University; Timothy P. Cripe du Centre médical de l'hôpital pour enfants de Cincinnati et de l'Université de Cincinnati; Et J. Glorioso de l'Université de Pittsburgh.

L'Ohio State University Comprehensive Cancer Center - Arthur G. James Cancer Hospital et Richard J. Solove Research Institute (//cancer.osu.edu) est l'un des seulement 40 centres complets de cancer aux États-Unis désignés par le National Cancer Institute. Classé par les États-Unis et le rapport mondial parmi les meilleurs hôpitaux de cancérologie dans le pays, James est la composante de soins aux patients adultes de 205 lits du programme de cancer à l'Ohio State University. L'OSUCCC-James est l'un des seuls sept programmes financés dans le pays approuvés par le NCI pour effectuer les essais cliniques de phase I et de phase II.

Source: Ohio State University Medical Center

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