La découverte suggère une nouvelle façon d'empêcher le vih d'infecter des cellules humaines


La découverte suggère une nouvelle façon d'empêcher le vih d'infecter des cellules humaines

Les chercheurs de l'Université du Minnesota ont découvert comment le VIH se lie et détruit une protéine antivirale humaine appelée APOBEC3F. Les résultats suggèrent qu'un simple changement chimique peut convertir APOBEC3F en un agent antiviral plus efficace et que le blindage d'une caractéristique commune partagée par des protéines apparentées peut donner un résultat similaire.

Cette découverte souligne le potentiel d'une approche novatrice de la lutte contre le VIH / SIDA qui chercherait à se stabiliser et à exploiter l'activité antivirale innée de certaines protéines humaines, selon l'auteur principal John Albin, chercheur au laboratoire de Reuben Harris, professeur agrégé de biochimie, La biologie moléculaire et la biophysique au Collège des sciences biologiques.

La découverte a été publiée dans le Journal of Biological Chemistry.

Les cellules humaines produisent une famille de protéines antivirales (appelées APOBEC) qui ont la capacité unique et naturelle de détruire le VIH. Mais le VIH a développé un moyen de surmonter la restriction en utilisant une protéine accessoire appelée Vif (facteur d'infectiosité du virion) pour dégrader les protéines APOBEC et permettre au virus de se propager. Albin et ses collègues ont appris où Vif interagit avec une protéine antivirale, APOBEC3F, et a montré comment la connexion peut être interrompue par un simple changement chimique sur la surface de APOBEC3F. Ils ont également noté que des sites d'interaction similaires se trouvent sur la même surface dans d'autres membres de cette famille de protéines antivirales.

"Cela suggère que l'interaction entre Vif et ces protéines antivirales APOBEC pourrait être bloquée avec un médicament qui protégeait la région d'interaction Vif", dit Albin. "Une telle intervention a le potentiel d'autoriser jusqu'à sept médicaments antiviraux naturels à se développer Et prévenir le propagation du VIH ".

Le laboratoire Harris se concentre sur la compréhension de tous les niveaux de l'interaction vitale entre ces protéines cellulaires humaines et le VIH Vif. Ils envisagent que les études futures impliqueront une cartographie plus fine des interactions physiques entre les protéines Vif et APOBEC3, la recherche du potentiel du VIH pour résister à des changements stabilisants dans les protéines APOBEC3 et des écrans pour des composés semblables à des médicaments qui aident les APOBEC cellulaires à détruire le VIH.

John Albin, un étudiant du programme de formation MD-PhD combiné à l'école de médecine de l'Université de Minnesota, et achève une thèse sous la direction de son conseiller, Reuben Harris, à travers le programme de doctorat en microbiologie, immunologie et biologie du cancer. Ses études dans le laboratoire Harris mettent l'accent sur le potentiel des protéines APOBEC pour influencer l'évolution du VIH et la pathogenèse.

Cette dernière recherche s'appuie sur un ensemble de recherches du laboratoire Harris sur la relation entre le VIH et les protéines APOBEC. En 2003 et 2004, Harris a aidé à découvrir que les protéines APOBEC ont la capacité de contrer l'infection par le VIH.

Harris, qui a remporté une subvention de 2009 de la Fondation Bill & Melinda Gates pour explorer les moyens de bloquer l'interaction VIH et APOBEC3, étudie les mécanismes de mutation depuis près de 20 ans, d'abord comme doctorant à l'Université de l'Alberta, puis Post-doctorant au laboratoire de biologie moléculaire à Cambridge, en Angleterre, et pendant les sept dernières années en tant que chercheur principal soutenu par le NIH à l'Université du Minnesota. Son laboratoire se concentre sur la façon dont les mutations peuvent être exploitées pour détruire les agents pathogènes.

Source: Université du Minnesota

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