Les nouvelles protéines cancéreuses augmentent l'espoir de la vaccination et de la détection tumorale antérieure


Les nouvelles protéines cancéreuses augmentent l'espoir de la vaccination et de la détection tumorale antérieure

Les chercheurs américains espèrent que leur identification récente des protéines de cancer "PL2L" dans tous les stades de la tumeur (de pré-malins à avancés) de nombreux types de cancer fournira des cibles pour un vaccin contre le cancer, ainsi que de nouvelles thérapies et une détection plus ancienne des cellules cancéreuses.

Vous pouvez lire comment le chercheur principal, le Dr Jian-Xin Gao du département de pathologie et le Centre complet du cancer, au Centre médical de l'Ohio State University à Columbus, et ses collègues, ont identifié les protéines "de type Piwil2", en ligne dans le numéro du 20 octobre de Journal de la Bibliothèque publique des sciences PLoS ONE .

En 2007, Gao et son équipe ont découvert un type de cellule précancéreuse qui se comporte comme une cellule souche car elle peut potentiellement rester bénigne ou devenir maligne, selon les signaux environnementaux qu'elle reçoit.

Ils ont constaté que ces cellules souches précancéreuses expriment de façon stable le gène Piwil2, ce qui est surprenant car jusqu'à ce moment on pensait que cela ne se passait que dans les testicules et les tissus embryonnaires.

Avec cette dernière étude, ils ont trouvé des molécules de protéines qui semblent être des versions incomplètes de celles codées par le gène Piwil2 chez l'homme et la souris: les protéines PL2L.

Ils ont analysé les lignées de cellules cancéreuses humaines et les tumeurs de souris et ont montré que les cellules produisaient beaucoup de protéines PL2L mais pas beaucoup Piwil2. Ils ont écrit:

"Nous avons identifié plusieurs protéines PL2L, y compris PL2L80, PL2L60, PL2L50 et PL2L40, en utilisant des méthodes combinées de Réaction en chaîne par polymérase de transcription inverse Gene -Exon-Mapping (GEM RT-PCR), de bioinformatique et d'un groupe d'anticorps monoclonaux nouveaux".

Ils ont établi que PL2L60 plutôt que d'autres protéines PL2L ou Piwil2 complet était le produit prédominant dans divers types de cellules tumorales humaines et de souris et qu'il favorise la survie et la prolifération des cellules cancéreuses à la fois dans la culture et dans les tumeurs vivantes, en améliorant certaines expressions génétiques, en stimulant une Partie essentielle du cycle cellulaire, et encourage l'expression nucléaire d'une protéine favorisant la croissance.

"Constamment, les protéines PL2L plutôt que Piwil2 sont principalement exprimées dans le cytoplasme ou le cytoplasme et le noyau des cellules tumorales enrichies en euchromatine dans les cancers primaires et métastatiques humains, tels que les cancers du sein et du col de l'utérus", ont écrit les auteurs.

En utilisant de nouveaux anticorps, Gao et ses collègues ont également trouvé PL2L60 dans de nombreux types de cellules cancéreuses humaines, y compris celles du sang, de la peau, des reins, du cerveau, du foie, du pancréas, des ovaires, des poumons, du col et des tissus mous des humains et des souris.

Mais ils ont trouvé la plus grande partie intégrale de Piwil2 dans des cellules tumorales mortes et mourantes, ce qui suggère qu'il joue un rôle inverse dans le développement de la tumeur en protéines PL2L.

"Parce que PL2L60 est constamment exprimé dans de nombreux types et tous les stades du cancer, nous croyons qu'il pourrait jouer un rôle dans l'initiation et la progression de la tumeur, mais pourrait être distinct des gènes suppresseurs de l'oncogène et des gènes connus en ce qui concerne son mécanisme tumorigène", a déclaré Gao.

"Nous croyons que nous pouvons avoir identifié un antigène tumoral commun qui peut jouer un rôle dans le développement de la tumeur en général et servir de pont reliant le diagnostic de cancer et le développement de médicaments anticancéreux", a-t-il ajouté.

"Identification des protéines de type Piwil2-like (PL2L) qui favorisent la tumorigénèse".

Yin Ye, De-Tao Yin, Li Chen, Quansheng Zhou, Rulong Shen, Gang He, Qingtao Yan, Zhenyu Tong, Andrew C Issekutz, Charles L Shapiro, Sanford H Barsky, Haifan Lin, Jian-Jian Li, Jian-Xin Gao.

PLoS ONE , Publié le 20 octobre 2010.

DOI: 10.1371 / journal.pone.0013406

Source: Ohio State University Medical Center.

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