Une nouvelle recherche menée par des scientifiques du Royaume-Uni a montré qu'une protéine dans l'urine pourrait être un marqueur fiable pour le risque de cancer de la prostate, et bien qu'il y ait encore beaucoup de travail à faire pour le déplacer du laboratoire à la clinique, les résultats suscitent des espoirs Qu'un test clinique facile et fiable pour le cancer de la prostate est maintenant beaucoup plus proche.

L'étude, menée par des scientifiques du Cancer Research UK (CRUK) Cambridge Research Institute et The Institute of Cancer Research (ICR), a été publiée en ligne le 13 octobre prochain PLoS ONE , Un journal scientifique à accès libre de la Bibliothèque publique des sciences. Des scientifiques d'autres centres de recherche au Royaume-Uni, en Australie, en Espagne et aux États-Unis ont également participé à l'étude.

L'auteur principal, le Dr Hayley Whitaker, du CRUK's Cambridge Research Institute, a déclaré à la presse que la protéine, la microseminoprotéine-bêta (MSMB), est «facile à détecter car elle se trouve dans l'urine et pourrait être un test très simple à effectuer chez les hommes Pour identifier les personnes les plus à risque ".

Whitaker et ses collègues ont construit des études d'association généreuses antérieures (GWAS) qui avaient lié un changement génétique lié au risque de cancer de la prostate avec une réduction significative de la protéine MSMB.

La protéine, qui est produite par des cellules prostatiques normales et sécrétée dans l'urine à partir du sperme, régule l'apoptose cellulaire ou la mort cellulaire programmée et est liée à un risque accru de développer un cancer de la prostate.

MSMB est la deuxième protéine la plus abondante dans le sperme après l'antigène spécifique de la prostate (PSA), la protéine utilisée dans le test actuel pour le cancer de la prostate.

La raison pour laquelle les gens s'inquiètent de cette recherche est que, contrairement au PSA, les niveaux de cette protéine semblent ne pas être affectés par une prostate élargie ou par des hormones, ce qui augmente l'espoir qu'elle conduira à un test plus fiable.

Il y a beaucoup d'incertitude entourant le test actuel de PSA, par exemple s'il faut l'utiliser pour le dépistage systématique du cancer de la prostate, comme le test de mammographie est utilisé pour le dépistage du cancer du sein, car le PSA peut augmenter pour des raisons autres que le cancer de la prostate et pas la prostate Les cancers augmentent le PSA.

Un espoir est qu'un test basé sur le MSMB pourrait être utilisé conjointement avec le PSA pour aider à identifier les hommes présentant un risque accru de développer un cancer de la prostate.

Co-auteur Professeur Dr Rosalind Eeles, de l'ICR et l'Hôpital Royal Marsden, a déclaré:

"Nos études ont montré que les hommes avec un petit changement dans leur gène MSMB courent un risque plus élevé de cancer de la prostate, et nous sommes donc très heureux d'avoir un test simple pour ce changement génétique".

"À l'heure actuelle, les tests de PSA sont la meilleure méthode pour détecter le cancer de la prostate, mais il a des limites importantes, il est donc urgent de trouver de nouveaux biomarqueurs tels que le MSMB qui pourrait être utilisé dans le dépistage et le diagnostic", at-elle ajouté.

Whitaker a expliqué qu'ils "ont regardé dans les tissus et l'urine de plus de 350 hommes avec et sans cancer de la prostate pour savoir combien MSMB ils avaient".

"Nous avons ensuite cherché à voir qui avait le changement génétique. Il était vraiment excitant de découvrir que le changement génétique et la quantité de protéines étaient liées", at-elle ajouté.

La recherche GWAS antérieure sur laquelle les chercheurs de cette étude ont développé ont exploré les génomes de milliers d'hommes atteints et sans cancer de la prostate.

Ces études ont révélé qu'une petite variante de nucléotide "seule lettre" appelée rs10993994 était fortement liée à un risque accru de développer un cancer. La variante est fréquente et se produit chez environ 30 à 40 pour cent des hommes européens et 70 à 80 pour cent des hommes ayant une ascendance africaine.

Cependant, il convient de souligner que tous les hommes qui ne portent pas la variante développent un cancer de la prostate: des études suggèrent qu'une copie de la variante (c.-à-d. D'un parent) confère un risque 1,3 fois plus élevé de développer un cancer de la prostate par rapport au transport de personne.

L'emplacement de la variante se trouve dans une section d'ADN qui contrôle la production de MSMB, de sorte que, dans les supports de la variante (l'allèle à risque élevé), le MSMB est moins actif que la normale.

Whitaker et ses collègues ont constaté que les hommes qui portaient deux copies de la variante rs10993994 à risque élevé avaient les plus faibles niveaux de protéines MSMB dans leur tissu prostatique, alors que ceux qui ne portaient aucune copie avaient le plus haut.

Ils ont également constaté que:

"Le MSMB urinaire était meilleur que le PSA urinaire pour différencier les hommes atteints de cancer de la prostate à toutes les notes de Gleason".

Ils ont conclu que la variante qu'ils ont trouvée dans les études sur le génome a un effet sur le cancer de la prostate et de la prostate et que leur étude fournit le «premier lien» entre la variante génétique et un «test potentiel dans les tissus humains et les fluides corporels».

"Il est possible de développer des MSMB tissulaires et urinaires pour un biomarqueur du risque de cancer de la prostate, du diagnostic et de la surveillance de la maladie", ont-ils ajouté.

Le cancer de la prostate est le cancer le plus courant chez les hommes au Royaume-Uni, où en 2006 plus de 35 000 hommes ont été diagnostiqués avec la maladie et chaque année plus de 10 000 en décèdent.

Des fonds provenant de l'Université de Cambridge, de CRUK, de l'Institut de recherche sur le cancer, de The Everyman Campaign, de l'UE, de Hutchison Whampoa Limited et de The Prostate Cancer Research Foundation ont contribué à l'étude.

"L'allèle de risque rs10993994 pour le cancer de la prostate résulte dans des changements cliniquement pertinents dans l'expression de la microséminoprotéine-bêta dans les tissus et les urines..."

Whitaker HC, Kote-Jarai Z, Ross-Adams H, Warren AY, Burge J, Et al.

PLoS ONE, 5 (10): e13363, publié le 13 octobre 2010.

DOI: 10.1371 / journal.pone.0013363

Autres sources: Cancer Research UK, NHS Choices.

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