Le gène défectueux provoque des migraines courantes


Le gène défectueux provoque des migraines courantes

Une nouvelle étude menée par des chercheurs du Canada et du Royaume-Uni suggère qu'un gène défectueux cause des migraines communes: lorsque le gène n'est pas activé, il inhibe une protéine qui régule le seuil de sensibilité des centres de la douleur dans le cerveau.

Vous pouvez lire comment l'étude, menée par des chercheurs de l'Université de Montréal et de l'Université d'Oxford, avec des contributions d'autres membres au Royaume-Uni et au Canada, ainsi qu'au Portugal et en Australie, est arrivé à ce résultat lors de la question en ligne du journal du 26 septembre Nature Medicine .

Les migraines sont une affection débilitante qui affecte une femme sur cinq et un homme sur dix à travers le monde; L'Organisation mondiale de la santé la qualifie de principale cause d'invalidité dans le monde et elle est également considérée comme le trouble neurologique le plus coûteux en Europe.

Les maux de tête sont sévères et durables et commencent généralement comme une douleur palpitante d'un côté ou de l'avant de la tête. Parfois, la douleur est précédée d'une perturbation visuelle appelée «aura», souvent perçue comme des taches aveugles, des lignes en zigzag, des feux clignotants, des hallucinations visuelles ou des picotements dans un bras ou une jambe.

Le mal de tête lui-même peut également être accompagné d'autres symptômes tels que la sensibilité à la lumière et les odeurs, ainsi que des nausées et des vomissements occasionnels.

Bien que des études antérieures aient lié certaines parties de l'ADN humain à un risque accru de migraines dans la population générale, aucune n'a encore, avant cette étude, trouvé des gènes directement responsables des migraines courantes.

Dans cette dernière étude, les chercheurs ont constaté qu'une mutation dans le gène KCNK18 inhibe la fonction d'une protéine appelée TRESK, qui joue un rôle important dans la communication des cellules nerveuses: elle permet de réguler le seuil de sensibilité des centres de la douleur dans le cerveau.

L'équipe a comparé l'ADN des personnes qui souffrent de migraines avec celles des personnes qui ne le font pas. Ils ont constaté qu'une grande famille de personnes souffrant de migraine avec de l'aura portait la mutation.

L'auteur principal Ron Lafrenière, directeur associé du Centre d'excellence en Neuromics de l'Université de Montréal (CENUM), a déclaré dans un communiqué que:

"Nous avons trouvé une mutation dans le gène KCNK18 qui interrompt la fonction TRESK dans une grande famille souffrant de migraine avec de l'aura".

"Lorsque nous avons testé tout le monde dans la famille, tous ceux qui souffraient de migraine avaient aussi la mutation", a-t-il ajouté.

Avant cette étude, les gènes de la migraine n'ont été trouvés que dans une forme rare du trouble qui s'accompagne d'une faiblesse des membres d'un côté du corps.

«Nous nous sommes concentrés sur les types de migraine les plus courants, sans cette faiblesse musculaire, dans notre étude et nous avons examiné les gènes qui contrôlent l'excitabilité du cerveau», a expliqué Lafrenière.

Le co-auteur du Dr Zameel Cader, de l'Unité de génomique fonctionnelle de MRC à Oxford, a déclaré à la presse que:

"Nous avons fait une avancée majeure dans notre compréhension de la raison pour laquelle les gens souffrent de migraine et comment, dans certains cas, votre famille peut vraiment vous donner du mal à la tête!"

Il a expliqué qu'ils trouvaient que les migraines dépendent de la sensibilité des nerfs dans les centres de la douleur du cerveau.

La mutation du gène KCNK18 entraîne une production incomplète de la protéine TRESK, de sorte qu'elle ne peut pas fonctionner normalement, ce qui modifie l'activité électrique dans les cellules nerveuses:

"Nous avons maintenant des preuves directes que la migraine est un problème d'excitabilité nerveuse et ont mis en évidence une voie causale clé dans la migraine", a déclaré Cader.

À l'aide de cultures cellulaires et d'expériences in vitro, ils ont constaté que TRESK est présent dans certaines structures de cellules du cerveau: les ganglions trigéminaires et les ganglions de la racine dorsale, qui ont été liés à la migraine et aux voies de la douleur avant.

L'auteur principal Guy Rouleau, professeur à l'Université de Montréal et directeur du Centre de recherche de l'hôpital universitaire Sainte-Justine, a déclaré que cette constatation était importante car:

"... l'activation des neurones ganglionnaires du trijumeau est essentielle au développement de la migraine et une activation accrue de ces neurones pourrait très vraisemblablement augmenter le risque de développer une crise de migraine".

Cader a déclaré que lui et ses collègues espèrent que leur découverte aidera à cerner une cible pour de nouvelles thérapies pour «lutter contre les migraines et améliorer la qualité de vie de ceux qui souffrent».

Rouleau a déclaré qu'une possibilité était que si les mutations de TRESK ne pouvaient être présentes que dans un petit nombre de personnes souffrant de migraines, si cela s'avère être un acteur clé dans le contrôle de l'excitabilité des cellules nerveuses, comme le suggère cette étude, en augmentant l'activité de TRESK, Dire avec des drogues, pourrait bien fonctionner comme un moyen de réduire la fréquence ou la gravité des migraines, indépendamment de ce qui les cause.

Les fonds du Conseil de recherches médicales, Génome Canada, Génome Québec, Emerillon Therapuetics, Wellcome Trust et Pfizer ont payé pour l'étude.

"Une mutation dominante négative dans le canal de potassium TRESK est liée à la migraine familiale avec l'aura".

Ronald G Lafrenière, M Zameel Cader, Jean-François Poulin, Isabelle Andres-Enguix, Maryse Simoneau, Namrata Gupta, Karine Boisvert, François Lafrenière, Shannon McLaughlan, Marie-Pierre Dubé, Martin M Marcinkiewicz, Sreeram Ramagopalan, Olaf Ansorge, Bernard Brais, Jorge Sequeiros, Jose Maria Pereira-Monteiro, Lyn R Griffiths, Stephen J Tucker, George Ebers et Guy A Rouleau.

Nature Medicine , Publié en ligne: 26 septembre 2010.

DOI: 10.1038 / nm.2216

Autres sources: Université de Montréal, Université d'Oxford.

The cancer gene we all have - Michael Windelspecht (Médical Et Professionnel Video 2021).

Section Des Questions Sur La Médecine: Maladie