Saumon génétiquement modifié, certaines préoccupations répondues par aquabounty technologies


Saumon génétiquement modifié, certaines préoccupations répondues par aquabounty technologies

AquaBounty Technologies Inc. a développé un saumon génétiquement modifié (génétiquement modifié) qui atteint le poids total des adultes beaucoup plus rapidement que le saumon ordinaire non manipulé. Ce nouveau type de saumon, appelé Saumon AquAdvantage® Fournira un avantage économique convaincant pour les saumoniers, selon la compagnie. En outre, il y aura moins besoin de stylos océaniques.

Un groupe consultatif de la FDA (Food and Drug Administration, États-Unis) examine actuellement la soumission pour que ce GM-Salmon soit approuvé pour entrer dans l'approvisionnement en nourriture humaine.

Un nombre important de personnes et d'organisations s'inquiètent de l'impact d'un animal génétiquement modifié entrant dans notre alimentation, ainsi que de l'effet qu'elle peut avoir sur l'environnement et la survie et la viabilité futures du saumon non-GM (sauvage) existant.

AquaBounty Technologies a tenté de répondre à certaines questions fréquemment posées:

question 1 - Le saumon GM sera-t-il beaucoup plus grand que le saumon existant? Dans l'affirmative, pourrait-ils avoir un avantage injuste en matière de concurrence pour la nourriture, l'espace et l'accouplement?

    Répondre - bien que le saumon GM pousse plus vite, il n'atteigne pas une taille plus grande que le saumon traditionnel. Un saumon d'élevage qui échappe n'est pas bon à trouver sa propre nourriture après une vie d'alimentation de pellets secs.
question 2 - Selon les scientifiques de l'Université de Purdue, le saumon GM pourrait empêcher l'extinction des populations de saumons existantes. Il ne faudrait pas beaucoup de saumons GM pour faire cela. S'ils réussissaient à s'associer à l'extérieur de leurs fermes, le groupe génétique sauvage existant serait-il détruit ou affecté?
    Répondre - l'étude de Purdue, de Muir et Howard, n'a pas regardé le saumon AquAdvantage®. Il a étudié le medaka japonais, un poisson d'eau douce qui mûrit en 56 jours et se reproduit tout au long de sa vie. Le saumon ne mûrit pas jusqu'à l'âge de trois, cinq ou parfois dix ans, et ils ne se reproduisent qu'une fois dans leur vie. Le nouveau GM-saumon est infertile, il ne peut pas se reproduire. Tous les nouveaux saumons GM sont des femmes, il n'y a pas d'hommes.
question 3 - vous dites que votre nouveau GM-saumon est stérile. Comment pouvons-nous être sûrs de cela?
    Répondre - Des tests rigoureux qui surveillent le processus de stérilisation du poisson sont effectués sur chaque lot de poissons afin de s'assurer qu'ils ne peuvent pas se reproduire.
Question 4 - Ce nouveau saumon GM produit-t-il des quantités supérieures à la normale de l'hormone de croissance? Qu'en est-il de leur production de protéines antigel?
    Répondre - le nouveau GM-saumon ne produit aucune protéine antigel. Seul le produit moléculaire commutateur On utilise la forme du gène anticongelant, ce qui n'a aucun effet sur la production de protéines antigel. Les niveaux d'hormones de croissance dans le nouveau saumon GM sont les mêmes que ceux observés dans le saumon atlantique de type sauvage.
Question 5 - Existe-t-il une législation existante concernant les poissons génétiquement modifiés et les créatures marines cultivées spécifiquement pour l'alimentation humaine?
    Répondre - en 1986, la FDA (Food and Drug Administration) a affirmé sa compétence sur les animaux / poissons génétiquement modifiés au motif que le transgène et les protéines exprimées affectent la "la structure et la fonction" De l'animal récepteur analogue aux modalités des formulations de médicaments vétérinaires. La compétence de la FDA a été confirmée par les tribunaux. Le saumon GM est réglementé par le Centre de médecine vétérinaire en vertu de la Loi sur les aliments, drogues et cosmétiques.
Question 6 - La FDA ne couvre-elle que les aspects physiques des poissons génétiquement modifiés? Qu'en est-il de l'impact environnemental, qui traite de cela?
    Répondre - cela est régi par la Loi nationale sur la politique de l'environnement (NEPA) et les règlements d'application de la NEPA adoptés par le Conseil sur la qualité de l'environnement (40 CFR Parts 1500 à 1508) et par la FDA (21 CFR Part 25). Les obligations NEPA et CEQ (Conseil sur la qualité de l'environnement) imposées à la FDA sont les mêmes que celles requises pour tous les organismes fédéraux, y compris l'évaluation de l'impact environnemental. Pour citer les lignes directrices de 1998:

    "La FDA considère que les dommages à l'environnement incluent non seulement la toxicité pour les organismes environnementaux, mais aussi les effets environnementaux autres que la toxicité, tels que les effets durables sur la dynamique de la communauté écologique".

Question 7 - concernant les personnes de la FDA qui évaluent l'impact environnemental, écologique et biologique. Sont-ils des experts dans ces domaines?
    Répondre - Oui, ce sont des experts dans les domaines de la biologie et des sciences de l'environnement qui ont évalué des centaines de cas.
Source: AquaBounty Technologies Inc.

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