Les chercheurs ont fait une percée majeure pour savoir à quel point les cancers agressifs se produisent, suscitant l'espoir de nouvelles thérapies ciblées pour les futurs patients atteints de cancer du sein, selon une étude publiée dans le journal évalué par les pairs Cellule souche cellulaire . Les scientifiques disent que c'est la première étude qui montre que les cancers les plus agressifs proviennent probablement de cellules intermédiaires ou progénitrices, ce qui peut influencer de manière significative les recherches futures sur la lutte contre le cancer du sein.

Le Dr Matt Smalley, chercheur principal, du Centre de recherche sur le cancer du sein Breakthrough à l'Institute of Cancer Research de Londres, a déclaré:

Ces résultats représentent une avancée majeure dans notre compréhension du cancer du sein. Cela signifie que nous pouvons maintenant regarder de très près l'endroit où se forme la maladie et quels sont les gènes impliqués dans ce processus. Cette connaissance améliorera considérablement les chances de trouver de nouveaux traitements ciblés efficaces pour les patients atteints de cancer du sein dans le futur.

Le Dr Smalley et l'équipe ont donné aux souris de laboratoire le gène BRCA défectueux, qui est connu pour causer le cancer du sein. Ils ont ensuite introduit les gènes défectueux dans les cellules souches d'un groupe de souris, et aussi dans les cellules intermédiaires d'un autre groupe. Les cancers qui se sont développés à partir des cellules souches étaient différents de ceux typiquement observés chez ceux atteints du gène BRCA défectueux (cancer du sein héréditaire).

Les chercheurs ont été étonnés de constater que le cancer des cellules intermédiaires était presque le même que ceux du cancer du sein triplement négatif et des formes de la maladie qui se déroulent dans les familles. Ils ont conclu que ces types de cancer du sein proviennent des cellules intermédiaires.

Les deux formes les plus agressives de cancer du sein sont précisément le cancer du sein triplement négatif et le cancer du sein causé par les gènes BRCA défectueux, représentant environ 17% des 46 000 cas de cancer du sein déclarés au Royaume-Uni chaque année.

Le cancer du sein triple négatif, pour lequel il n'existe aucun traitement ciblé actuel, est plus fréquent chez les jeunes femmes et chez les femmes ayant des ascendances africaines.

Un traitement ciblé prometteur pour les formes héréditaires de cancer du sein, appelé inhibiteur de PARP, fait actuellement l'objet d'essais cliniques.

Le professeur Alan Ashworth, directeur du Centre de recherche sur le cancer du sein révolutionnaire à l'ICR, a déclaré:

La compréhension de la biologie du cancer du sein est essentielle pour le développement futur de nouvelles façons de traiter et de prévenir la maladie. Notre recherche donne un aperçu considérable de la forme et de la croissance de la maladie.

Cellules souches, cellules intermédiaires (progéniteurs) et cellules fonctionnelles normales

Les cellules souches adultes remplacent les cellules fonctionnelles normales lorsqu'elles meurent. Les cellules souches adultes sont des cellules à longue durée de vie qui peuvent se diviser plusieurs fois.

La plupart des cellules du corps sont généralement réparées; Ils ne peuvent exercer que des fonctions spécifiques, comme la production de lait dans la poitrine. Les cellules fonctionnelles normales se développent à partir de cellules souches - cela se produit par étapes à travers une série de cellules intermédiaires (progéniteurs). La plupart des cellules du corps sont limitées par le nombre de fois qu'elles peuvent se diviser.

Les cellules souches, contrairement aux cellules fonctionnelles normales, ont une longue durée de vie et peuvent se diviser plusieurs fois. Ces deux faits ont amené les scientifiques à croire qu'ils sont l'origine de plusieurs types de cancer. Beaucoup d'experts croient également qu'ils peuvent jouer un rôle dans la résistance au traitement du cancer.

Qu'est-ce que le cancer du sein?

Le cancer du sein est une tumeur qui s'est développée à partir des cellules mammaires; La tumeur est devenue maligne. Une tumeur maligne peut se propager à l'extérieur de la zone du sein, à d'autres parties du corps - il est possible d'envahir les tissus environnants. Lorsque le cancer se propage au-delà de son point d'origine, nous l'appelons «métastase».

Une poitrine féminine se compose de lobules - glandes productrices de lait. La poitrine est également remplie de conduits - passages de lait qui relient les lobules au mamelon. Il y a aussi un tissu adipeux et conjonctif qui entoure les conduits et les lobules - c'est ce qu'on appelle le stroma.

Les cancers du sein les plus courants commencent dans les cellules autour des conduits. D'autres peuvent commencer dans les cellules qui bordent les lobules. Plus rarement, les cancers du sein peuvent commencer dans d'autres parties de la poitrine. Le corps humain a deux façons de faire circuler le fluide. L'un est à travers la circulation sanguine, qui porte le plasma, les globules rouges et les globules blancs et les plaquettes. Les vaisseaux lymphatiques transportent des liquides tissulaires, des déchets et des cellules de lutte contre l'infection (cellules du système immunitaire). Les cellules du système immunitaire sont situées dans les ganglions lymphatiques - les noeuds ont la forme d'un haricot.

Il est fréquent que les cellules cancéreuses se développent dans les ganglions lymphatiques. Ils arrivent par les vaisseaux lymphatiques.

Le système lymphatique des seins se connecte aux ganglions lymphatiques dans trois zones: sous le bras (ganglion lymphatique axillaire), dans la poitrine (noeud mammaire interne) et par la clavicule (noeud supra ou infraclaviculaire).

Les médecins estiment que si les cellules cancéreuses sont dans le système lymphatique, elles sont plus susceptibles d'être dans le flux sanguin et se propageront à d'autres organes du corps. Il est très difficile de tester les cellules cancéreuses du sein dans le sang.

Si les cellules cancéreuses du sein sont arrivées aux noeuds sous le bras (axillaire), elles se gonfleront très probablement. Qu'il soit enflé ou non, décidera du type de traitement qu'un patient devrait avoir. Si des cellules cancéreuses se retrouvent dans plus de ganglions lymphatiques, la probabilité de son apparition dans différentes parties du corps est plus grande. Cependant, il n'y a pas de règle dure et rapide ici. Les femmes ont eu des gonflements dans de nombreux noeuds et n'ont pas développé de métastases, alors que certaines femmes n'avaient pas de gonflement dans leurs nœuds.

"Les cancers mammaires de type BRCA1 proviennent des proministors épithéliaux luminesnels et non des cellules souches basales"

Gemma Molyneux, Felipe C. Geyer, Fiona-Ann Magnay, Afshan McCarthy, Howard Kendrick, Rachael Natrajan, Alan MacKay, Anita Grigoriadis, Andrew Tutt, Alan Ashworth, Jorge S. Reis-Filho, Matthew J. Smalley

Cellule souche cellulaire , Volume 7, Numéro 3, 403-417, 3 septembre 2010

10.1016 / j.stem.2010.07.010

Prédisposition génétique et familiale au cancer du sein (Médical Et Professionnel Video 2023).