Les chercheurs du BC Cancer Agency Genome Sciences Center ont fourni le premier exemple publié d'ARN à l'échelle du génome et séquençage d'ADN d'une tumeur pour aider à la prise de décision clinique et au choix thérapeutique.

Publié récemment dans le journal Biologie du génome , La recherche se concentre sur une tumeur rare de la langue, qui a progressé vers une maladie métastatique. La rareté de cette tumeur signifiait qu'il n'existait pas d'options de traitement établies. L'analyse de la séquence génomique complète a permis la découverte complète des changements génétiques qui s'étaient accumulés dans la tumeur. À partir de cette information, un régime de drogue personnalisé a été initié, ce qui a stabilisé le cancer agressif pendant plusieurs mois.

«L'utilisation d'une carte complète des changements moléculaires au sein d'une tumeur dans un contexte clinique représente le premier dans l'application de cette technologie», explique le Dr Steven Jones, directeur associé du Genome Sciences Centre et professeur de l'Université Simon Fraser. Inaugure à l'ère de la médecine personnalisée en oncologie, dans lequel les thérapies seront adaptées précisément à la composition génétique de la tumeur. Je prévois que dans un avenir pas trop lointain, presque toutes les tumeurs patientes seront caractérisées de cette façon comme une question de cours."

Tout en étant encore à l'étape préliminaire, cette approche revêt une importance particulière pour les types de tumeurs plus rares, où il n'existe pas de protocoles de traitement établis.

«Ce processus constitue un progrès important dans le traitement du cancer. Le séquençage du génome peut aider à guider les décisions cliniques proposant des stratégies de traitement personnalisées et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d'un cancer en Colombie-Britannique», explique le Dr David Levy, président de BC Cancer Agence, une agence de l'Administration provinciale des services de santé.

Le séquençage génétique a permis aux cliniciens de différencier les gènes qui étaient probablement les facteurs de conduite spécifiques de cette tumeur à partir de ces gènes impliqués dans des processus cellulaires normaux.

"La compréhension des changements génétiques primaires et secondaires essentiels dans cette tumeur a fourni des options de traitement qui ont stabilisé un cancer rare et agressif. Cette information génétique nous a aidé à cibler efficacement la maladie de manière non disponible sans cette connaissance détaillée", explique le Dr Joseph Connors, oncologue médical, BC Cancer Agency.

«Les progrès dans le séquençage de l'ADN et les diminutions significatives du coût du séquençage sont tels que nous pouvons commencer à envisager des applications cliniques de la technologie. Un avantage potentiel clair pour les patients est l'occasion de prendre en compte de nouvelles approches du traitement», explique le Dr Marco Marra, directrice, BC Cancer Agency Genome Sciences Centre et professeur à l'Université de la Colombie-Britannique.

L'initiative de recherche a été généreusement soutenue par la BC Cancer Foundation. Le soutien a également été fourni par; La province de Colombie-Britannique, la Fondation Michael Smith pour la recherche en santé, l'Université de la Colombie-Britannique, l'Université Simon Fraser, le génome BC, le génome du Canada et l'Institut de recherche de la Société canadienne du cancer.

Source: BC Cancer Agency

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