Un vaccin universel contre la grippe - soi-disant parce qu'il pourrait potentiellement être protégé de toutes les souches de la grippe pendant des décennies - peut devenir une réalité en raison de la recherche menée par des scientifiques de l'Institut national d'allergie et de maladies infectieuses (NIAID), une partie des National Institutes of Santé.

Dans les expériences avec des souris, des furets et des singes, les chercheurs ont utilisé une approche de vaccination en deux étapes pour provoquer des anticorps anti-inflammatoires qui ont attaqué un éventail varié de souches de virus de la grippe. Les vaccins actuels contre la grippe ne génèrent pas d'anticorps très neutralisants, de sorte qu'ils doivent être reformulés chaque année pour faire correspondre les souches de virus prédominantes circulant chaque année.

La recherche, menée par le scientifique du NIAID, Gary J. Nabel, M.D., Ph.D., apparaît en ligne avant le 15 juillet édition de Science Express .

"Générer des anticorps largement neutralisants contre de multiples souches de la grippe chez les animaux par la vaccination est une étape importante dans la recherche d'un vaccin antigrippal universel", explique le directeur de NIAID, Anthony S. Fauci, MD. "Cet avancement important repose sur le développement d'un vaccin Pour assurer une protection durable contre toute souche de la grippe. Un vaccin antigrippal universel durable et efficace aurait d'énormes ramifications pour le contrôle de la grippe, une maladie qui prétend environ 250 000 à 500 000 vies par an, y compris une moyenne de 36 000 aux États-Unis."

Dans des expériences parallèles avec des souris, des furets et des singes, le Dr Nabel et ses collègues ont d'abord préparé le système immunitaire des animaux avec un vaccin fabriqué à partir d'ADN codant pour la protéine de surface de l'hémagglutinine du virus de la grippe (HA). Après avoir été amorcés avec un vaccin à ADN, les souris et les furets ont reçu une dose de rappel du vaccin contre la grippe saisonnière 2006-2007 ou un vaccin fabriqué à partir d'un virus du froid affiné (un adénovirus) contenant de la protéine de la grippe HA. Les singes ont été stimulés uniquement par le vaccin contre la grippe saisonnière.

Ce vaccin anti-poussière a stimulé une réponse immunitaire à la tige de l'hémagglutinine en forme de lollipop du virus de la grippe. Contrairement à la tête de HA - qui se transforme facilement, permettant au virus de devenir méconnaissable pour les anticorps - la tige varie relativement peu de la souche à la souche. En principe, explique le Dr Nabel, les anticorps générés contre la tige de l'HA devraient pouvoir reconnaître et neutraliser les souches de grippe multiples.

Bien que l'ADN dans le vaccin d'amorçage ait été dérivé d'un virus de la grippe aviaire de 1999, tous les animaux ont fabriqué des anticorps capables de neutraliser les souches du virus de plusieurs autres années. Les souris et les furets ont produit des anticorps non seulement contre les souches virales datant d'avant 1999, y compris une souche qui a émergé en 1934, mais aussi contre les souches qui ont émergé en 2006 et 2007.

En outre, bien que les vaccins anti-poussière soient tous deux fabriqués à partir de sous-types H1 du virus de la grippe A, les anticorps ont généré d'autres sous-types de grippe neutralisés, y compris le virus H5N1 (grippe aviaire). Cela indique qu'une stratégie de prime-boost pourrait potentiellement conférer l'immunité à plusieurs ou à tous les sous-types de la grippe A, dit le Dr Nabel.

Dans un autre ensemble d'expériences, les scientifiques ont mesuré à quel point le vaccin prime-boost a protégé les souris et les furets contre l'infection par des virus mortels de virus de la grippe. Trois semaines après avoir reçu l'impulsion, 20 souris ont été exposées à des taux élevés de virus de la grippe de 1934 et 80% ont survécu. Des souris recevant uniquement de l'ADN, le vaccin contre la grippe saisonnière uniquement ou un vaccin antidopage féroce sont tous morts.

Les chercheurs ont vu des résultats similaires lorsqu'ils ont testé plusieurs combinaisons prime-boost dans les furets, qui sont considérés comme un bon modèle animal pour prédire l'efficacité du vaccin contre la grippe chez l'homme. Les quatre furets qui ont reçu une poussée primaire de l'ADN ont été protégés contre une infection par une souche de virus de 2007, tandis que les six furets qui ont reçu la combinaison anti-virus anti-virus de l'ADN ont été protégés contre le virus de la grippe de 1934.

Les collaboratifs de ces études comprenaient Terrence Tumpey, Ph.D., des Centers for Disease Control and Prevention.

"Nous sommes enthousiasmés par ces résultats", explique le Dr Nabel. "L'approche prime-boost ouvre une nouvelle porte aux vaccinations contre la grippe qui serait similaire à la vaccination contre les maladies telles que l'hépatite, où nous vaccinons au début de la vie et stimulons l'immunité Par des inoculations occasionnelles et additionnelles à l'âge adulte.

Les essais de vaccins contre la grippe de premier choix qui évaluent la sécurité et la capacité du vaccin à générer des réponses immunitaires sont déjà en cours chez les humains, ajoute le Dr Nabel. L'information de la nouvelle recherche sera utile pour sélectionner les candidats pour aller de l'avant dans les essais à grande échelle, at-il dit. "Nous pourrions commencer les essais d'efficacité d'un vaccin largement protégé contre la grippe dans trois à cinq ans".

Référence:

C-J Wei, et al. Induction d'anticorps anti-grippe H1N1 largement neutralisables par vaccination. Science DOI: 10.1126 / science.1192517.

Source: NIH / Institut national d'allergie et de maladies infectieuses

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