Nouvelles indices pour les causes de la leucémie


Nouvelles indices pour les causes de la leucémie

L'Université de Navarre, avec l'Université d'Oxford et trois autres centres européens, participent à un projet visant à découvrir l'origine de la myélodysplasie, une maladie prédisposant à devenir une leucémie. Des patients de 19 hôpitaux du nord de l'Espagne - y compris l'hôpital universitaire de Navarre - ont été analysés, ainsi que des patients d'Angleterre, d'Italie, de Suède et d'Allemagne.

Le but de la recherche, publié récemment dans le Leucémie Journal, est de rechercher des altérations au niveau moléculaire - des mutations génétiques, etc. - qui permettent le développement de nouvelles cibles thérapeutiques pour le traitement de la leucémie et, en outre, fournissent un outil pour surveiller les progrès des patients soumis à un traitement spécifique.

Il existe actuellement des traitements très différents pour le groupe de maladies que nous connaissons comme leucémie et qui sont causés par différentes altérations. Le problème réside dans le fait qu'ils ne peuvent maintenant être classés uniquement avec des systèmes basés sur la symptomatologie clinique, étant donné que dans certains cas, les patients ne manifestent aucune altération qui rend cette classification utile d'un point de vue thérapeutique. Par conséquent, il faut l'observer plus en détail - au niveau moléculaire.

De cette façon, l'équipe de recherche de l'Université de Navarre a confirmé que la présence de mutations dans un gène déterminé est associée à des formes plus sévères de leucémie, donnant lieu à une relation entre ces mutations et à l'avancement au stade le plus grave De la maladie. En outre, ce gène est lié aux mécanismes qui régulent l'interaction entre les gènes et l'environnement qui nous entoure. Bref, il s'agit d'une autre constat qui ouvre de nouvelles portes pour identifier la maladie à ses débuts.

Source: Elhuyar Fundazioa

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Section Des Questions Sur La Médecine: Maladie