Médecins français victimes de décès par la mcj


Médecins français victimes de décès par la mcj

Sept anciens fonctionnaires médicaux sont jugés en France suite à une enquête de 17 ans sur plus de 100 décès dus à la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) de jeunes patients traités avec des hormones de croissance contaminées.

Les accusés, les médecins retraités et les pharmaciens dans leurs années 70 et 80 sont accusés d'homicide involontaire, d'aggravation de la tromperie et de blessures involontaires, a déclaré l'agence de presse Reuters.

111 enfants et jeunes français sont décédés et plus de 800 autres personnes risquent de contracter une MCJ, une maladie incurable où le cerveau disparaît progressivement et dont les symptômes peuvent prendre jusqu'à 40 ans pour apparaître.

Francine Delbrel, membre de l'une des associations de victimes qui ont porté l'affaire contre les défendeurs, a déclaré à la presse que:

"Chaque fois que nous avons pensé que le danger est en train de passer, une nouvelle mort arrive à faire face à nos espoirs".

Sa fille Benedicte, décédée à l'âge de 21 ans, en 1993. Ses médecins n'ont pu diagnostiquer la maladie, a déclaré Times Online.

Le procès a commencé hier, mercredi 6 février, dans un tribunal de Paris regroupant 200 proches des victimes. En cas de condamnation, les défendeurs pourraient être condamnés à purger 4 ans. Un défendeur, un professeur de pharmacologie, qui est également accusé de corruption pour accepter des pots-de-vin, pourrait servir 10 ans, selon Guardian Unlimited.

La poursuite utilisera les résultats d'une enquête longue et complexe qui a duré 17 ans et a examiné plusieurs aspects des cas et des événements qui les entouraient.

Les médecins en France ont continué à traiter les enfants avec une croissance rabougrée à l'aide d'hormones récoltées à partir des glandes hypophysaires des humains morts jusqu'à la fin des années 1980. D'autres pays, les États-Unis et la Grande-Bretagne inclus, ont cessé d'utiliser des hormones de croissance dérivées d'humain en 1985 et ont changé en versions synthétiques, après qu'un jeune américain ait été décédé d'une MCJ capturé à partir d'hormones humaines infectées.

Pendant ce temps, en France, les glandes hypophysaires continuaient d'être récoltées à partir de cadavres humains, bien que les procédures devaient être resserrées jusqu'en 1988. L'affaire de la poursuite repose sur des allégations selon lesquelles les méthodes de préparation et de récolte n'ont pas suivi les nouvelles procédures et que, dans certains cas Le personnel non formé était impliqué.

Beaucoup de milliers d'organes achetés par les accusés au cours des années 1980 sont venus de Bulgarie et de Hongrie, a déclaré le rapport d'enquête, et dans certains cas, le personnel de l'un des membres de l'équipe les a amenés de corps dans des salles neurologiques ou gériatriques ou d'un hôpital spécialisé Dans les maladies infectieuses. Les enquêteurs ont également trouvé des preuves que les ordres de théâtre d'opération avaient été payés de petites sommes pour les glandes hypophysaires.

Les familles des victimes de la MCJ se sont réunies et ont décidé de poursuivre après qu'un adolescent français soit mort de la MCJ en 1992.

Un autre facteur susceptible de compter sur les défendeurs est que l'institut où l'équipe a travaillé avait été averti en 1980 que la version humaine de l'hormone pourrait être une source de MCJ. Cet avertissement est venu de Luc Montagnier, le scientifique qui a identifié le virus du sida, a déclaré Reuters.

Les défendeurs ne refusent apparemment pas qu'ils ont commis des erreurs, mais ils disent que les scientifiques ne savaient pas à l'époque les risques liés à la MCJ avec l'hormone de croissance humaine. Il y a eu des spéculations, mais pas un degré élevé de certitude, et ce n'est qu'en 1990 que le lien entre la MCJ et la glande pituitaire a été établi.

L'un des avocats de la défense, Benoit Chabert, a déclaré à la presse que les défendeurs «ont agi en fonction de l'état de connaissances à l'époque» et qu'il est facile de dire aujourd'hui, plus de 20 ans plus tard, que le risque était là, «mais En 1983, en 1985, le risque était-il certain? Il a demandé.

Le tribunal entend recevoir des témoignages de plus de 20 témoins experts, a déclaré Times Online, dont le lauréat du Prix Nobel 1997 pour la médecine, Stanley Prusiner, le scientifique qui a découvert des prions.

Les prions sont de petites protéines qui causent une gamme de maladies dégénératives du cerveau telles que la MCJ chez les humains et l'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB, ou «maladie de la vache folle») chez les bovins. Les prions de la source infectée pénètrent dans le cerveau et font des ravages avec la protéine neurale du nouvel hôte, ce qui le fait plier dans des formes qui perturbent la structure du tissu et la fonction du cerveau.

Sources: Times Online, Guardian Unlimited, Reuters.

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