L'ajout d'antibiotiques aux médicaments peut ralentir la sclérose en plaques


L'ajout d'antibiotiques aux médicaments peut ralentir la sclérose en plaques

Une nouvelle étude américaine suggère que l'ajout d'antibiotiques aux médicaments actuels pour le traitement de la sclérose en plaques pourrait ralentir la maladie.

L'étude est publiée dans le premier numéro en ligne de la Archives of Neurology Et est le travail de la Dr Alireza Minagar, du Louisiana State University Health Sciences Centre, Shreveport et ses collègues.

La sclérose en plaques (MS) est déclenchée par des antigènes non identifiés ou d'autres agents pathogènes dans l'environnement et affecte les personnes génétiquement prédisposées à la maladie.

MS provoque une inflammation qui détruit des parties du cerveau et entraîne une dégénérescence progressive du tissu cérébral, ont écrit les auteurs. Le type de SP le plus fréquent est appelé MS relapsing-remit où les patients ont une faiblesse musculaire et des spasmes après des périodes sans symptômes.

L'interféron, un médicament qui stimule le système immunitaire et lutte contre les virus, est pris par de nombreux patients atteints de SP relapsing-remit, n'empêche pas les rechutes et n'arrête pas le cerveau de former de nouvelles lésions qui peuvent être vues à l'aide d'IRM (imagerie par résonance magnétique).

Minagar et ses collègues ont effectué un essai à un seul centre avec 15 patients (moyenne d'âge de 44,5 ans) qui avaient une SEP récidivante, avaient pris de l'interféron pendant au moins six mois et présentaient des symptômes et présentaient de nouvelles lésions cérébrales.

Tous les jours pendant quatre mois, les patients ont pris une dose de 100 mg de l'antibiotique doxycycline. Cela s'ajoute à la thérapie continue par l'interféron.

Chaque mois, les patients ont eu un examen neurologique et une IRM, ainsi que des analyses de sang pour vérifier la sécurité.

Après quatre mois, les cerveaux des patients ont montré moins de lésions sur l'IRM. 60 pour cent des patients ont montré une réduction de plus de 25 pour cent du nombre de lésions présentes au début de l'étude.

Les patients ont également démontré des scores inférieurs sur un test d'invalidité.

Un patient a récidivé; Les effets indésirables ont été décrits comme «doux» et ne résultent pas de la thérapie combinée, ils étaient des effets connus des médicaments individuels.

Les auteurs ont écrit que la doxycycline et d'autres antibiotiques de la famille des tétracyclines peuvent aider à combattre la SEP et d'autres maladies inflammatoires en ralentissant les enzymes qui attaquent certaines cellules du système nerveux. Cela protège le cerveau et stimule le système immunitaire, ont-ils suggéré.

«Il existe un intérêt croissant pour la thérapie combinée chez les patients atteints de SEP pour stabiliser le cours clinique, réduire le taux de rechutes cliniques et ralentir le processus progressif du mécanisme pathologique sous-jacent», ont écrit les chercheurs.

Les chercheurs ont conclu que:

"Dans l'ensemble, les données de cette cohorte suggèrent que la combinaison de traitement de la doxycycline orale et de l'interféron bêta-1a peut être sûre et efficace chez certains patients atteints de SEP".

Mais ils ont également mis en garde que d'autres études contrôlées sont nécessaires pour s'assurer que le traitement est sécuritaire et fonctionne avec un plus grand groupe de patients.

Selon un rapport plus tôt aujourd'hui dans la section BBC News Health, les scientifiques examinent également la possibilité qu'une bactérienne appelée Chlamydia pneumoniae, plus souvent liée à une maladie respiratoire, pourrait infecter le cerveau et déclencher une SEP.

"Combinaison thérapeutique avec Interferon Beta-1a et Doxycycline dans la sclérose en plaques: un essai Open-Label".

Alireza Minagar; J. Steven Alexander; Robert N. Schwendimann; Roger E. Kelley; Eduardo Gonzalez-Toledo; Joaquim J. Jimenez; Lucia Mauro; Wenche Jy; Stacy J. Smith.

Arch Neurol 2007 0: 2007.41

Article de publication anticipée, publié le 10 décembre 2007

Doi: 10.1001 / archneurol.2007.41

Problème imprimé: Arch Neurol. 2008; 65 (2)

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