Les cellules souches embryonnaires de souris pourraient aider à rechercher des maladies humaines
Deux nouvelles études menées par des scientifiques au Royaume-Uni ont trouvé assez de similitudes entre certains types de cellules dans des embryons de souris et des cellules souches embryonnaires humaines, qu'il pourrait être possible de les utiliser pour la recherche sur les maladies humaines. Cela pourrait, par exemple, rendre plus facile la production massive de tissus à des fins de recherche, et peut-être un jour le remplacer par des maladies comme la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer et le diabète.
Les articles sont publiés dans l'édition en ligne du journal La nature .
Des études antérieures ont suggéré que seules les cellules prélevées à partir d'embryons de souris avant d'être implanté dans l'utérus produiraient des cellules souches embryonnaires utiles avec le potentiel de se développer dans presque toutes les cellules.
Cependant, une étude menée par Richard Gardner de l'Université d'Oxford au Royaume-Uni a montré que les cellules de l'épiblaste, un tissu qui se développe une fois que l'embryon est dans l'utérus, ont des propriétés tout aussi puissantes que les cellules souches embryonnaires pré-implantation et non Seulement cela, mais ces propriétés sont plus similaires aux cellules souches embryonnaires humaines que les cellules souches de souris embryonnaires pré-implantation.
Plus précisément, les cellules souches dérivées de l'épiblast post-implantation (EpiSC) ont pu exprimer des facteurs de transcription qui régulent la pluripotence, conservent leur intégrité génomique et ont pu créer tous les principaux types de cellules nécessaires au corps (y compris les cellules qui se comportent comme cellules souches).
En d'autres termes, les EpiSC sont tout aussi robustes en tant que «cellules maîtresses» que les cellules de la tige embryonnaire pré-implantation (ES). La principale différence semble résider dans la façon dont ils fonctionnent, par exemple, les signaux qui contrôlent leur différenciation sont différents. Cependant, les EpiSC de souris et les cellules souches embryonnaires humaines (ES) ont les mêmes modèles d'expression génétique et de signalisation.
Les chercheurs ont déclaré que leurs résultats ont montré que les cellules epiblast peuvent être utilisées comme des lignées cellulaires stables et «interrogées» pour savoir comment les «cellules pluripotentes» contrôlent la différenciation cellulaire au début du développement.
Dans le même temps, une autre équipe de scientifiques de l'université de Cambridge au Royaume-Uni dirigée par Roger Pedersen est venue indépendamment des mêmes conclusions, ce que les deux équipes se sont félicitées, car cela ajoute du poids à leurs résultats.
Dans l'étude de Cambridge, les scientifiques ont également expliqué que les cellules ES de souris utilisent un système de signalisation différent pour les cellules ES humaines. Les cellules ES de souris dépendent du facteur inhibiteur de la leucémie et de la protéine morphogénétique osseuse tandis que les humains dépendent du facteur de croissance de l'activine (INHBA) / nodal (NODAL) et du fibroblaste (FGF).
Et ils ont pu montrer que la couche tardive d'épibalst d'embryons post-implantation de souris et de rat produisait des cellules souches pluripotentes qui créent un milieu suffisamment bon pour le maintien à long terme de cellules ES humaines. Ils ont conclu que:
"Les cellules souches Epiblast fournissent un système expérimental précieux pour déterminer si les différences entre les cellules souches embryonnaires de souris et humaines reflètent les différences entre espèces ou diverses origines temporelles".
Les cellules souches embryonnaires sont des cellules qui peuvent se renouveler indéfiniment et peuvent se différencier en une cellule du corps, c'est pourquoi elles sont considérées par de nombreux scientifiques comme étant «supérieures» à d'autres cellules souches telles que les cellules souches adultes. Ils ont le potentiel de remplacer les tissus endommagés, mais leur utilisation thérapeutique est controversée car ils impliquent la destruction d'embryons et la possibilité de clonage humain.
En plus de présenter aux scientifiques des difficultés éthiques, la récolte de cellules provenant d'embryons pour traiter les maladies serait coûteuse et techniquement très difficile. Le matériel génétique à partir d'oeufs humains non fertilisés doit être remplacé par celui du patient, puis plusieurs étapes de division doivent avoir lieu avant que les cellules souches ne soient prêtes à être récoltées.
Il est possible que beaucoup voient ces nouvelles découvertes comme l'ouverture d'une alternative modèle de souris à la recherche de cellules souches embryonnaires humaines en raison de coûts réduits et de problèmes éthiques moins nombreux (et probablement moins controversés).
"Les nouvelles lignées cellulaires de l'épiblast de souris partagent des caractéristiques déterminantes avec des cellules souches embryonnaires humaines".
Paul J. Tesar, Josh G. Chenoweth, Frances A. Brook, Timothy J. Davies, Edward P. Evans, David L. Mack, Richard L. Gardner et Ronald D. G. McKay.
La nature Avance en ligne 27 juin 2007.
Doi: 10.1038 / nature05972
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"Dérivation de cellules souches épiblastiques pluripotentes d'embryons de mammifères".
I. Gabrielle M. Brons, Lucy E. Smithers, Matthew WB Trotter, Peter Rugg-Gunn, Bowen Sun, Susana M. Chuva de Sousa Lopes, Sarah K. Howlett, Amanda Clarkson, Lars Ahrlund-Richter, Roger A. Pedersen et Ludovic Vallier.
La nature Avance en ligne 27 juin 2007.
Doi: 10.1038 / nature05950
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Cliquez pour lire à propos des scientifiques font des cellules souches de la peau de souris au lieu d'embryons.
Écrivain: Medical-Diag.com
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