Risque majeur de maladie cardiaque prédit par les gènes


Risque majeur de maladie cardiaque prédit par les gènes

Les scientifiques au Canada ont trouvé un fragment d'ADN dans le génome humain qui augmente le risque de certaines personnes de subir des maladies cardiaques jusqu'à 40%, indépendamment d'autres facteurs tels que le cholestérol, l'hypertension artérielle et le diabète. Ils espèrent que la découverte conduira à un test génétique prédictif pour les maladies cardiaques.

L'étude, menée à l'Institut de cardiologie de l'Université d'Ottawa (UOHI), est publiée en Science , Disponible maintenant dans l'édition en ligne Science Express.

La recherche a été menée par le Dr Ruth McPherson, directrice de la Clinique Lipid et du Lipid Research Laboratory d'UOHI en collaboration avec le Dr Jonathan Cohen de l'Université de Texas Southwestern Medical School. Ils espèrent que leur découverte conduira un jour à un test génétique pour identifier les personnes à haut risque et aider d'autres scientifiques à mieux comprendre la biologie des maladies cardiaques.

Les chercheurs ont comparé l'ADN de 1 300 personnes atteintes d'une maladie cardiaque à l'ADN de 1 500 personnes en bonne santé et ont cherché des différences dans leurs gènes.

Les participants faisaient partie de l'étude du coeur d'Ottowa, considérée comme la première à analyser le génome humain pour les gènes de maladies cardiaques en utilisant un demi-million de marqueurs génétiques.

Les résultats ont montré que:

- Une région de la chromosone 9 était fortement liée à une maladie cardiaque prématurée.

- Environ 25 pour cent des participants ont adopté la variante.

- Ceux qui portaient la variante avaient un risque accru de maladie cardiaque de 30 à 40 pour cent par rapport à ceux qui ne l'ont pas fait.

- Ce risque accru était indépendamment des autres risques connus liés au cholestérol, à la pression artérielle, au diabète et au tabagisme.

Pour confirmer leurs résultats, l'équipe canadienne a collaboré avec des chercheurs travaillant à d'autres projets à grande échelle dans l'ensemble du génome (GWA) aux États-Unis et au Danemark, ce qui porte le nombre total de participants à plus de 23 000 Canadiens, Américains et Danois.

Les autres études ont eu des participants inscrits à l'étude Heart Heart de Copenhague, le risque d'athérosclérose dans les communautés (ARIC) aux États-Unis et l'étude du coeur de Dallas. Les trois études ont confirmé que ce même tronçon d'ADN était significativement lié à une maladie coronarienne.

Le Dr McPherson a déclaré que ces résultats étaient importants parce que:

"Il s'agit d'une variante génétique commune qui a un effet très important sur le risque de maladie cardiaque qui n'est pas liée à d'autres facteurs que nous connaissons déjà".

"Pour mettre cela en perspective - des groupes étudiés à Ottawa, environ 33 pour cent des personnes atteintes d'une maladie cardiaque à début précoce avaient cette variante génétique contre 24 pour cent des personnes âgées en bonne santé", a-t-elle ajouté.

Le Dr McPherson a expliqué que la maladie cardiaque est une cause majeure de décès dans les pays occidentaux où le risque à vie de contracter la maladie est un sur deux pour les hommes et un sur trois pour les femmes. Elle espérait que:

"Si nous pouvons identifier les facteurs génétiques qui influencent le risque de maladie cardiaque au-delà des facteurs de risque connus, nous pouvons mieux identifier les personnes qui bénéficieront le plus d'une intervention précoce afin de réduire leur risque".

En spéculant sur leurs résultats, les chercheurs ont déclaré que la variante génétique ne semble pas fonctionner par la pression artérielle, le cholestérol et les autres facteurs de risque connus, donc peut-être qu'il existe une nouvelle voie. Peut-être code-t-il une protéine qui favorise directement l'athérosclérose.

"C'est un atout majeur", a déclaré Francis Collins, directeur de l'Institut national de la recherche sur le génome humain à Bethesda, dans le Maryland, l'un des auteurs d'un autre document qui, la semaine dernière, a identifié le même échantillon d'ADN que de jouer un rôle dans le diabète.

Une autre étude publiée dans la même édition de Science (Anna Helgadottir Et al ), Menée par une équipe en Islande, a également trouvé une variante de la chromosone 9 qui a identifié les Islandais avec un risque accru de crise cardiaque.

«Un allèle commun sur le chromosome 9 associé à une maladie coronarienne».

Ruth McPherson, Alexander Pertsemlidis, Nihan Kavaslar, Alexandre Stewart, Robert Roberts, David R. Cox, David A. Hinds, Len A. Pennacchio, Anne Tybjaerg-Hansen, Aaron R. Folsom, Eric Boerwinkle, Helen H. Hobbs et Jonathan C. Cohen.

Publié en ligne le 3 mai 2007; 10.1126 / science.1142447 (Science Express Reports)

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Écrivain: Medical-Diag.com

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Section Des Questions Sur La Médecine: Cardiologie