Une nouvelle étude menée par un scientifique britannique a découvert une variante génétique qui pourrait réduire le risque de cancer du sein.

L'étude est publiée dans le journal Nature Genetics .

Dirigé par la Dr Angela Cox de l'École de médecine de l'Université de Sheffield, la grande équipe internationale de chercheurs a constaté qu'une variante particulière d'un gène connu sous le nom de CASP8 est susceptible de réduire le risque de développer un cancer du sein chez près de 10%.

Les chercheurs travaillaient sous les auspices du Breast Cancer Association Consortium (BCAC), qui a été créé pour mener des études contrôlées par cas sur de très grandes cohortes afin que les petites sensibilités puissent être récupérées à l'aide de méthodes statistiques.

Les chercheurs ont examiné les données de 14 études différentes couvrant 33 000 femmes qui étaient principalement de descendance européenne.

Des preuves existent déjà des variations de gènes augmentant le risque de cancer du sein. C'est la première étude qui suggère une variation de gène réduisant le risque de cancer du sein.

Les scientifiques ont génotypé neuf polymorphismes à un seul nucléotide (SNP) ou des variations de séquence d'ADN que la recherche précédente avait déjà découvertes avaient des liens possibles avec le cancer du sein. Celui qui a montré une réduction significative du risque était CASP8 D302H.

Les chercheurs soupçonnent que CASP8 joue un rôle dans le déclenchement du suicide cellulaire (apoptose) dans des cellules cancéreuses ou endommagées.

Le corps est rempli de cellules qui se sont endommagées ou se développent anormalement et que leur programme de mort cellulaire est activé génétiquement. Le cancer est censé se produire lorsque ces programmes de suicide sont interrompus ou ne se produisent pas pour une raison quelconque.

La principale conclusion de cette étude est que, avec un nombre suffisant de cas, il est possible de calculer la faible contribution que les gènes font du risque de cancer du sein.

D'autres recherches ont révélé des liens entre les variations des gènes et le risque de cancer du sein, par exemple les gènes BRCA1 et BRCA2.

BRCA1 et BRCA2 sont des suppresseurs de tumeurs qui empêchent les cellules de croître trop vite et les protéines qu'elles codent pour réparer l'ADN endommagé. Plus de 600 mutations de BRCA1 et 450 de BRCA2 ont été trouvées, dont beaucoup sont liées à l'augmentation du risque de cancer du sein.

Une autre étude internationale récente menée par des scientifiques du Dana Faber Cancer Institute et Harvard Medical School a identifié un autre gène, PALB2. Ils ont constaté que cela a contribué à 1 pour cent du risque accru de cancer du sein dans une population finlandaise. On pense que PABL2 fonctionne avec BRCA2 pour activer ou désactiver les gènes.

"Une variante de codage commune dans CASP8 est associée au risque de cancer du sein".

Angela Cox, Alison M Dunning, Montserrat Garcia-Closas et al.

Nature Genetics Publié en ligne: 11 février 2007, doi: 10.1038 / ng1981

Cliquez ici pour plus d'informations sur Genetics and Breast Cancer (NIH, US).

Écrivain: Medical-Diag.com

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