La variation génétique commune influe sur le diagnostic du cancer du sein chez les femmes âgées


La variation génétique commune influe sur le diagnostic du cancer du sein chez les femmes âgées

Des chercheurs de l'Institut du cancer du New Jersey (CINJ) convergent vers Washington, DC, cette semaine pour la 101e réunion annuelle de l'Association américaine pour la recherche sur le cancer (AACR) pour partager leurs résultats sur la façon dont une variation génétique commune peut avoir un impact sur le diagnostic du sein Cancer chez les femmes ménopausées. Ils se joignent à d'autres grands chercheurs du monde entier pour l'événement, qui met en évidence les approches interdisciplinaires de la recherche sur le cancer. CINJ est un centre d'excellence de l'UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School.

L'accent est mis sur le gène suppresseur de tumeur connu sous le nom de TSC1 et le rôle qu'il joue dans la croissance tumorale du cancer du sein. La mutation dans TSC1 ou un gène compagnon connu sous le nom de TSC2, une occurrence relativement rare, est connue pour provoquer des proliférations non cancéreuses dans de multiples organes vitaux - un état génétique connu sous le nom de sclérose tubéreuse. Moins claire est une association possible entre les variations plus communes de ces gènes connus sous le nom de polymorphismes et la formation du cancer du sein. Ces variations font l'objet de la recherche CINJ.

Les enquêteurs, dirigés par Kim M. Hirshfield, MD, Ph.D., oncologue médical chez CINJ et professeur adjoint de médecine à UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School, ont choisi le TSC1 parce qu'il joue un rôle dans la voie de croissance cellulaire réglementée par une protéine connue sous le nom de mTOR. La voie mTOR est utilisée pour le traitement ciblé de plusieurs types de cancers, y compris le cancer du sein. Le laboratoire de Hirshfield a précédemment rapporté des polymorphismes dans les gènes de la voie du suppresseur de tumeur p53 qui associent l'âge au diagnostic du cancer du sein et à la façon dont ces associations dépendent des caractéristiques génétiques et environnementales du cancer du sein.

Dans cette dernière recherche, des échantillons de sang provenant de plus de 1 000 femmes recrutées dans les cliniques CINJ ont été évalués pour la présence de changements génétiques dans la séquence d'ADN du gène TSC1. Les résultats de l'équipe montrent que la présence d'un changement d'ADN spécifique n'affecte pas l'âge du diagnostic de cancer du sein chez les jeunes patients, mais semble retarder l'apparition de la maladie chez les femmes ménopausées. Ils notent que la présence de ce changement génétique rend le TSC1 plus sensible aux effets de faibles quantités d'œstrogènes chez les femmes qui sont postménopausées et confère un avantage protecteur en réduisant la quantité de croissance cellulaire.

"Cette recherche fournira les bases pour comprendre comment les changements génétiques communs dans TSC1 peuvent affecter le risque de développer des cancers du sein et d'autres cancers, mais peuvent également fournir des indices pour identifier les patients qui peuvent bénéficier le plus de thérapies ciblant la voie mTOR", a noté le Dr Hirshfield.

L'équipe de l'auteur comprend également Madhura S. Mehta, BS, UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School; Et Alexei Vazquez, PhD, CINJ, UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School. Le travail est soutenu par le financement de The Breast Cancer Research Foundation, Ruth Estrin Goldberg Memorial for Cancer Research et The New Jersey Commission on Cancer Research.

Le travail représenté par les membres de CINJ figure parmi les 6 300 résumés présentés lors de la réunion, qui compte plus de 17 000 chercheurs, professionnels de la santé et défenseurs des patients. L'événement est ouvert aux participants inscrits.

La source

Institut du cancer du New Jersey

Why Don't We All Have Cancer? (Médical Et Professionnel Video 2020).

Section Des Questions Sur La Médecine: La santé des femmes