Un filtre qui prend les prions (porteurs de vCJD) hors du sang infecté a été testé avec succès sur les hamsters et les scientifiques britanniques sont optimistes pour obtenir des résultats similaires avec le sang donné par l'homme.

Les résultats de cette recherche sont rapportés dans The Lancet .

Les primats sont des protéines qui provoquent une gamme de maladies, y compris l'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB, maladie de la vache folle), la tremblante (comme l'ESB mais se produit chez les moutons) et la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vCJD, forme humaine de la maladie de la vache folle). Ils se verrouillent sur des tissus cérébrales et créent des ravages en faisant changer leur forme de protéines cérébrales environnantes, ce qui entrave les fonctions vitales comme la transmission des messages des cellules du cerveau aux cellules du cerveau.

Les maladies liées au prion peuvent prendre de nombreuses années pour se développer et sont difficiles à diagnostiquer au début ou en dormant.

Les scientifiques basés à Cambridge ont constaté qu'une molécule s'appelait L13 à la protéine prion (PrP) dans le sang infecté par la tremblante. Les tests précoces montrent qu'il pourrait également tenir compte des prions qui causent la vMCJ chez l'homme.

Ils ont traité un lot de sang de hamster en deux étapes et conservé du sang non transformé. La première étape a éliminé les globules blancs (leucoreduction - une procédure effectuée sur le sang humain donné avant sa mise en place), et la deuxième étape l'a transmis à travers un filtre utilisant L13.

Ils avaient également un lot qui a été filtré avec L13A, une version fabriquée sur une échelle fabriquée.

Ils ont injecté le sang leucoréducteur dans 99 hamsters. 15 d'entre eux ont été infectés par la tremblante 540 jours plus tard.

Le sang filtré L13 et L13A a été injecté dans 96 (100 pour le L13A) hamsters, dont aucun n'a été infecté par la tremblante.

Les avantages potentiels de ce processus, s'il est prouvé pour les humains, résident dans le fait que vous n'avez besoin que de très faibles concentrations de prions (pratiquement impossibles à détecter) pour provoquer une vMCJ chez un destinataire. Le donneur peut ne pas avoir de symptômes depuis des années, rendant la détection très difficile. Dans un tel scénario, la seule option sûre est de nettoyer tout le sang donné.

Cependant, les experts en transfusion sanguine sont prudents, disant que les résultats doivent être répétés sur le sang humain. Il est clair que ce n'est pas clair, car il n'y a pas de précédent et ils voient de nombreux problèmes, par exemple, combien de sang précieux peut-être perdu, et comment le filtrage peut-il affecter les autres propriétés du sang humain?

Les restrictions sur le don de sang en raison d'une infection potentielle par des prions ont été déclenchées en 2004 lorsqu'un rapport dans The Lancet a suggéré que la vMCJ pourrait être transmise d'un humain à l'autre (par opposition à l'ingestion de produits infectés par l'ESB) par transfusion sanguine. Craignant une épidémie, les autorités britanniques ont interdit à quiconque avait reçu une transfusion sanguine depuis 1980 de donner du sang.

Et en 2002 aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA), a introduit une interdiction qui arrête les personnes qui ont séjourné dans certains pays européens pendant 6 mois ou plus (3 mois au Royaume-Uni) entre 1980 et 1996 de donner du sang. L'Australie a une politique similaire, tout comme le Canada.

"Réduction de l'infectiosité des encéphalopathies spongiformes transmissibles endogènes présentes dans le sang par adsorption à des résines d'affinité sélective".

Ph.D. Luisa Gregori, docteur Patrick V Gurgel, doctorant Julia T Lathrop, doctorant Peter Edwardson, Brian C Lambert, docteur Ruben G Carbonell, doctorat Steven J Burton, doctorant David J Hammond et docteur Robert G Rohwer.

The Lancet 2006; 368: 2226-2230

DOI: 10.1016 / S0140-6736 (06) 69897-8

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Écrivain: Medical-Diag.com

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