Un nouveau vaccin contre la grippe pandémique est efficace pour protéger 80% des personnes qui le reçoivent, a déclaré son fabricant, GlaxoSmithkline. Un nouvel additif a été utilisé pour augmenter l'efficacité du vaccin, cela signifie qu'une seule dose est nécessaire. Sanofi-Aventis, une autre société qui reçoit un vaccin contre la pandémie de grippe, a déjà signalé que les personnes n'étaient efficaces que pour 50% des personnes qui ont réussi.

Glaxo compte parmi une trentaine d'entreprises dans le monde qui développent un nouveau vaccin destiné à protéger les humains contre la grippe aviaire. Glaxo teste deux vaccins, un avec un additif standard et un autre avec un nouvel additif.

L'objectif du nouvel additif est d'obtenir une réponse immunitaire plus forte à partir d'un vaccin H5N1 à faible dose. En d'autres termes, l'additif, ou l'adjuvant, rend le vaccin plus puissant.

Si une dose plus faible est nécessaire, plus de personnes peuvent recevoir le tir.

80% des volontaires ont reçu 3,8 ug d'antigène et ont démontré une forte réponse immunitaire séro-protéctive - bien au-delà des critères cibles établis par les organismes de réglementation pour les enregistrements de vaccins contre la grippe. GSK dit qu'aucun autre vaccin H5N1 n'a montré de résultats d'efficacité aussi élevés.

JP Garnier, CEO de GSK, a déclaré: «Ces excellents résultats d'essais cliniques représentent une percée importante dans le développement de notre vaccin contre la grippe pandémique. C'est la première fois qu'une telle dose faible d'antigène H5N1 a pu stimuler ce niveau de forte réponse immunitaire. Il reste encore beaucoup à faire avec ce programme, mais cette validation de notre approche nous permet de continuer à développer le vaccin, y compris l'évaluation de sa capacité à offrir une protection croisée aux variantes de la souche H5N1. Eh bien, nous nous attendons à faire des déclarations réglementaires pour le vaccin dans les prochains mois."

Le procès, qui a eu lieu en Belgique, a impliqué 400 adultes en bonne santé âgés de 18 à 60 ans. Le vaccin a été produit à partir d'un virus H5N1 inactivé et d'un nouvel adjuvant. Chaque participant a été vacciné deux fois lors du procès. Quatre niveaux d'antigène ont été testés - 3,8 ug était la dose la plus basse testée.

Editeur: Medical-Diag.com

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