En utilisant un nouveau prototype de médicament, les chercheurs ont découvert plus sur les mécanismes qui sous-tendent l'éveil sexuel féminin. Ces résultats sont publiés dans le British Journal of Pharmacology.

Une équipe de chercheurs basée dans les laboratoires de Pfizer à Sandwich, dans le Kent, a constaté que la stimulation électrique du nerf pelvien augmente le flux sanguin vers les organes génitaux et que cet effet a été amélioré si elles ont également donné un prototype de médicament (UK-414 495). Ils croient que le médicament agit en bloquant la panne d'un messager chimique interne qui joue un rôle clé dans l'augmentation du flux sanguin lors de l'excitation sexuelle.

Lorsque les femmes deviennent éveillées, le flux sanguin augmente au vagin, aux lèvres et au clitoris. Cela provoque l'inflammation des organes et le vagin pour se détendre, ainsi que l'augmentation de la lubrification vaginale et la sensibilité des organes génitaux.

Le trouble d'éveil sexuel féminin (FSAD) affecte jusqu'à 40% des femmes indépendamment de leur âge. Ces femmes trouvent que leurs organes génitaux ne répondent pas à la stimulation sexuelle, ils trouvent que l'excitation est difficile, ce qui les rend difficiles.

"Avant ce travail, nous savions étonnamment peu sur les processus qui contrôlent tous ces changements", explique le chercheur principal dans le projet Chris Wayman. "Maintenant, nous commençons à établir les voies impliquées dans l'éveil sexuel. Les scientifiques peuvent trouver des moyens D'aider les femmes qui souhaitent surmonter la FSAD ".

Il s'agit d'une recherche en début de recherche impliquant des études expérimentales utilisant un modèle animal d'excitation sexuelle. En cela, les chercheurs ont stimulé le nerf pelvien et mesuré les changements dans les organes génitaux. Ils ont cru que l'excitation génitale s'est produite parce que la stimulation du nerf déclenchait la libération de peptide intestinal vasoactif (VIP), un neurotransmetteur bien connu. VIP n'a qu'un effet de courte durée, car il est rapidement décomposé par une enzyme appelée Endopeptidase Neutre (NEP). Les chercheurs croient que leur prototype de médicament a accru l'excitation car il a bloqué la capacité de NEP à décomposer VIP, ce qui a permis au VIP d'avoir un effet plus puissant et prolongé qui augmente l'excitation.

Les résultats semblent d'autant plus passionnants que, alors que le médicament augmentait le niveau d'excitation sexuelle, cela n'a pas affecté l'excitation en l'absence de stimulation ou le système cardiovasculaire du reste du corps. Cela suggère que ce type de drogue aurait de bonnes chances d'être sûr d'utiliser chez les femmes, et ne fonctionnerait que lorsqu'il serait combiné à une stimulation sexuelle.

"Alors que le composé chimique particulier étudié dans cette recherche ne s'est pas révélé approprié pour un développement ultérieur, les implications de la recherche pourraient conduire au développement d'un produit à l'avenir, même si Pfizer n'a pas de plans actuels pour développer des médicaments pour FSAD", a ajouté Wayman.

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