Technique innovante développée pour produire des anticorps


Technique innovante développée pour produire des anticorps

La génération d'anticorps rapidement dans un laboratoire pourrait aider à traiter un large éventail de maladies et à développer de nouveaux vaccins.

Les chercheurs ont développé une approche novatrice pour générer rapidement des anticorps humains en laboratoire. Cette méthode innovante non seulement accélère la production d'anticorps pour traiter de nombreuses maladies, mais elle peut également être utilisée dans le développement de nouveaux vaccins.

Facundo Batista, de l'Institut Francis Crick à Londres au Royaume-Uni, a dirigé l'équipe de scientifiques. Leur recherche a été publiée dans Le Journal of Experimental Medicine .

Les cellules B sont des cellules de défense spécialisées qui produisent des anticorps pour combattre les infections causées par des agents pathogènes, qui peuvent être des bactéries, des virus ou d'autres microorganismes qui causent une maladie. Une cellule B individuelle reconnaît un antigène pathogène particulier, qui est une substance qui induit une réponse immunitaire dans le corps.

Après avoir reconnu l'antigène, les cellules B se multiplient rapidement ou prolifèrent et se développent en cellules plasmatiques qui sécrètent de grandes quantités d'anticorps qui se lient à l'antigène pour combattre l'infection.

Traitement des cellules B avec des nanoparticules enduites

Auparavant, les scientifiques ont essayé de reproduire ce processus de «lutte contre l'infection» dans un laboratoire en produisant des anticorps spécifiques provenant de cellules B isolées à partir d'échantillons de sang de patients.

Les cellules B ont besoin de deux signaux pour commencer la prolifération et se développer en cellules plasmatiques. La rencontre et la reconnaissance d'un antigène spécifique fournissent le premier signal, et de courts fragments d'ADN appelés oligonucléotides CpG fournissent le second. Les oligonucléotides CpG déclenchent une prolifération en activant une protéine dans les cellules B connues sous le nom de TLR9.

Les expériences ont montré que lorsque les cellules B dérivées par le patient sont traitées avec des oligonucleotides CpG, ce ne sont pas seulement les cellules B qui sont capables de sécréter un anticorps particulier stimulé; Les oligonucleotides CpG stimulent chaque cellule B dans l'échantillon.

Dans la nouvelle recherche, Batista et ses collègues ont découvert une technique en laboratoire pour surmonter ce problème.

Ils ont réussi à produire des anticorps humains spécifiques en prenant les cellules B dérivées par le patient et en les traitant avec des minuscules nanoparticules revêtues de l'antigène approprié et des oligonucléotides CpG.

La nouvelle méthode de l'équipe est couronnée de succès car les oligonucléotides CpG ne sont intériorisés que dans des cellules B qui reconnaissent l'antigène particulier. Par conséquent, ce sont les seules cellules B qui ont leur TLR9 activé pour commencer à proliférer et se développer en cellules plasmatiques produisant des anticorps.

Anticorps anti-VIH des patients sans virus

Batista et ses collaborateurs ont démontré que leur procédure fonctionne en utilisant des antigènes bactériens et viraux, tels que l'anatoxine tétanique et des protéines provenant de plusieurs souches grippales A.

Les chercheurs ont pu produire des anticorps spécifiques au cours de quelques jours, et certains des anticorps anti-influenza générés ont pu détecter de multiples souches de virus et neutraliser leur capacité à infecter les cellules.

En outre, la technique ne repose pas sur le fait que le donneur a été exposé à des antigènes par des infections ou des vaccinations. Les chercheurs ont démontré cela en générant des anticorps anti-VIH à partir de cellules B provenant de personnes qui n'ont pas le VIH.

La nouvelle approche peut aider les chercheurs à produire rapidement des anticorps thérapeutiques pour traiter les maladies infectieuses et potentiellement d'autres maladies, y compris le cancer.

Plus précisément, il devrait permettre la production de ces anticorps dans un délai plus court in vitro et sans avoir besoin de vaccination ou de don de sang / sérum d'individus récemment infectés ou vaccinés ".

Facundo Batista

"En outre, notre méthode offre le potentiel d'accélérer le développement de nouveaux vaccins en permettant une évaluation efficace des antigènes cible candidats", conclut-il.

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