Travailler la nuit peut interférer avec la réparation de l'adn
Les quarts de nuit peuvent endommager notre santé en ne permettant pas à notre corps de réparer son ADN, suggère une nouvelle recherche.
Le travail au travail de nuit a été associé à une variété d'effets néfastes sur la santé. Une nouvelle recherche s'ajoute à ceux-ci, suggérant que la capacité du corps à réparer les dommages à l'ADN peut être inhibée par les quarts de nuit.
Travailler la nuit a été associé à un large éventail d'effets négatifs sur la santé, y compris les troubles cognitifs, les troubles métaboliques et le cancer du sein.
En outre, certaines études ont indiqué que les quarts de nuit peuvent augmenter le risque de développer un cancer du poumon et des maladies cardiovasculaires.
Maintenant, une nouvelle recherche examine comment les changements de nuit influencent la capacité du corps à réparer son ADN. Le premier auteur de l'étude est le Dr Parveen Bhatti, du Fred Hutchinson Cancer Research Centre à Seattle, Washington.
Les résultats ont été publiés dans le journal Médecine du travail et de l'environnement .
S'appuyant sur des recherches antérieures
Dans une étude antérieure, le Dr Bhatti et ses collègues ont montré que le sommeil pendant la journée était en corrélation avec des niveaux inférieurs de 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OH-dG), qui est un produit chimique libéré comme sous-produit par le corps lorsqu'il travaille à réparer son propre ADN.
Les auteurs ont donc été amenés à croire que ces faibles niveaux de 8-OH-dG trouvés dans l'urine peuvent indiquer la faculté de l'organisme de réparer ses dommages cellulaires.
Ils ont également émis l'hypothèse que les niveaux réduits de 8-OH-dG urinaire peuvent être dus au fait que nos corps produisent moins de mélatonine pendant le sommeil de jour par rapport au sommeil nocturne.
Pour explorer davantage cette idée, le Dr Bhatti et ses collègues ont cherché à examiner si le travail de nuit est également en corrélation avec la réduction des niveaux urinaires de 8-OH-dG.
Les auteurs expliquent la motivation de leur nouvelle recherche en disant: «Si l'excrétion de 8-OH-dG pendant le travail de nuit chez ces sujets est également diminuée par rapport au sommeil nocturne, cela appuiera notre hypothèse selon laquelle la réduction de la mélatonine chez les travailleurs par quarts est Associée à une diminution de la capacité de réparation des dommages causés par l'ADN oxydatif ".
Les quarts de nuit peuvent entraver la réparation de l'ADN
Le Dr Bhatti et ses collègues ont sélectionné 50 travailleurs par quarts des 223 inclus dans leur recherche antérieure.
Ces travailleurs au poste avaient l'écart le plus large entre leurs niveaux de mélatonine circulante quand ils travaillaient la nuit et lorsqu'ils se livraient à un sommeil de nuit normal.
Les niveaux de mélatonine circulante ont été évalués en mesurant les niveaux de 6-sulfatoxymelatonine dans l'urine.
Pour mesurer les niveaux de 8-OH-dG, Dr. Bhatti et ses collègues ont utilisé "chromatographie liquide haute performance avec détection électrochimique". Ils ont ensuite utilisé des modèles d'effets mixtes pour comparer les niveaux de 8-OH-dG au travail de nuit avec des niveaux de sommeil nocturne 8-OH-dG.
L'étude a révélé que les niveaux de mélatonine étaient drastiquement plus bas pendant le travail de nuit que pendant la nuit.
Les chercheurs ont également ajusté les facteurs de confusion possibles, tels que la consommation d'alcool et la durée de sommeil plus courte pendant la veille du quart de nuit. Après les ajustements, les niveaux de 8-OH-dG étaient 80 pour cent inférieurs aux niveaux enregistrés pendant la nuit.
"Nos résultats," écrivent les auteurs ", indiquent que, par rapport au sommeil nocturne, la réduction de la production de mélatonine parmi les travailleurs par quart pendant le travail de nuit est associée à une excrétion urinaire significativement réduite de 8-OH-dG".
Le Dr Bhatti et ses collègues expliquent également ce que signifient ces résultats, en disant: «Cela reflète vraisemblablement une capacité réduite à réparer les dommages à l'ADN oxydatif en raison de niveaux insuffisants de mélatonine et peut entraîner des cellules présentant des niveaux plus élevés de dommages à l'ADN».
Si de tels effets sont confirmés, la supplémentation en mélatonine devrait être explorée comme une intervention pour réduire l'apparition de dommages potentiels d'ADN cancérogènes chez les travailleurs par quarts ".
En outre, les auteurs notent qu'une voie moléculaire dite NER est censée jouer un rôle clé dans la réparation des dommages à l'ADN - et certaines études ont indiqué que la production de mélatonine améliore l'activité des gènes NER.
Les limites de l'étude comprennent la nature observationnelle de la recherche, ce qui signifie qu'aucune conclusion ne peut être tirée en cause et en effet. En outre, l'échantillon de population était limité aux travailleurs de la santé du Caucase, de sorte qu'il est difficile de généraliser les résultats à une population plus large.
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