Les blogs de sclérose en plaques fournissent un soutien et une inspiration pour les personnes atteintes de la maladie, ainsi que leurs amis, leurs familles et leurs soignants.

Recevoir un diagnostic de sclérose en plaques peut être pénible, effrayant et écrasant. Nous avons choisi les meilleurs blogs de sclérose en plaques qui fournissent un soutien et des informations utiles sur la maladie, souvent par des personnes qui connaissent une expérience similaire.

La sclérose en plaques (SP) est une affection neurologique qui affecte le cerveau et la moelle épinière et peut potentiellement être invalidante. Bien qu'il n'y ait pas de remède contre la maladie, de nombreux traitements sont disponibles pour aider à gérer les symptômes, ralentir la progression de la maladie et récupérer plus rapidement des attaques.

Les médecins ne sont actuellement pas tenus de signaler de nouveaux cas de SP aux Centres pour la prévention et la prévention des maladies (CDC), ce qui permet de déterminer le nombre réel de cas de MS difficiles. Cependant, on pense qu'il y a environ 300 000 à 400 000 personnes aux États-Unis avec une SEP et environ 2,5 millions de personnes atteintes de la maladie dans le monde entier.

L'expérience de chacun de la SP est différente, mais les professionnels de la santé peuvent vous aider à trouver une stratégie de traitement qui convient le mieux à votre situation particulière.

Les sociétés de MS, les associations et les blogs peuvent vous connecter avec des personnes qui partagent des expériences de vie commune pour le soutien, l'entraide et l'éducation. Medical-Diag.com Ont sélectionné les 10 meilleurs blogs de sclérose en plaques multiples.

MS Conversations

MS Conversations est le blog officiel de la Multiple Sclerosis Association of America (MSAA). La mission de MSAA est d'aider à améliorer et à enrichir la qualité du vieillissement quotidien des personnes atteintes de SP, ainsi que celles de leurs familles et de leurs aidants naturels, grâce à des services essentiels et à un soutien continu.

Le MSAA offre des services et des programmes à l'échelle nationale, tels que les consultations d'assistance téléphonique, le financement du diagnostic par IRM, la répartition de l'équipement, les campagnes de sensibilisation du public et l'aide aux ressources. Ils fournissent également des informations pédagogiques sur la gestion de la sclérose en plaques et de ses symptômes grâce à la littérature et aux vidéos primées.

MS Conversations a des articles sur le blog qui permettent de briser les barrières physiques, sociales et émotionnelles, et de créer de l'espoir pour ceux qui ont des difficultés physiques. Le contenu récent comprend des messages sur les changements cognitifs qui peuvent être associés à la SEP, le récit de Penélope de la SEP ressentir un tremblement de terre dans son corps et traiter la constipation chez les SP.

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Connexion MS

MS Connection est le blog de la National Multiple Sclerosis Society. La Société nationale de la sclérose en plaques est un lieu de rassemblement pour les personnes atteintes de SEP, leurs amis et leurs familles, les bénévoles, les collecteurs de fonds, les donateurs, les fournisseurs de soins de santé, les défenseurs et les leaders communautaires.

La vision de la Société nationale de la sclérose en plaques est que le monde ne soit pas MS. Bien que la société travaille à arrêter la sclérose en plaques, à restaurer les capacités qui ont été perdues et à mettre fin à la sclérose en plaques, elles soutiennent les personnes atteintes de SEP pour vivre leur meilleure vie.

MS Connection dispose d'un forum de discussion MS, de groupes de support en ligne, de listes de supporters individuels individuels et de groupes de soutien dirigés par des bénévoles et d'un blog. Les articles de blog comprennent des récits personnels et des histoires, comme la description d'un père de la conduite de Bike MS avec son fils, Frank détaillant l'amour, le partenariat et le soutien qu'il reçoit de sa femme et le voyage de Nicole vers la maternité.

Visitez le blog MS Connection.

MS moderne

Beth Prystowsky a créé Modern Day MS pour fournir un lieu positif, simple, réel et non écrasant pour apprendre, comprendre et se connecter avec les personnes atteintes de SP. Beth est une femme, une mère, un professeur de yoga et un écrivain qui a été diagnostiqué avec une SEP à l'âge de 35 ans.

"Vivre avec la SP met tout en perspective", a déclaré Beth. "Toutes les petites conversations et décisions ne semblent rien, une fois que vous êtes forcé de vivre avec une maladie chronique". Avec toutes les recherches en cours sur la recherche sur la santé, Beth espère que les générations futures n'auront pas besoin de souffrir de la sclérose en plaques.

Modern Day MS offre des messages inspirants, y compris si la SP peut ou non être guérie, rencontrer des personnes réelles avec une SEP (comme Cecila, qui a reçu un diagnostic de SEP à 20 ans) et quelques exemples drôles de brouillard cérébral.

Visitez le blog de Modern Day MS.

Fille avec MS

Caroline Craven est la fille de la SP. Caroline a été diagnostiquée avec une SEP en 2001, après avoir subi des symptômes lors d'un voyage au Guatemala avec ses amis. Le diagnostic de la maladie de Caroline l'a incité à commencer à écrire, à étudier la nutrition et à s'entretenir en public.

À titre d'écrivain indépendant, de conférencier motivant et d'entraîneur de vie, Caroline favorise une vie plus saine avec la sclérose en plaques grâce à une alimentation saine, à la gestion du stress et à une attitude positive, afin que les gens apprennent comment dire "TakeThatMS" - qui est le hashtag Twitter de Caroline. Caroline espère entendre des personnes atteintes de SEP dire: «J'ai été diagnostiqué avec une SEP, mais je sais que je serai O.K. en raison de toutes les grandes ressources là-bas et des exemples d'autres personnes prospères avec MS!

Posts on Girl with MS comporte des aventures telles que le voyage en famille de Caroline à Jackson Hole, WY, un compte rendu de la veine nerveuse et des sous-vêtements pour l'incontinence et l'utilisation d'huiles essentielles dans la SEP.

Visitez le blog Girl with MS.

Mes Nouvelles Normales

My New Normals est la création de Nicole Lemelle. Nicole est écrivain et militante, et elle vit avec la SP. Nicole a été diagnostiquée avec une SEP à l'école d'infirmières en 2000.

My New Normals est un blog personnel et un site Web qui enregistre les expériences de ceux qui vivent avec la SEP. Par le biais du blog, Nicole vise à éduquer les personnes qui ne comprennent pas la sclérose en plaques, à rassurer les personnes qui ont reçu un diagnostic de SEP, à sensibiliser le pays et à inspirer à tous la maladie pour prendre le contrôle de leur vie.

Le blog fournit un débouché pour les personnes atteintes de SEP, avec leurs familles, leurs amis et leurs soignants. Le contenu le plus récent sur le blog comprend des articles intitulés «Vous n'êtes pas seul», «Chasing Ghost», «Dites-moi que je suis jolie» et «Ne jamais abandonner».

Visitez le blog My New Normals.

BBH avec MS

Meg Lewellyn est le visage derrière BBH avec MS. Meg a reçu un diagnostic de SEP en 2007. En premier lieu, Meg est une mère et tente de ne pas être définie par la maladie. Meg a choisi d'embrasser tout ce qui a trait à l'humour, au rire, à l'ouverture et à l'acceptation. Cette attitude a aidé sa famille et surtout ses enfants à la faire face et à la soutenir.

Meg dit que si le titre de son blog peut sembler un choix de titre étrange, pour elle, c'était un souvenir drôle et puissant d'être toujours fort, de chercher le positif et de trouver des raisons de rire et de sourire. Long histoire courte, BBH signifie Boobs, Boots et Hair - vous devrez visiter son blog pour voir pourquoi!

BBH avec MS a des articles couvrant les problèmes de sommeil de la SEP et comment Meg a réussi à avoir une bonne nuit de sommeil, à faire face à la dépression et à ne pas lui laisser gagner ou à en tirer le meilleur parti, et ce qu'elle raconte à ses enfants à propos de son utilisation de la marijuana.

Visitez le BBH avec le blog MS.

La vie d'Ashley avec la sclérose en plaques

Ashley Ringstaff est le fondateur de la vie de Ashley avec la sclérose en plaques. Ashley a été diagnostiqué avec une SEP à l'âge de 22 ans, après avoir subi un engourdissement facial pendant 6 mois. Ashley s'est offert pour MSWorld en tant qu'habitant de discussion et est devenu son directeur des médias sociaux et, plus tard, son directeur de gestion de contenu.

MS a enseigné à Ashley que si vous vivez votre vie avec négativité et dépit, alors c'est tout ce qui vous entourera. Cependant, si vous embrassez la vie pour ce qu'elle est et profitez au maximum de tous les jours, vous savez que vous faites tout ce que vous pouvez. »Non seulement pour vous, mais aussi pour ceux qui vous entourent pour faire de cette vie le meilleur possible être."

Les publications d'Ashley portent sur le contenu tel que la façon dont son point de vue des situations a changé depuis qu'il a été diagnostiqué avec une SEP, en regardant la perte de sens commun en raison de MS "cog-fog", et face aux problèmes de mémoire.

Visitez le blog Ashley's Life with Multiple Sclerosis.

Mais vous ne semblez pas malade

Mais You Do not Look Sick is

Le blog de Lisa traite de tous les problèmes liés à la myélite transversale et à la sclérose en plaques, et il vise à fournir des réponses, et peut-être quelques rires, aux personnes qui vivent dans les conditions.

La grossesse de Lisa a été présentée sur le blog - elle est actuellement dans la semaine 35 - et le contenu rassurera toute personne atteinte de SEP enceinte. Lisa a également couvert des sujets tels que la façon de surmonter le blues de l'été et la façon de parler avec votre enfant s'ils craignent de devenir malades avec une SEP dans le futur.

Visitez le blog The But You Do not Look Sick.

C'est seulement une ecchymose

C'est seulement un écoulement (et il est bon de me poser des questions) est géré par Cat Stappas. Cat a été diagnostiqué avec une SEP en 2013 et a commencé son blog pour aider les conversations sur MS entre elle et ses amis.

Les messages honnêtes, positifs et parfois délicats de Cat ont pour but de rendre l'Internet un peu moins effrayant pour ceux qui ont une SEP et quiconque aime et s'en occupe. Cat fournit une vraie conversation d'une personne réelle avec la condition. Elle partage ses expériences et ses conseils et saut positivement.

Récemment publié sur le blog est un compte rendu des soins aux yeux du mari de Cat, Cat regardant les symptômes qu'elle a vécus des années avant son diagnostic et un journal de son voyage à San Francisco.

Visitez le blog Seulement un Bruise.

Bien et fort avec MS

Bien et fort avec MS est le travail d'Angie Randall. Angie est un amoureux de la santé et du bien-être et aime cuisiner, rester en forme et active, et profiter du temps familial. Angie a également une MS relapsing-remit. Angie refuse de laisser MS la ralentir.

Angie admet qu'elle a des jours difficiles avec la maladie, mais grâce à de nouveaux traitements et à un mode de vie sain, elle a appris à gérer la maladie tout en continuant à faire toutes les choses qu'elle aime. La mission d'Angie est de révéler la vision négative de la SEP en tête en arrière en montrant aux gens la vie normale qui peut être responsable de la condition. "MS n'a plus besoin d'être méchant, faible et malade - au lieu de cela, vous pouvez être bien et fort avec MS."

Les publications de Angie incluent plus de 80 000 $ pour la recherche sur la sclérose en plaques, l'apparition d'Angie sur trois émissions télévisées pour la National MS Society et la lettre d'Angie à sa fille, Chloe, à son 1er anniversaire.

Visitez le blog Well and Strong avec MS.

Toute une histoire : Sclérose en plaques, ils ne laisseront pas la maladie gagner - REPLAY (Médical Et Professionnel Video 2023).