Après un diagnostic de cancer, les cliniciens ont un certain nombre d'options de traitement. La plupart d'entre eux impliquent la coordination d'attaques multiples sur la tumeur en utilisant un arsenal de thérapies pour tuer le cancer. La chimiothérapie, où les médicaments toxiques sont utilisés pour tuer spécifiquement les cellules cancéreuses, est une arme très puissante dans cet arsenal. Il est extrêmement efficace pour traiter certains cancers, tels que le cancer du testicule et la maladie de Hodgkin, mais fonctionne mal dans d'autres types de cancer. Bien que les raisons de ces différentes réponses soient complexes, l'une des limitations connues pour les tumeurs solides est que parfois des agents tueurs injectés dans la circulation sanguine ne sont pas efficacement livrés au tissu tumoral, et même s'ils atteignent leur cible, ne sont pas conservés assez longtemps Pour administrer leur coup mortel.

La professeure Lisa Coussens et ses collègues, basées au Centre médical San Francisco de l'Université de Californie, ont maintenant découvert une façon d'améliorer la délivrance de médicaments aux tumeurs: utiliser la propre architecture du cancer pour provoquer sa chute. Les tumeurs solides ont besoin d'un bon approvisionnement en sang pour se développer, et les vaisseaux sanguins qui nourrissent les tumeurs sont fréquemment désorganisés et fuyant, permettant aux drogues de se lixivier dans la tumeur. Cependant, cette propriété utile est contrariée par une pression tissulaire élevée dans la tumeur elle-même, ce qui crée une barrière pour l'absorption du médicament. L'équipe de Coussens a trouvé un moyen de propager l'équilibre en faveur des vaisseaux sanguins. À l'aide d'un modèle de cancer de la souris, ils montrent que le blocage de l'action d'une molécule de signalisation appelée ALK5 rend les vaisseaux sanguins tumoraux encore plus faibles pendant une courte période de temps et cette fenêtre de fuite peut être utilisée pour "ouvrir" la tumeur pour plus efficacement Livraison de médicaments.

La découverte de Coussens a des implications passionnantes. Le blocage de la voie ALK5 peut non seulement rendre la chimiothérapie beaucoup plus efficace dans de multiples cancers, mais elle peut également aider à fournir efficacement les nombreuses autres thérapies qui dépendent de la circulation sanguine pour les transporter dans une tumeur. En outre, le blocage de l'ALK5 pourrait aider à diagnostiquer ainsi que le traitement; Les molécules d'imagerie utilisées pour éclairer les tumeurs afin qu'elles puissent être vues par les scanners pourraient également être plus facilement si ALK5 était inactivé au moment de la numérisation. Ensemble, ces avantages peuvent conduire à un diagnostic plus précis et à un pronostic beaucoup plus prometteur pour les personnes atteintes de cancers solides précédemment insolubles.

L'ennemi intérieur: l'exploitation de l'architecture des cancers peut conduire à leur destruction est présenté dans l'article de recherche intitulé «Régulation Stromal de la stabilité du vaisseau par MMP14 et TGFbeta»,

L'étude est publiée au numéro 5/6 du volume 3 du journal de recherche, Modèles et mécanismes de la maladie (DMM) Publié par The Company of Biologists, basé à but non lucratif à Cambridge, au Royaume-Uni.

La source:

Kristy Kain

La société des biologistes

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