Le composé de cannabis peut réduire de moitié les convulsions chez les patients souffrant d'épilepsie sévère


Le composé de cannabis peut réduire de moitié les convulsions chez les patients souffrant d'épilepsie sévère

Pour les personnes atteintes d'une épilepsie sévère, une nouvelle étude constate que l'apparition de convulsions pourrait être considérablement réduite avec une dose quotidienne de cannabidiol - une composante chimique du cannabis.

Les chercheurs disent que le cannabidiol - un produit chimique actif dans le cannabis - pourrait aider à réduire les convulsions chez les patients atteints du syndrome de Lennox-Gastaut.

Des chercheurs de l'Ohio State University ont constaté que les personnes atteintes du syndrome de Lennox-Gastaut (LGS) qui ont pris du cannabidiol tous les jours pendant 14 semaines ont vu la fréquence des crises atoniques diminuer de plus de 50 pour cent.

Les convulsions atoniques, également connues sous le nom de crises de gouttes, impliquent une perte soudaine et brève du tonus musculaire.

Co-auteur de l'étude, le Dr Anup Patel, du College of Medicine de l'État d'Ohio, et ses collègues ont récemment présenté leurs conclusions lors de la 69e réunion annuelle de l'American Academy of Neurology, tenue à Boston, Massachusetts.

LGS est l'une des formes d'épilepsie les plus sévères. La maladie implique de multiples types de convulsions, y compris le tonique, l'atonique, l'absence atypique et le myoclonique.

Selon les National Institutes of Health (NIH), l'apparition de LGS se produit normalement entre 3 et 5 ans, et la condition est estimée entre 1 entre 50 000 et 1 sur 100 000 enfants aux États-Unis.

Il n'y a pas de remède pour LGS, et la condition est extrêmement difficile à traiter, car il n'y a pas d'approche unique. Les médicaments anti-épileptiques, tels que le valproate et la lamotrigine, peuvent aider à contrôler les convulsions, mais de nombreux enfants qui répondent initialement à ces médicaments développent leur tolérance plus tard.

Cependant, la nouvelle étude du Dr Patel et ses collègues suggère que le cannabidiol peut être une stratégie de traitement prometteuse pour LGS, après avoir constaté que le cannabis a composé plus de moitié la fréquence des crises atoniques chez les patients atteints de l'affection.

Cannabidiol et épilepsie

Le cannabidiol est l'un des plus de 80 cannabinoïdes, ou des produits chimiques actifs, présents dans la plante de cannabis.

La recherche a suggéré que le cannabidiol possède un potentiel thérapeutique, avec des études reliant le produit chimique à des réductions d'anxiété et des améliorations dans le trouble bipolaire, la schizophrénie et d'autres problèmes de santé mentale.

Des études ont également indiqué que le cannabidiol peut être une stratégie de traitement prometteuse pour l'épilepsie.

Le Dr Patel et l'équipe ont décidé d'explorer davantage cette association en effectuant un essai en double aveugle contrôlé par placebo qui a évalué l'effet du cannabidiol chez les patients atteints de LGS.

L'étude comprenait 225 patients d'une moyenne d'âge de 16 ans qui avaient environ 85 crises atoniques chaque mois à la suite de LGS.

Tous les patients n'avaient pas répondu à une moyenne de six médicaments anti-épileptiques, et pendant la période d'étude de 14 semaines, ils utilisaient une moyenne de trois médicaments anti-épileptiques.

Pendant toute la durée de l'étude, les patients devaient prendre 10 à 20 milligrammes de cannabidiol ou un placebo tous les jours, en association avec leurs médicaments actuels.

Les convulsions atoniques ont diminué plus de moitié avec le cannabidiol quotidien

Les patients qui ont pris 10 milligrammes de cannabidiol au quotidien ont connu une réduction de 37 pour cent des crises d'atonie dans l'ensemble, et 36 pour cent de ces patients ont vu leurs crises atoniques réduites d'au moins 50 pour cent.

L'effet a été plus fort avec la dose de cannabidiol plus élevée; Les patients qui ont pris 20 milligrammes de cannabidiol ont subi quotidiennement une réduction globale des crises atoniques de 42 pour cent, tandis qu'une réduction minimale de 50 pour cent des convulsions atoniques a été observée pour 40 pour cent de ces patients.

Parmi les patients qui ont pris le placebo, il y a eu une réduction générale des crises atoniques de 17 pour cent, tandis que 15 pour cent des patients ont vu leurs crises atoniques réduites d'au moins la moitié.

Par rapport aux patients prenant le placebo, ceux qui prenaient du cannabidiol étaient jusqu'à 2,6 fois plus susceptibles de signaler des améliorations dans leur état général, disent les auteurs.

Environ 94 pour cent des patients prenant la dose plus élevée de cannabidiol et 84 pour cent en prenant la dose plus faible a eu des effets secondaires éprouvés, rapportent les chercheurs. Cependant, les chercheurs disent que la majorité de ces effets secondaires étaient légers à modérés, la plus courante étant une réduction de l'appétit et de la somnolence.

Dans l'ensemble, le Dr Patel et ses collègues croient que leurs résultats indiquent que le cannabidiol peut être bénéfique pour les patients atteints de LGS.

Nos résultats suggèrent que le cannabidiol peut être efficace pour les personnes atteintes du syndrome de Lennox-Gastaut dans le traitement des crises de chute. Ceci est important car ce type d'épilepsie est incroyablement difficile à traiter.

Bien qu'il y ait eu plus d'effets secondaires pour ceux qui prennent du cannabidiol, ils étaient pour la plupart tolérés. Je crois que cela pourrait devenir une nouvelle option de traitement importante pour ces patients ".

Dr. Anup Patel

Les chercheurs envisagent de soumettre une demande de médicaments neufs plus tard cette année à la Food and Drug and Administration (FDA) des États-Unis, proposant le cannabidiol comme traitement pour LGS.

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