Les antidépresseurs pourraient-ils empêcher le cancer de la prostate de se propager?


Les antidépresseurs pourraient-ils empêcher le cancer de la prostate de se propager?

Dans presque tous les cas où le cancer de la prostate se propage dans d'autres régions du corps, la maladie se propage à l'os en premier. Dans une nouvelle étude, les chercheurs révèlent la découverte d'une enzyme qui aide les cellules cancéreuses de la prostate à envahir l'os. En outre, certains médicaments antidépresseurs peuvent avoir le potentiel de bloquer cette enzyme.

Les chercheurs suggèrent que les antidépresseurs qui bloquent l'enzyme MAOA pourraient réduire la propagation des cellules de cancer de la prostate à l'os.

Le co-auteur de l'étude Jason Wu, de l'Université d'État de Washington-Spokane, et ses collègues ont récemment signalé leurs résultats dans le journal Cancer Cell .

Après le cancer de la peau, le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent parmi les hommes aux États-Unis et la troisième cause de décès par cancer.

Selon l'American Cancer Society, il y aura 161 360 nouveaux cas de cancer de la prostate diagnostiqués en 2017 et plus de 26 000 hommes vont mourir de la maladie.

Lorsque les cellules cancéreuses de la prostate se propagent à d'autres parties du corps - un processus connu sous le nom de métastase - l'os est normalement la première zone affectée. Environ 90 pour cent des décès liés au cancer de la prostate impliquent une métastase osseuse.

Dans la nouvelle étude, Wu et ses collègues ont découvert une enzyme appelée MAOA qui déclenche une cascade de signalisation qui simplifie le processus par lequel les cellules cancéreuses de la prostate se propagent vers l'os.

L'enzyme MAOA aide les cellules de cancer de la prostate à se propager à l'os

Les chercheurs sont venus à leurs résultats en introduisant des lignées cellulaires de cancer de la prostate humaine chez la souris et en analysant l'activité de MAOA.

L'équipe a constaté que l'enzyme MAOA dans les cellules cancéreuses de la prostate stimule trois protéines pour stimuler la fonction des ostéoclastes, qui sont des cellules osseuses qui jouent un rôle dans la dégradation du tissu osseux pendant la croissance et la guérison.

"Les cellules cancéreuses peuvent activer spécifiquement les ostéoclastes pour la dégradation osseuse", explique Wu. "Le phénomène expérimental que nous avons observé est en réalité beaucoup plus de destruction osseuse que la nouvelle formation osseuse".

Lorsque les chercheurs ont réduit l'expression du MAOA dans les cellules cancéreuses de la prostate, ils ont constaté qu'il réduisait la capacité des cellules à se propager vers l'os. "D'autre part, si nous surexprimons cette enzyme dans les cellules cancéreuses de la prostate, nous avons trouvé une métastase osseuse accrue dans Souris ", explique Wu.

Les antidépresseurs «anciens» bloquent le MAOA

Dans la prochaine partie de l'étude, les chercheurs ont testé un médicament appelé clorgyline - un médicament utilisé autrefois comme antidépresseur qui sait bloquer l'activité de MAOA - sur les lignées cellulaires de cancer de la prostate.

Ils ont constaté que le médicament empêchait le MAOA d'activer les trois protéines qui améliorent la fonction ostéoclastes, réduisant ainsi la capacité des cellules cancéreuses de la prostate à envahir et à croître dans l'os.

Nos résultats fournissent une justification pour poursuivre la nouvelle utilisation de ces «anciens» antidépresseurs pour bénéficier aux patients atteints de cancer de la prostate en phase de fin de la période avec des signes et des symptômes de métastase ».

Jason Wu

Les chercheurs notent qu'il existe des antidépresseurs en usage clinique qui fonctionnent de manière similaire à clorgyline, et les chercheurs étudient actuellement comment ces médicaments affectent la croissance de la tumeur.

"Nos études fournissent des résultats prometteurs chez la souris, ce qui mérite d'être approfondie, comme l'ajustement de la formulation, de la dose et de la voie d'administration des inhibiteurs de MAOA, avant l'application clinique finale", note Wu.

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