La schizophrénie commence dans l'utérus, étude suggère


La schizophrénie commence dans l'utérus, étude suggère

Les chercheurs peuvent être un peu plus près de déterminer la cause de la schizophrénie, après avoir découvert un processus génétique anormal associé à la maladie qui commence dans l'utérus.

Les chercheurs ont découvert un processus lié à la schizophrénie qui commence dans l'utérus.

En transformant les cellules de la peau des patients atteints de schizophrénie en cellules progénitrices neuronales - cellules qui forment des neurones au début du développement - les chercheurs ont identifié une voie génique anormale appelée FGFR1 nucléaire (nFGFR1) qui entrave le développement du cerveau précoce.

L'auteur principal de l'étude, Michal K. Stachowiak, Ph.D., de la Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences de l'Université de Buffalo à New York, et ses collègues disent que leurs résultats peuvent nous rapprocher des traitements qui pourraient prévenir la schizophrénie dans l'utérus.

Les chercheurs ont récemment signalé leurs résultats dans le journal Recherche sur la schizophrénie .

Selon l'Institut national de la santé mentale, environ 1,1% des adultes aux États-Unis ont une schizophrénie - un trouble de la santé mentale caractérisé par des hallucinations, des illusions et des pensées anormales.

Bien que les causes exactes de la schizophrénie restent peu claires, les chercheurs savent depuis longtemps que la maladie peut courir dans les familles, suggérant une origine génétique. En outre, un nombre croissant d'études ont révélé des mutations génétiques associées à un risque accru de schizophrénie.

Pour leur étude, Stachowiak et ses collègues ont cherché à en apprendre davantage sur les processus génomiques qui se produisent dans l'utérus qui pourraient influer sur le risque de développement de la schizophrénie.

La voie nFGFR1 dérégulée entrave le développement du cerveau

Pour atteindre leurs résultats, les chercheurs ont recueilli des cellules de la peau de quatre adultes atteints de schizophrénie et de quatre adultes sans trouble.

Les cellules de la peau ont été reprogrammées dans des cellules souches pluripotentes induites, et celles-ci se sont différenciées en cellules progénitrices neuronales. Cela a permis à l'équipe d'évaluer les processus qui se produisent lors du développement précoce du cerveau chez les personnes atteintes de schizophrénie.

Les chercheurs ont repéré une voie de nFGFR1 dysregulée qui cible et mute de nombreux gènes associés à la schizophrénie. L'équipe explique qu'une seule de ces mutations génétiques peut influer sur le développement du cerveau.

Selon les auteurs, ces résultats démontrent que la schizophrénie peut être causée par une voie génomique dysrégulée qui influe sur le cerveau avant la naissance.

Au cours des 10 dernières années, les recherches génétiques sur la schizophrénie ont été envahies par un nombre toujours croissant de mutations chez les patients atteints de la maladie. Nous montrons pour la première fois qu'il existe, en effet, une voie de gène commune et dysrégulée au travail ici ".

Michal K. Stachowiak, Ph.D.

De plus, l'équipe affirme que ces résultats ouvrent la porte à de nouveaux traitements de schizophrénie. Par exemple, un médicament pourrait être administré aux femmes enceintes, dont la progéniture présente un risque élevé de développer une schizophrénie, qui empêche les processus liés à la maladie qui se produit dans le fœtus en développement.

Dans les études futures, les chercheurs prévoient de développer des «mini cerveaux» en utilisant les mêmes processus utilisés dans l'étude actuelle, dans le but de mieux comprendre comment la dysrégulation de la voie nFGFR1 influe sur le développement précoce du cerveau, ainsi que pour fournir un modèle Pour tester les traitements possibles.

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Section Des Questions Sur La Médecine: Psychiatrie