Les chercheurs fournissent des preuves supplémentaires de la façon dont les mutations génétiques dans une certaine région du cerveau pourraient alimenter des comportements associés à un trouble obsessionnel-compulsif. Les résultats pourraient ouvrir la voie à de nouveaux traitements pour la condition.

Les chercheurs révèlent comment certaines mutations génétiques dans la région cérébrale corticostriatale pourraient jouer un rôle dans le comportement analogue au TOC.

Le trouble obsessionnel-compulsif est une condition caractérisée par des pensées, des obsessions et des compulsions incontrôlables.

Les obsessions comprennent des pensées répétitives ou des images mentales qui déclenchent de l'anxiété, tandis que les compulsions font référence à l'envie de répéter certains comportements en réponse aux obsessions. Les exemples courants de contraintes incluent le lavage excessif des mains, l'organisation des articles d'une manière particulière et le comptage compulsif.

On estime que le TOC affecte environ 1% des adultes aux États-Unis. Parmi ces adultes, 50% ont un TOC sévère, ce qui peut entraver de manière significative la vie quotidienne.

Bien que les causes précises du TOC ne soient pas claires, des études antérieures ont suggéré que le trouble peut être causé par des mutations génétiques spécifiques.

Dans la nouvelle étude, les chercheurs de l'Université Northwestern de Chicago, IL, ont identifié des mutations génétiques dans la région corticostriatale du cerveau qui ont conduit à des comportements semblables à des TOC chez les souris.

L'auteur principal Anis Contractor, professeur agrégé de physiologie à Feinberg School of Medicine, et ses collègues ont récemment signalé leurs résultats dans le journal Cell Reports .

L'élimination des gènes KAR a conduit à un comportement analogue à un TOC chez la souris

Chez les humains et les souris, la région cérébrale corticostriatale est responsable de la régulation du comportement répétitif. "Les personnes atteintes de TOC sont connues pour avoir des anomalies en fonction des circuits corticostriataux", note l'Entrepreneur.

En analysant cette région du cerveau chez la souris, l'entrepreneur et ses collègues ont identifié un certain nombre de récepteurs synaptiques - appelés récepteurs de kainate (KAR) - qui jouent un rôle clé dans le développement de la région corticostriatale.

Les chercheurs ont ensuite entrepris d'étudier si le dérangement des gènes KAR chez la souris - éliminant ainsi les KAR - pourrait induire un comportement répétitif chez les rongeurs. Ils ont trouvé que c'était le cas.

Les souris dont les gènes KAR ont été effacés ont montré un certain nombre de comportements de type OCD, tels que le sur-toilettage et l'excavation à plusieurs reprises dans leur literie.

L'équipe affirme que ces résultats fournissent d'autres preuves que les gènes KAR jouent un rôle dans le TOC chez les humains et un mécanisme biologique possible.

Un certain nombre d'études ont trouvé des mutations dans les gènes des récepteurs de kaïnate qui sont associés à TOC ou d'autres troubles neuropsychiatriques et neurodéveloppementaux chez les humains.

Je crois que notre étude, qui a révélé qu'une souris avec des mutations ciblées dans ces gènes présentait des comportements de type OCD, aide à soutenir les études génétiques actuelles sur les troubles neuropsychiatriques et neurodéveloppement chez les humains ".

Anis Contractor

L'équipe suggère qu'à l'avenir, les gènes KAR pourraient être une cible pour le développement de nouveaux médicaments pour traiter le TOC.

Découvrez comment la thérapie par exposition pourrait aider à traiter les personnes atteintes de TOC.

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