Beaucoup d'entre nous développent des callosités à un moment ou l'autre, mais pour certaines personnes, les callosités et les cornes peuvent devenir graves et très incommodes. Dans de rares cas, l'épaississement extrême de la peau est un symptôme d'une forme particulière de cancer de l'œsophage. Une nouvelle recherche étudie le lien entre les calos des pieds et le cancer de l'œsophage chez la souris et chez l'homme.

Une nouvelle étude examine le lien entre l'épaississement de la peau sur les semelles et les palmiers dans la tylose, avec le développement du cancer de l'œsophage.

Les callosités se forment naturellement en raison de la pression excessive sur la peau ou de la contrainte de frottement excessif. L'épaississement de la couche supérieure de la peau est la façon dont le corps protège la peau en dessous.

Pour certaines personnes, cependant, les calos peuvent devenir si graves que la peau durcie doit être enlevée avec un rasoir. L'American Podiatric Medical Association recommande que les personnes souffrant de diabète ou de problèmes circulatoires aient les pieds vérifiés car, dans leur cas, les calos peuvent entraîner des problèmes plus sérieux.

Une nouvelle recherche, de l'Université Queen Mary de Londres au Royaume-Uni, examine le lien entre la kératine (la protéine trouvée dans les couches externes de la peau, qui joue un rôle clé dans la formation des calos) et une forme de cancer de l'œsophage appelé «tylose»."

La tylose affecte plus de 8 000 personnes dans les U.K. Elle cause un épaississement sévère de la peau dans les mains et les pieds, et elle a été associée à un risque de cancer de l'œsophage supérieur à 95%. En conséquence, les professionnels de la santé se réfèrent à la condition de tylose avec cancer du œsophage (TOC).

Aux États-Unis, le cancer de l'œsophage est la onzième cause de décès, car on estime que près de 16 000 personnes sont mortes de la maladie en 2016.

Des recherches antérieures ont étudié le lien entre la tylose, les callosités et le cancer de l'œsophage, mais cette nouvelle étude porte sur un gène particulier qui a joué un rôle crucial dans l'épaississement de la peau.

L'étude a été publiée dans le journal Nature Communications , Et il a été dirigé par les auteurs Thiviyani Maruthappu et Anissa Chikh.

IRHOM2 a trouvé pour contrôler l'expression de la kératine, lié au TOC

Les chercheurs ont utilisé des souris génétiquement modifiées pour étudier le gène iRHOM2.

Un groupe de souris a éliminé le gène iRHOM2 et ces souris ont développé un épiderme beaucoup plus mince sur leurs pattes, comparativement aux souris qui avaient encore le gène.

En outre, les chercheurs ont trouvé une expression réduite de la kératine 16 (K16) chez les souris exemptes d'iRHOM2.

Comme l'expliquent les auteurs, K16 est une protéine d'échafaudage cytosquelettique qui peut être trouvée en abondance aux points de pression du patin des mammifères.

Les chercheurs ont également examiné les niveaux de K16 chez les humains avec TOC, et ils ont trouvé une expression similaire de la protéine. Cela suggère que le gène iRHOM2 aide à réguler K16 chez les humains et les souris.

Pour la connaissance des auteurs, c'est la première fois que iRHOM2 a été identifié comme un régulateur de K16 chez les humains et les souris. C'est aussi la première étude à démontrer que iRHOM2 se lie à K16, et que cette interaction augmente chez les patients traités.

En outre, la recherche montre que l'interaction iRHOM2-K16 réduit également l'expression de K6 - une kératine qui se lie généralement avec K16.

"Ces résultats soulignent un rôle nouveau et fondamental pour iRHOM2 dans la régulation de la réponse épithéliale au stress mécanique", écrivent les auteurs.

Ils soulignent également les implications potentielles de leurs résultats pour la compréhension d'autres affections cutanées, comme le psoriasis et le cancer de la peau. Maruthappu et ses collègues concluent:

Comme K16 est fortement exprimé dans les états pathologiques tels que les cancers épithéliaux et les dermatoses inflammatoires, il peut y avoir une signification plus large pour le rôle de iRHOM2 dans la pathophysiologie de ces troubles, qui reste à explorer.

Apprenez comment un test génétique pourrait «améliorer considérablement» le pronostic du cancer de l'œsophage.

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