Le glioblastome est une forme particulièrement agressive de cancer du cerveau qui peut être difficile à traiter. De nouvelles recherches, cependant, ont peut-être trouvé un médicament qui peut inhiber la croissance de la protéine.

Les chercheurs ont peut-être trouvé un moyen d'inhiber la croissance des tumeurs cérébrales, présentées ici dans une IRM.

Les glioblastomes sont des tumeurs qui se forment à partir du tissu "collant" de soutien du cerveau et de la moelle épinière.

La plupart du temps, les glioblastomes sont agressifs malins; Ils sont constitués de plusieurs types de cellules qui se reproduisent très rapidement et reçoivent un apport sanguin important. Le taux de survie à 5 ans est estimé à moins de 10 pour cent.

Le glioblastome peut être difficile à traiter en raison de la nature hétérogène de ses cellules. Certaines cellules peuvent répondre à une thérapie alors que d'autres ne le font pas.

Typiquement, le traitement comprend une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et de chimiothérapie. Jusqu'à présent, cela a entraîné une survie médiane d'environ 2 à 3 ans pour les patients recevant un traitement standard.

Les patients avec des formes plus sévères de glioblastome, qui reçoivent une combinaison de médicaments et de radiothérapie, survivent généralement pendant une moyenne de 14,6 mois, et le taux de survie à 2 ans est d'environ 30%. Peu de choses peuvent être faites pour traiter le glioblastome récurrent.

Dans ce contexte, de plus en plus de chercheurs explorent des options génétiques pour le traitement. Des études récentes ont mis en évidence des mutations dans les gènes du récepteur tyrosine kinase (RTK) comme principal facteur de glioblastome, mais les essais cliniques visant spécifiquement à neutraliser ces mutations du conducteur n'ont pas réussi à traiter cette forme de cancer.

Cependant, les chercheurs du Peter O'Donnell Jr. Brain Institute et Harold C. Simmons Comprehensive Cancer Center ont peut-être trouvé un moyen d'inhiber les cellules du glioblastome.

Leurs résultats ont été publiés dans le journal Cell Reports .

L'équipe - co-dirigée par le Dr Robert Bachoo, du Centre Annette G. Strauss pour Neuro-Oncologie au Centre médical Southwestern de l'Université du Texas, et le Dr Ralf Kittler, professeur adjoint de pharmacologie au Centre Eugene McDermott pour la croissance humaine Et Développement - a utilisé avec succès un médicament pour cibler différentes protéines qui entraînent la croissance des tumeurs du glioblastome.

La mithramycine inhibe les facteurs de transcription liés au glioblastome

La nouvelle étude suggère que jusqu'à présent, les chercheurs se sont focalisés à tort sur les mutations du gène RTK, qui ne sont responsables que du début de la croissance tumorale, ne pas Pour la croissance continue du glioblastome.

"Notre travail montre que les mutations génétiques sur lesquelles l'industrie pharmaceutique et les cliniciens se sont concentrés ne sont essentielles que pour le début de la croissance tumorale. Une fois que la tumeur a avancé vers le stade où les patients recherchent un traitement, ces mutations ne sont plus nécessaires pour une croissance continue de la tumeur; Ils sont en effet redondants ", explique le co-auteur principal, le docteur Bachoo.

Au lieu des gènes RTK, la nouvelle étude a révélé que trois facteurs de transcription étaient responsables du glioblastome: Sox2, Olig2 et Zeb1.

Comme l'explique l'auteur co-senior Dr. Kittler, l'étude montre que ces «facteurs de transcription du développement neurologique (protéines principales qui régulent l'activité de centaines de gènes lors d'un développement normal du cerveau) sont réactivés pour stimuler la croissance du glioblastome».

Dans leur étude, le Dr Kittler, le Dr Bachoo et l'équipe ont trouvé le médicament mithramycine pour inhiber ces facteurs de transcription.

Nous pouvons inhiber ces facteurs de transcription et prévenir une nouvelle croissance tumorale avec le médicament de chimiothérapie mithramycine, un médicament qui n'a pas été utilisé cliniquement pendant des années en raison de ses effets secondaires. Notre découverte a le potentiel de développer une nouvelle thérapie qui peut augmenter le temps de survie pour les patients atteints de glioblastome ".

Dr Ralf Kittler

"Ces résultats modifient notre compréhension fondamentale de la base moléculaire du glioblastome et comment le traiter", ajoute le Dr Bachoo. "Nous avons peut-être identifié un ensemble de gènes critiques que nous pouvons cibler avec des médicaments qui sont partagés dans presque tous les glioblastomes".

Cependant, les scientifiques mettent en garde contre le fait que la mithramycine peut causer une toxicité hépatique chez un certain nombre de patients et que la réutilisation du médicament pour traiter le glioblastome pourrait prendre plusieurs années.

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