Les sécrétions de cellules souches peuvent aider à traiter le glaucome


Les sécrétions de cellules souches peuvent aider à traiter le glaucome

Le glaucome est un groupe de troubles qui peuvent causer une déficience visuelle grave. Bien qu'il n'y ait pas de remède connu, le traitement peut retarder la maladie. Les recherches émergentes révèlent une nouvelle option de traitement potentielle qui utilise des sécrétions de cellules souches.

De nouvelles recherches suggèrent que les sécrétions de cellules souches pourraient aider à traiter le glaucome et d'autres neuropathies optiques.

Le glaucome endommage le nerf optique et peut finalement causer la cécité. Aux États-Unis, le trouble affecte environ 1,9% des personnes âgées de 40 ans et plus, avec 2,7 millions d'aînés américains vivant avec le glaucome primaire.

Il n'existe actuellement aucun remède contre la maladie, car la vision affectée par le glaucome ne peut être restaurée. Cependant, un traitement précoce peut retarder la progression des symptômes et sauver la vision qui reste inchangée. De telles options de traitement sont largement disponibles et comprennent des médicaments et une chirurgie au laser.

Selon une nouvelle étude, la recherche sur les cellules souches a également été prometteuse pour le traitement. Les cellules souches mésenchymateuses (MSC) ont montré des effets protecteurs sur les cellules ganglionnaires de la rétine. La perte de ces dernières cellules et de leurs axones est l'une des principales causes de maladies oto-dégénératives telles que le glaucome.

Une nouvelle étude sur les rongeurs réalisée par des chercheurs de l'Institut national de l'oeil (NEI) - une partie des Instituts nationaux de santé (NIH) - souligne une nouvelle avenue potentielle pour le traitement, en utilisant uniquement des exosomes de cellules souches.

Analyser l'effet de la thérapie à base d'exosome chez les rats

Les exosomes sont des vésicules extracellulaires enfermées dans la membrane des cellules. Ils sont libérés par des cellules lorsque le corps multivesiculaire se fond avec la membrane plasmique.

Les cellules souches sécrètent également des exosomes. Les MSC ont de petites vésicules enfermées dans la membrane de la cellule, d'environ 30 à 100 nanomètres de diamètre et contenant des ARN messagers et des protéines microARN (miARN). Ces protéines peuvent être transférées vers des cellules proches lorsque des exosomes provenant d'un fusible cellulaire avec la membrane de la cellule cible.

La nouvelle étude - menée par Ben Mead, Ph.D., post-doctorant au NEI - a l'intention d'isoler les exosomes des cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse (BMSC). Les résultats ont été publiés dans le journal Médecine translationnelle de cellules souches .

Les effets des exosomes isolés ont été testés dans un modèle de rongeur, composé de rats qui ont été endommagés par leur nerf optique.

Les chercheurs ont injecté les sécrétions de cellules souches dans le vitreux du rat (le liquide trouvé au centre de l'œil) sur une base hebdomadaire.

Avant l'injection, les scientifiques ont également coloré les exosomes avec un marqueur fluorescent. De cette façon, ils pouvaient suivre les exosomes et voir s'ils pouvaient entreposer leur cargaison dans les couches internes de la rétine - à savoir, dans les cellules ganglionnaires de la rétine.

Les exosomes pourraient offrir une alternative sans risque à la thérapie par les cellules souches

Après 21 jours, les chercheurs ont effectué une série de tests, y compris la tomographie par cohérence optique, l'électrorétinographie et l'immunohistochimie.

Les rats optiquement blessés qui avaient été traités avec des exosomes ont perdu un tiers de leurs cellules ganglionnaires de la rétine, comparativement à la perte de 90% constatée chez les rats non traités.

Les cellules ganglionnaires de la rétine qui avaient été traitées avec des exosomes ont également continué à fonctionner normalement, comme le montre l'électrorétinographie.

Selon les scientifiques, les effets protecteurs des exosomes sont dues au miARN qui arrête ou modifie l'expression des gènes. Ce qui a amené les chercheurs à croire que les effets thérapeutiques des exosomes dérivés de BMSC diminuent considérablement après que les chercheurs ont interféré avec Argonaute-2, qui est une molécule effectrice de miARN.

Cependant, Stanislav Tomarev, Ph.D. - un chercheur principal au NEI et co-auteur de l'étude - reconnaît également que d'autres recherches sont nécessaires pour bien comprendre les contenus spécifiques des exosomes.

Nous devons savoir quel microRNA particulier - il y a plus de 2000 molécules microARN différentes - sont livrés dans les cellules ganglionnaires de la rétine et quelles protéines ou voies de signalisation sont ciblées à leur arrivée. Nous devons également tenter de cibler les exosomes vers des ensembles spécifiques de neurones et d'autres types de cellules ou groupes de cellules ".

Stanislav Tomarev, Ph.D.

Les auteurs concluent que leur étude ouvre de nouvelles possibilités pour le traitement du glaucome:

"Cette étude appuie l'utilisation d'exosomes dérivés de BMSC en tant que thérapie sans cellule pour les maladies oculaires traumatiques et dégénératives".

Mead et l'équipe expliquent que l'utilisation d'exosomes isolés à partir de cellules souches présente des avantages par rapport à l'utilisation de cellules souches entières. Comme le explique l'auteur principal, «les exosomes peuvent être purifiés, stockés et traités avec précision de manière à ce que les cellules souches ne puissent pas.

En outre, la thérapie exosome sans cellule ne comprend pas les risques couramment associés à la transplantation de cellules souches; Le système immunitaire du corps ne peut pas les rejeter et il n'y a aucun risque de croissance cellulaire indésirable.

Découvrez comment le traitement du glaucome devrait s'améliorer avec la nouvelle méthode des cellules souches.

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